Kas keegi aitab mul aru saada, kas on võimalik kasutada d-methi saamiseks geneerilisi ninainhalaatoreid, mis sisaldavad "levmetamfetamiini 50mg".
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Kas need juhised toimivad teoreetiliselt?
Või pean ma kasutama ülaltoodud amfiibi poolt pakutavat rassemiat ja lahustust? Või 41Dxflatline jne?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Kas need juhised toimivad teoreetiliselt?
Või pean ma kasutama ülaltoodud amfiibi poolt pakutavat rassemiat ja lahustust? Või 41Dxflatline jne?
- By azides
Kuigi see töötaks... mõned neist kemikaalidest on raske saada või võivad olla ohtlikud, nagu minu kasutajanimi, selle asemel peaksite kasutama naprokseeni ja kasutama papa-peachy koos NASID Naproxeniga. Olen postitanud täieliku juhendi allpool
↑View previous replies…
- By azides
Töötlus on varem avaldatud, kuid taas
See on ....
N-metüülamfetamiini optilise eraldamise mehhanismi uurimine diastereoisomeerilise soola moodustamise kaudu Pope-Peachey eraldamismeetodiga, nagu seda hiljem retordis arutatakse
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refensioonid ja märkused
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) ratseemilist N-metüülamfetamiini ja 9,73 g (0,0525 mol) ratseemilist N-
metüülamfetamiinvesinikkloriid lahustati 70 ml abs. etanoolis ja 7,91 g (0,0525 mol) R,R-amfetamiinvesinikkloriidi ja 7,91 g (0,0525 mol) R,R-amfetamiinvesinikkloriidi.
tartakshapet 56 ml abs. etanoolis. Mõlemad põhilahused jagati viieteistkümneks mahuühikuks, kasutades selleks
büretile ja reageeriti temperatuuril 22+1 "C. Segud seisid segamata 15, 90 minutit ja 5, 24, 1 IS
tundi, seejärel filtreeriti ja kuivatati sademed. Iga soola 0,4 g-st vabastati alus ccNaOH-ga
ja ekstraheeriti vesifaasist dikblorometbaniga.
6.) Kõik katsed viidi läbi samal tööpinkil 2Ul'C toatemperatuuril. Varulahused
ratseemiat ja lahutusainet kasutati, et vältida kaalumõõtmise viga. Kõik kasutatud kolvid
olid ühesuguse suuruse ja kujuga
7.) Soolade tartraat- ja hüdrokloriidisisaldus määrati potentsiomeetriliselt RADIOMETER-iga
85 TTT automaatne tiitraator 0,1 N NaOH ja 0,1 N AgNO, abil.
8.) Spetsiifilisi pöördeid mõõdeti Perkin Elmer 241 polarhneteriga. Spetsiifiline pöörlemine
optiliselt puhas R-N-metüülamfetamiin on [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Soolasid ei pestud filtreerimisel. Soolades leitud väike hüdrokloriidi kogus on tõenäoliselt pärit
soolade pinnale kleepunud ja kuivatatud emalahusest.
10.) See on kooskõlas tulemustega3 , et R-l II on stabiilsem sool kui S-1.11.
Kui soovite rohkem võite lugeda ka retordi allpool kõik peaks olema https://sci-hub.wf poolt suures ulatuses kuigi
Selle asemel on selles väändes kasutatud ainult pool ekvivalenti kiraalset amiini. Selle asemel kasutatakse pool ekvivalenti odavamat, optiliselt mitteaktiivset amiinialust. See mitte ainult ei tee protsessi odavamaks, vaid annab ka suurema erinevuse lahustuvuses. Soovitud (d)-(+)-enantiomeeri konjueeritud alus kristalliseerub koos kiraalse amiini konjueeritud happega suure selektiivsusega. See jätab lahustisse (l)-(-)-naprokseeni lahustuvama soolaprodukti ja ahiraalse amiini.
See on ....
N-metüülamfetamiini optilise eraldamise mehhanismi uurimine diastereoisomeerilise soola moodustamise kaudu Pope-Peachey eraldamismeetodiga, nagu seda hiljem retordis arutatakse
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refensioonid ja märkused
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) ratseemilist N-metüülamfetamiini ja 9,73 g (0,0525 mol) ratseemilist N-
metüülamfetamiinvesinikkloriid lahustati 70 ml abs. etanoolis ja 7,91 g (0,0525 mol) R,R-amfetamiinvesinikkloriidi ja 7,91 g (0,0525 mol) R,R-amfetamiinvesinikkloriidi.
tartakshapet 56 ml abs. etanoolis. Mõlemad põhilahused jagati viieteistkümneks mahuühikuks, kasutades selleks
büretile ja reageeriti temperatuuril 22+1 "C. Segud seisid segamata 15, 90 minutit ja 5, 24, 1 IS
tundi, seejärel filtreeriti ja kuivatati sademed. Iga soola 0,4 g-st vabastati alus ccNaOH-ga
ja ekstraheeriti vesifaasist dikblorometbaniga.
6.) Kõik katsed viidi läbi samal tööpinkil 2Ul'C toatemperatuuril. Varulahused
ratseemiat ja lahutusainet kasutati, et vältida kaalumõõtmise viga. Kõik kasutatud kolvid
olid ühesuguse suuruse ja kujuga
7.) Soolade tartraat- ja hüdrokloriidisisaldus määrati potentsiomeetriliselt RADIOMETER-iga
85 TTT automaatne tiitraator 0,1 N NaOH ja 0,1 N AgNO, abil.
8.) Spetsiifilisi pöördeid mõõdeti Perkin Elmer 241 polarhneteriga. Spetsiifiline pöörlemine
optiliselt puhas R-N-metüülamfetamiin on [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Soolasid ei pestud filtreerimisel. Soolades leitud väike hüdrokloriidi kogus on tõenäoliselt pärit
soolade pinnale kleepunud ja kuivatatud emalahusest.
10.) See on kooskõlas tulemustega3 , et R-l II on stabiilsem sool kui S-1.11.
Kui soovite rohkem võite lugeda ka retordi allpool kõik peaks olema https://sci-hub.wf poolt suures ulatuses kuigi
Selle asemel on selles väändes kasutatud ainult pool ekvivalenti kiraalset amiini. Selle asemel kasutatakse pool ekvivalenti odavamat, optiliselt mitteaktiivset amiinialust. See mitte ainult ei tee protsessi odavamaks, vaid annab ka suurema erinevuse lahustuvuses. Soovitud (d)-(+)-enantiomeeri konjueeritud alus kristalliseerub koos kiraalse amiini konjueeritud happega suure selektiivsusega. See jätab lahustisse (l)-(-)-naprokseeni lahustuvama soolaprodukti ja ahiraalse amiini.
Last edited:
