Una ruta de síntesis de MDMA de venta libre.
Aunque existen muchas rutas para la síntesis de MDMA, en algunas rutas los precursores no son fáciles de obtener (como safrol, catalizadores de paladio, etc), en algunas rutas la escalabilidad es un problema (como si se parte de vainillina/eugenol como precursor, la escalabilidad será totalmente un problema, por no hablar de los malos rendimientos). Esta ruta que vamos a discutir debería resolver estos problemas.
La síntesis parte de:- Etilvainillina->Protocatecualdehído->piperonal->PMK glicidato->MDP2P->MDMA
- Etilvainillina->Protocatecualdehído
2. Protocatecualdehído-> Piperonal
Una vez obtenido el protocatecualdehído, lo metilamos con DCM en DMSO en presencia de NaOH. Aquí hay un post detallado de Science Madness que cubre esta reacción. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764
3. Piperonal-> PMK glicidato
Ahora viene la parte interesante, el crédito va a u / The13chemist para mencionar esta reacción en un comentario. Ahora aquí está la cosa, llevamos a cabo una condensación de Darzens en Piperonal haciéndolo reaccionar con éster etílico de ácido alfa-cloro propiónico. El reactivo puede sonar intimidante, pero se puede producir fácilmente con simples productos químicos de venta libre. Para fabricar el éster etílico del ácido alfa-cloro propiónico, primero fabricamos el ácido propiónico haciendo reaccionar propionato de calcio (aditivo alimentario común) con ácido sulfúrico. Una vez obtenido el ácido propiónico, lo alfa-cloramos con TCCA (producto químico para piscinas). Una vez obtenido el ácido propiónico alfa-cloro, fabricamos su éster etílico disolviéndolo en etanol y burbujeando gas HCl seco a través de él.
La síntesis general del éster etílico del ácido alfa-cloro propiónico se explica en este post de science madness https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961
Ahora hacemos reaccionar el éster etílico del ácido alfa-cloro propiónico con piperonal en presencia de NaOEt.
Ahora hemos obtenido el glicidato de PMK.
4. Glicidato de PMK-> MDP2P
Esto es fácil, todo lo que tenemos que hacer es refluir el glicidato de PMK en HCl, deberíamos obtener el MDP2P
5. MDP2P-> MDMA
Lamentablemente esta parte de la sintesis no es muy OTC, ya que todavia hay que usar metodos tradicionales para la reduccion como reducir con NaBH4 o amalgama de Al/Hg.
Pero todavía hay un método que sería bastante OTC, pero no ha sido probado popularmente, podemos usar ditionito de sodio para reducir la imina.
Esta es una página de rodio como referencia. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html