Amfetamiinisynteesi P2NP:stä Al/Hg:n avulla (video)

[UWe9o12jkied91d]

Niin kauan kuin alumiinia on riittävästi, elohopeasuolasi syö sen, muuttuvat metalliseksi elohopeaksi ja muodostavat seoksen Al:n kanssa. nyt huuhtelemalla päästään eroon jäljelle jääneistä vesiliukoisista suoloista ja liuotinuutolla varmistetaan minimaalinen kontaminaatio (kumpikaan metallinen elohopea tai suolat eivät liukene veteen liian hyvin). nämä uutteet kuivataan kuiva-aineella, mikä edelleen ajaa veden ja sen epäpuhtaudet pois. jos olosi on vielä epävarma näiden vaiheiden jälkeen, voit jatkaa höyrytislausta.
Jos aiot tislata rikkihappoa, voit käyttää IPA:ta.

 

[Xiaoyan]

Puhdistaakseni alumiinia, mitä teen, huuhtelen sen useita kertoja tislatulla vedellä, mutta se tulee jatkuvasti likaisen harmaana, tarkoittaako se, että se on saastunut? tai miksi näin tapahtuu?

 

[UWe9o12jkied91d]

Tuo on vain hienoa alumiinioksidia, joka irtoaa alumiininpaloista.

 

[nkd23]

Onko mahdollista kukkoilla kotona (enintään 10 g P2NP)?
Pitäisikö sinun käyttää kaasunaamaria ( hg:n takia)?

 

[Pavel]

1. Hyvä ilmanvaihto
1. Silmien suojaus
2. Kasvonsuojaus
2. Käsien suojaus
3. kaasunaamari -???? ok! - Tiedättekö, minkälaista suodatinta on käytettävä??
Hg on myrkytys, mutta ajattele, että isoäitisi saattoi rikkoa pari hg-lämpömittaria.....
Pääongelma on syödä hg ei haise, älä koske kasvoihin, etenkään huuliin, silmiin, älä syö tai juo ennen pesua. ole varovainen kun menet vessaan.

 

[UWe9o12jkied91d]

Tiedän varmasti, että Saksassa on kemiallisten jätteiden keräys ilmaiseksi, ehkä teilläkin on.

 

[nkd23]

Kyllä siinä voisi myös olla.
Mutta toivottavasti he eivät kysy eivätkä valvo.
Täytyy kokeilla sitä jotain tavallista.

 

[UWe9o12jkied91d]

sano vain prosessisi metallien tai jotain

 

[UWe9o12jkied91d]

Voit myös käsitellä jäteveden natriumhydroksidilla ja sen jälkeen rikillä, jotta siitä tulee huuhtelukelpoista, mutta en ole 100-prosenttisesti perillä yksityiskohdista, ehkä menettely on erilainen, kysy asiantuntijalta.

 

[Costa]

Hei, joitakin kysymyksiä

1.- Minulla on elohopeakloridia elohopea(II)nitraatin sijasta. Onko minun käytettävä 0,1 g elohopeakloridia (HgCl2)?
2.- Minulla on etikkahappoa 80 %, joten käytin 62,5 ml. Onko tämä OK?
3.- Valmistin rikkihappoliuoksen IPA:han? Onko OK? vai pitääkö olla asetonia?

Kiitos

 

[UWe9o12jkied91d]

Niin kauan kuin se on elohopeaa eikä elohopeakloridia kyllä, sama. ehkä vähän enemmän, ehkä vähemmän, dosent matter so much.
Tämä reaktio voidaan tehdä vain IPA:ssa ja vedessä, joten kyllä...
Kyllä, se on hyvä, asetoni on parempi, mutta kyllä...

 

[Costa]

Paljon kiitoksia nopeasta vastauksestasi!

 

[Skinny_Pete_]

Hei, olen lukenut lähes kaikki kommentit, tiedän, että voin käyttää HgCl2:ta Hg(NO3)2:n sijasta.
Mutta voisiko joku, joka on kokeillut sen käyttöä, kertoa minulle, kuinka paljon HgCl2:ta minun on käytettävä 10 grammaan P2NP:tä. Joku sanoi, että sillä ei ole paljon merkitystä... Mutta haluan olla varma, että käytän optimaalisen määrän.
Myös väkevin rikkihappo, jonka löydän foorumin listoista, sanoo min95%, toimiiko tämä pitoisuus.
Joten jos tuo 5% hapossa on vesipitoisuutta, pilaako se suolan putoamisen.

