Kaikki yhdessä säikeessä etyyli-metyyli-PMK glykidaatin muuntaminen PMK:ksi
- Thread starter Fring
- Start date
joku voi selittää minulle eron molekyylissä, kun se on jauhe tai vax ?
Miksi se on niin, ja kun kysyn suoraan heiltä...., heillä ei ole oikeaa vastausta.
Kemistinä haluan ymmärtää kaiken...
ja ok, pmk glykidaatti kiellettiin / ok pmk metyyliglykidaatti on kielletty / selvyyden vuoksi meillä on vain PMK ETYYLGLYKIDAATTI.
joku tietää eron muuntamisessa ? tai jos tämä uusi ryhmä tuo jotain erilaista saantoon lopussa.
Olen utelias saamaan joitakin vinkkejä ja erilaisia näkökulmia.
Ja minusta tuntuu, että öljy, jota saamme loppujen lopuksi, on vähän surkeaa...
Onko jollakulla tekniikkaa, jolla saadaan parasta öljyä, hyvin kirkasta ja puhdasta vai onko sillä mitään väliä prosessin aikana?
Kiitos.
Miksi se on niin, ja kun kysyn suoraan heiltä...., heillä ei ole oikeaa vastausta.
Kemistinä haluan ymmärtää kaiken...
ja ok, pmk glykidaatti kiellettiin / ok pmk metyyliglykidaatti on kielletty / selvyyden vuoksi meillä on vain PMK ETYYLGLYKIDAATTI.
joku tietää eron muuntamisessa ? tai jos tämä uusi ryhmä tuo jotain erilaista saantoon lopussa.
Olen utelias saamaan joitakin vinkkejä ja erilaisia näkökulmia.
Ja minusta tuntuu, että öljy, jota saamme loppujen lopuksi, on vähän surkeaa...
Onko jollakulla tekniikkaa, jolla saadaan parasta öljyä, hyvin kirkasta ja puhdasta vai onko sillä mitään väliä prosessin aikana?
Kiitos.
ehkä tämä voi kuulostaa minusta ärsyttävältä tai liian tyhmältä, tai ehkä se johtuu koko ajan heitellyistä löysistä määritelmistä. Kun te sanotte "kiinteää", tarkoittaako se CAS 13605-48-6:ta vai 28578-16-7:ää väitetyssä "jauhe"-muodossa, ja onko sellaista olemassa? Mitä kiinalaiset tarkoittavat jauheella 28578-16-7? Se on minun noob ennakkokäsitykseni, että jos on olemassa aine, sillä on oma CAS, jos on olemassa jokin suola siitä, se on eri CAS.
Joten loppujen lopuksi haluaisin vihdoin tietää, mikä olisi paras menettely CAS 13605-48-6:lle? Jos se on aiemmin kuvattu ja Sydneyn bustiin viitattu menettely, miten voidaan optimoida tulvan suurin kokonaistilavuus ( 35g:lle paperi ilmoittaa 600ml tulvan, hyvin epäkäytännöllistä ja hankalaa)? Ja miten kuparivaiheen voi jättää pois menettelystä (käyttämällä hcl:ää?)?
Kiitos kaikille
Joten loppujen lopuksi haluaisin vihdoin tietää, mikä olisi paras menettely CAS 13605-48-6:lle? Jos se on aiemmin kuvattu ja Sydneyn bustiin viitattu menettely, miten voidaan optimoida tulvan suurin kokonaistilavuus ( 35g:lle paperi ilmoittaa 600ml tulvan, hyvin epäkäytännöllistä ja hankalaa)? Ja miten kuparivaiheen voi jättää pois menettelystä (käyttämällä hcl:ää?)?
Kiitos kaikille
ja muuten, koska... se kuulostaa juuri nyt suurin osa mdp2p tästä uudesta pmk glycidate se tekee minulle tumma ja ei kovin selkeä öljy....
Onko jollakin vinkkejä?
koska haluaisin tietää, mikä on paras tapa uuttaa tämä ketoni muuntamisen jälkeen.
Millaista liuotinta voin käyttää öljyn puhdistamiseen?
Muutama tapa tehdä siitä kirkkaampaa ja puhtaampaa? ( tislaus, pakastaminen, pesu tyydyttyneellä nahco3:lla).
