MDMA süntees etüülvanilliinist

T0lek511

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 10, 2023
Messages
126
Reaction score
84
Points
28
Deals
1

OTC MDMA sünteesi marsruut.

renderTimingPixel.png

Kuigi MDMA sünteesiks on olemas palju marsruute, kuid mõnel marsruudil ei ole lähteained kergesti kättesaadavad (nagu safrool, pallaadiumkatalüsaatorid jne), mõnel marsruudil on skaleeritavus probleemiks (näiteks kui alustate vanilliinist/eugenoolist kui lähteainest, on skaleeritavus täiesti probleem, rääkimata halvast saagisest). See marsruut, mida me nüüd arutame, peaks sellised probleemid kõrvaldama.
Süntees algab: - Etüülvanilliin->Protokatekhaldehüüd->piperonaal->PMK glütsidaat->MDP2P->MDMA
  1. Etüülvanilliin-> protokatekuaaldehüüd
Etüülvanilliin on meie valitud lähteaine, sest see on kergesti kättesaadav OTC, on odav ja kergemini demetüleeritav kui tavaline vanilliin. Põhimõtteliselt tuleb seda koos väävelhappega kuumutada umbes tund aega 100 °C juures. Siin on üksikasjalik Science Madnessi postitus, mis käsitleb seda reaktsiooni. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=158470#pid672114
2. Protokatekhaldehüüd-> Piperonaal
Pärast seda, kui oleme saanud oma protokatekhaldehüüdi, metüleerime selle DCM-iga DMSO-s NaOH juuresolekul. Siin on üksikasjalik Science Madnessi postitus, mis käsitleb seda reaktsiooni. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764
3. Piperonaal-> PMK glütsidaat
Nüüd tuleb huvitav osa, au läheb u/The13chemistile, kes mainis seda reaktsiooni ühes kommentaaris. Nüüd on asi selles, et teostame Darzens'i kondenseerimise Piperonalile, reageerides seda alfa-kloropropioonhappe etüülestriga. Reagens võib tunduda hirmutav, kuid seda saab lihtsate OTC kemikaalidega hõlpsasti valmistada. Alfa-kloropropioonhappe etüülestri valmistamiseks valmistame kõigepealt propioonhapet, reageerides kaltsiumpropionaadi (tavaline toidulisand) ja väävelhappe vahel. Pärast seda, kui oleme saanud propioonhappe, alfa-kloorime seda TCCA (basseinikeemia) abil. Pärast alfakloropropioonhappe saamist valmistame selle etüülestri, lahustades seda etanoolis ja paisates kuiva HCl gaasiga läbi selle.
Alfa-kloropropioonhappe etüülesteri üldist sünteesi käsitletakse selles teadushulluse postituses https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961.
Nüüd reageerime alfa-kloropropioonhappe etüülestri piperonaaliga NaOEt juuresolekul.
Nüüd oleme saanud PMK glütsidaadi.
4. PMK glütsidaat-> MDP2P
See on lihtne, peame vaid PMK glütsidaati HCl-sisalduses refluksima, peaksime saama MDP2P
5. MDP2P-> MDMA
Kahjuks ei ole see sünteesi osa väga OTC, sest redutseerimiseks tuleb ikkagi kasutada traditsioonilisi meetodeid, nagu redutseerimine NaBH4 või Al/Hg-amalgaamiga.
Kuid on veel üks meetod, mis oleks üsna OTC, kuid seda ei ole populaarseid katsetusi tehtud, me võime kasutada imiini redutseerimiseks naatriumditioniiti.
See on roodiumi lehekülg võrdluseks. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html
 
Top