Koska näyttää siltä, että monilla ihmisillä (minut mukaan lukien) on ongelmia tämän "uuden" pmk-glysidaatin muuntamisessa / uudelleenjärjestelyssä, mielestäni voisimme laittaa kaikki yhteen näin säikeeseen nähdäksemme, saammeko lopulta 100-prosenttisesti toimivan muuntamisreseptin.
im seuraa alkali-hcl NaHCO3: lla pesua huonoilla tuloksilla, tiheä ja likainen tummanruskea olilinen aine.
Mutta minulla on hyvin uusi tapa, joka lähetän tämän viestiketjun lopussa, kuulostaa erittäin mielenkiintoiselta, mutta ensin mitä yritin ja epäonnistui:
1: dH2o ja NAOH , ja GLYCIDATE 1 TUNTI 80º:ssa
2. Tiivistetty HCL , luulen että käytän paljon, seuraavalla kerralla lisään pisaroittain kunnes kuplinta/näkyvä reaktio loppuu ja mittaan PH-3.
3. HÄVITTÄMINEN (ehkä minun pitäisi tehdä NAOH 5 %:n pesu ennen haihduttamista? ).
4. NAOH-huuhtelu, jos vesiliuos on edelleen näkyvissä, suolaliuos.
5. 2 vesipesua, kunnes orgaanisen kerroksen kanssa kosketuksissa oleva vesi osoittaa neutraalia PH-arvoa.
ja tulos on että tiheä likainen paska..... mitään ideoita? neuvoja?
uuden ja lupaavan konversion sain:
1. laita vaha ja vetyperoksidi suhteessa 1:8 (mikä puhtaus HP? EI TIEDÄ).
2. Kuumenna, lisää hitaasti happoa pisaroittain samalla sekoittaen ja PH-arvoa kontrolloiden (ei enempää tietoa, oletan kunnes saavutetaan 3 tai jotain).
3. Kun reaktiota on jatkettu 2 tuntia, reaktioneste uutetaan hydroksidinatriumliuoksella (oletan, että se on 5 %) ja saadaan vesifaasi.
4... saatuun vesifaasiin lisätään sitten pisaroittain happoa ph-arvon säätämiseksi, kunnes öljyinen aine ilmestyy, ja öljyinen aine uutetaan orgaanisella liuottimella ja haihdutetaan sen jälkeen sen saamiseksi.
Kuulostaa erittäin hyvältä, eikö? Mutta en tiedä turvallisuusohjeita korkean pitoisuuden vetyperoksidin käsittelyyn, koska en ole koskaan käyttänyt sitä... Onko ehdotuksia?
Koska he eivät anna tietää, mitä pitoisuutta VETYPEROKSIDIA minun pitäisi käyttää, oletan, että korkeampi on mahdollista...täältä löydän paljon vaikeuksia 70%
Onko ajatuksia?
Minulla on vain 100 grammaa ETHYL GLYCIDATE, joten en voi menettää enemmän yrittää kaikki..... im yrittää tätä synteettistä kuin henkilökohtainen tyydytys....
im seuraa alkali-hcl NaHCO3: lla pesua huonoilla tuloksilla, tiheä ja likainen tummanruskea olilinen aine.
Mutta minulla on hyvin uusi tapa, joka lähetän tämän viestiketjun lopussa, kuulostaa erittäin mielenkiintoiselta, mutta ensin mitä yritin ja epäonnistui:
1: dH2o ja NAOH , ja GLYCIDATE 1 TUNTI 80º:ssa
2. Tiivistetty HCL , luulen että käytän paljon, seuraavalla kerralla lisään pisaroittain kunnes kuplinta/näkyvä reaktio loppuu ja mittaan PH-3.
3. HÄVITTÄMINEN (ehkä minun pitäisi tehdä NAOH 5 %:n pesu ennen haihduttamista? ).
4. NAOH-huuhtelu, jos vesiliuos on edelleen näkyvissä, suolaliuos.
5. 2 vesipesua, kunnes orgaanisen kerroksen kanssa kosketuksissa oleva vesi osoittaa neutraalia PH-arvoa.
ja tulos on että tiheä likainen paska..... mitään ideoita? neuvoja?
uuden ja lupaavan konversion sain:
1. laita vaha ja vetyperoksidi suhteessa 1:8 (mikä puhtaus HP? EI TIEDÄ).
2. Kuumenna, lisää hitaasti happoa pisaroittain samalla sekoittaen ja PH-arvoa kontrolloiden (ei enempää tietoa, oletan kunnes saavutetaan 3 tai jotain).
3. Kun reaktiota on jatkettu 2 tuntia, reaktioneste uutetaan hydroksidinatriumliuoksella (oletan, että se on 5 %) ja saadaan vesifaasi.
4... saatuun vesifaasiin lisätään sitten pisaroittain happoa ph-arvon säätämiseksi, kunnes öljyinen aine ilmestyy, ja öljyinen aine uutetaan orgaanisella liuottimella ja haihdutetaan sen jälkeen sen saamiseksi.
Kuulostaa erittäin hyvältä, eikö? Mutta en tiedä turvallisuusohjeita korkean pitoisuuden vetyperoksidin käsittelyyn, koska en ole koskaan käyttänyt sitä... Onko ehdotuksia?
Koska he eivät anna tietää, mitä pitoisuutta VETYPEROKSIDIA minun pitäisi käyttää, oletan, että korkeampi on mahdollista...täältä löydän paljon vaikeuksia 70%
Onko ajatuksia?
Minulla on vain 100 grammaa ETHYL GLYCIDATE, joten en voi menettää enemmän yrittää kaikki..... im yrittää tätä synteettistä kuin henkilökohtainen tyydytys....