Onko jollakin vinkkejä?
koska haluaisin tietää, mikä on paras tapa uuttaa tämä ketoni muuntamisen jälkeen.
Millaista liuotinta voin käyttää öljyn puhdistamiseen?
Muutama tapa tehdä siitä kirkkaampaa ja puhtaampaa? ( tislaus, pakastaminen, pesu tyydyttyneellä nahco3:lla).
Miksi te kaikki haluatte ei-tummaa öljyä? Mikä hätänä? Tämä on erilainen esiaste, joten lopputulos on erilainen... tummanpunainen öljy... tavoitteena on saada puhdasta ja likaista öljyä, kun noudatetaan kuvattua menetelmää (emäs-happo) tyhjiötislauksessa... lopputulos on ERILAINEN, ei samaa GLY:tä kuin ennen... joten ei samaa väriä...
Kun luin kaikki PMK-glykidaattia koskevat aiheet, joiden CAS: 28578-16-7 on selvä, että se voi tulla jauheena ja öljyäineena, joka voi kovettua 33 * C: ssa. Kaikki edellä mainitut menetelmät koskevat öljyä/vaha-ainetta.
Sikäli kuin sain muistiinpanoja prosessista, kirjoitan sen selkeällä kielellä, jotta ihmiset voivat ymmärtää tämän paremmin (myös minä). Minulla on joitakin kysymyksiä näistä parannuksista ja mitä tehdä, jos ne tehdään.
Parannus kuten foorumilla luettu:
Kysymys parannuksesta:
Kuumennetaanko tämä 80*C:een vai pidetäänkö se NaOH:n kanssa 20*C:ssa. Lisäämmekö PMK-gly-eth:n suoraan 20*C:ssa vai lämmitämmekö lisää?
Vaihe 2: hapon lisääminen:
Jos NaOH:n kanssa tehdyssä vaiheessa tapahtui parannus ja lisäämme suolahappoa, nostammeko lämpötilan 80*C:een vai pidämmekö sen 20-21*C:ssa? jos pidämme sen 20-21*C:ssa, jatkammeko uudelleen 12 tuntia vai lisäämmekö tämän vaiheen ensimmäisen 12 tunnin aikana?
Vaihe 3 erottaminen:
Vaihe 4 tyhjiötislaus:
Sikäli kuin sain muistiinpanoja prosessista, kirjoitan sen selkeällä kielellä, jotta ihmiset voivat ymmärtää tämän paremmin (myös minä). Minulla on joitakin kysymyksiä näistä parannuksista ja mitä tehdä, jos ne tehdään.
Parannus kuten foorumilla luettu:
Kysymys parannuksesta:
Kuumennetaanko tämä 80*C:een vai pidetäänkö se NaOH:n kanssa 20*C:ssa. Lisäämmekö PMK-gly-eth:n suoraan 20*C:ssa vai lämmitämmekö lisää?
Vaihe 2: hapon lisääminen:
Jos NaOH:n kanssa tehdyssä vaiheessa tapahtui parannus ja lisäämme suolahappoa, nostammeko lämpötilan 80*C:een vai pidämmekö sen 20-21*C:ssa? jos pidämme sen 20-21*C:ssa, jatkammeko uudelleen 12 tuntia vai lisäämmekö tämän vaiheen ensimmäisen 12 tunnin aikana?
Vaihe 3 erottaminen:
Vaihe 4 tyhjiötislaus:
No...en kokeillut saippuointia huoneenlämmössä 12 tuntia, mutta aion varmasti kokeilla, koska tummanruskea väri tässä muuntamisessa näkyy 80c:n saippuoinnin jälkeen..ehkä se voi ratkaista sen...muista eduista en tiedä.....
Mitä tulee hapon lisäämiseen, se on toinen prosessi, ja kyllä, sinun pitäisi laittaa se 80ª:een.
Mitä tulee hapon lisäämiseen, se on toinen prosessi, ja kyllä, sinun pitäisi laittaa se 80ª:een.
No...virhe tässä on se, että jotkut luulevat voivansa ostaa vanhan CAS:n, mutta se ei pidä paikkaansa, ainoa saatavilla oleva muoto on vahamainen, siitä on 2 esitystapaa, mutta se on vain tapa, jolla tuottaja viimeistelee sen...toinen on keltaisempaa vahaa ja toinen valkoisempaa jauhetta, mutta heti kun ne saavuttavat 30ªc, ne sulavat...se on sama molekyyli, usko minua.
samat tuotteet, sama prosessi...
...ehkä se on olemassa, mutta IMO kaikki uudet MDMA:t ovat tummempia kuin aiemmat...uusi MDP2P on samaa tavaraa, mutta tummemman väristä, sitten MDMA:t ovat tummempia...vain vähän , minun tulokseni olivat kuin vanhan pesemättömän "coca-colan" näköisiä...ei väliä, kuinka monta kertaa peset sen, se säilyttää tuon värin...
...ehkä se on olemassa, mutta IMO kaikki uudet MDMA:t ovat tummempia kuin aiemmat...uusi MDP2P on samaa tavaraa, mutta tummemman väristä, sitten MDMA:t ovat tummempia...vain vähän , minun tulokseni olivat kuin vanhan pesemättömän "coca-colan" näköisiä...ei väliä, kuinka monta kertaa peset sen, se säilyttää tuon värin...
En ole asiantuntija täällä, ota yhteyttä @G.Patton @William Dampier, he ovat asiantuntijoita tällä foorumilla ja erittäin avuliaita.
ja varmista, että PMK-cas-numerosi on oikea ennen kuin jatkat mitään vaiheita, tässä on muutamia hyödyllisiä linkkejä, joita saatat tarvita:
ja varmista, että PMK-cas-numerosi on oikea ennen kuin jatkat mitään vaiheita, tässä on muutamia hyödyllisiä linkkejä, joita saatat tarvita:
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-3-4-methylendioxybenzylmethylketone-from-piperonal-glycide-ester-route-small-scale.24/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mdma-from-piperonylmethylketone-pmk-with-formamide-and-lah.49/
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/need-help-with-pmk-ethyl-glycidate-to-mdma-synthesis.682/
Lue paremmin, veli, oikea muunnos on jo lähetetty, ja kyllä, minulla on kauniita kiteitä, hyvin pienessä mittakaavassa, mutta sillä ei ole merkitystä.
Muuntaminen emäksellä tai hapolla. Jos tuote on likainen, puhdista bisulfiittiadduktiolla (pian video). Jos kaikki tämä ei toimi, glykidaattisi on roskaa.
Ostan kiinalaisilta nyt marraskuussa ja joulukuussa 2021 muutaman kilon sitä, minkä he kertoivat minulle olevan CAS 13605-48-6. He eivät toimittaneet mitään ohjeita. Joten mitä ymmärsin BenyBoy, minun pitäisi tehdä kuten alla:
Menetelmä annettiin sille, joka on kiinteää huoneenlämmössä (omani on valkoista jauhetta).
1:1:1 PMK-jauhe CAS 13605-48-6 :etanoli : dh20 - kuumennetaan 60 C:ssa 1 tunnin ajan.
2. Lisää HCL:ää kuumennetaan 3,5 tuntia. 75c:ssa (kuinka paljon HCL:ää?) - voiko joku antaa neuvoja?
Kysyn, koska on mahdollista, että minulla on vanhaa tavaraa, jonka he toimittavat vuoden 2021 lopulla. Jos se on mahdotonta ja minulla on 28578-16-7, teen niin kuin tässä viestissä oli.
Voiko 13605-48-6:n ja 28578-16-7:n erottaa toisistaan, kun se on valkoisena jauheena?
Kiitos.
Menetelmä annettiin sille, joka on kiinteää huoneenlämmössä (omani on valkoista jauhetta).
1:1:1 PMK-jauhe CAS 13605-48-6 :etanoli : dh20 - kuumennetaan 60 C:ssa 1 tunnin ajan.
2. Lisää HCL:ää kuumennetaan 3,5 tuntia. 75c:ssa (kuinka paljon HCL:ää?) - voiko joku antaa neuvoja?
Kysyn, koska on mahdollista, että minulla on vanhaa tavaraa, jonka he toimittavat vuoden 2021 lopulla. Jos se on mahdotonta ja minulla on 28578-16-7, teen niin kuin tässä viestissä oli.
Voiko 13605-48-6:n ja 28578-16-7:n erottaa toisistaan, kun se on valkoisena jauheena?
Kiitos.