 

[UWe9o12jkied91d]

Yritän aina vain olla alueella 0,1g/10-12g Al, hieman enemmän on parempi kuin hieman vähemmän tässä tapauksessa. hyvä indikaattori on alumiinisi kelluu pinnalle, jos jonkin aikaa on kulunut ja on vielä alumiinia pohjassa lisää ripaus lisää, pyöritä hyvin, anna minuutin tai kaksi ja valuta. mutta tämä harvoin tapahtuu minulle, 0,1g on täydellinen useimmiten. olen käyttänyt kloridi, oksidi, asetaatti, nitraatti kaikki sulautuvat hyvin 0,1g.

Jos orgaaninen uuttosi on hyvin kuivaa (30-1h MgSO4 siccum), sinun ei pitäisi edes huomata eroa 95 ja 98 solin välillä. Jos käytät happoa, jonka konsentraatio on alhaisempi, auttaa, jos laitat massan pakastimeen, jotta liukoisuus vähenee hieman, ja suodatat kylmänä, mieluiten tyhjiössä.

 

[Skinny_Pete_]

Kiitos hyödyllisestä tiedosta.
Videon kuvateksteissä sanotaan 1:30 MgSO4:n suhde uutteeseen, tarkoittaako se 1 osa painoa kohti jokaista 30 osaa uutetta kohti, vai tarkoittaako tämä jotain muuta ?
Mistä tiedän onko MgSO4 vedetön, sitä myydään apteekissa, mutta tiesitkö onko tämä vedetön ?
Kuivuuko se nopeammin, jos käytän paljon vai onko rajaa ?

Kun uute sekoitetaan 1:1 IPA:n kanssa, voinko silti duliteerata happoa myös IPA:lla, jotta vältän mahdollisen happoylijäämän ?

 

[UWe9o12jkied91d]

Ehkä uuttaa ei ole oikea termi, ellet tarkoita veden uuttamista, mutta joka tapauksessa. 1:30 on hyvä referenssi, jota voi seurata, kunnes saa tuntuman, minä lisään vain silmämääräisesti, laitan noin sormen tai kaksi pohjalle (pois lukien tyhjätilat).Kuivausainetta voidaan käyttää enemmän ja ne voivat auttaa hyvin märässä liuoksessa, jos sinulla on näkyvä vesikerros, sinun pitäisi lisätä enemmän, jos liuos on yksinkertaisesti samea, lisää vähemmän. jos olet lisännyt hieman ja et näe liuoksen kirkastuvan, lisää hieman lisää. ei liikaa, koska se voi pidättää osan orgaanisesta materiaalista, käytä maalaisjärkeä.
Apteekissa oleva liuos on heptahydraattia, mikä tarkoittaa, että jokaista sulfaattimolekyyliä kohti on 7 vesimolekyyliä.Voit testata vesipitoisuuden suorittamalla kalsinoinnin. 1-2 tuntia 100 C:ssa, 4 tuntia 500 C:ssa, 4 tuntia 1000 C:ssa, punnitse ennen ja jälkeen, ja erona on vesi.Tietenkin tämä on analyyttinen standardi, voit puhaltaa sen 300 C:ssa tavallisessa uunissa saadaksesi samanlaisia tuloksia.
Kyllä, on hyvä idea käyttää laimeaa rikkihappoa. Sinulla saattaa olla paikallista ylihappoa conc.
Jos se saostuu hyvin, voit kokeilla lisätä hieman kylmää ipa:ta oikean pH:n saavuttamisen jälkeen, katso, saostuuko sitä enemmän, jos kyllä, jatka lisäämistä, jos ei, heitä se pakastimeen ja anna sille muutama tunti aikaa.Voit dekantoida suurimman osan liuottimestasi minimaalisella häviöllä, ja tuotteen suodattaminen on nopeaa ja helppoa.

 

[UWe9o12jkied91d]

Ai niin, ja se auttaa valmistelemaan liuoksen saostusta ja basifikaatiota varten etukäteen ja pysäköimään ne pakastimeen, Tämä auttaa parantamaan saantoa vähemmän kuin ihanteellisissa olosuhteissa.

 

[Jcjchh]

mitä jos en käytä tyhjiölähdettä?

 

[UWe9o12jkied91d]

Mitä siitä? Voit tehdä tämän 100-prosenttisesti ilman rokotetta.

 

[Xiaoyan]

Hei,
Minulla on kysymys laboratoriolaitteista,

Borosilikaattilasin lisäksi mitä muita materiaaleja voidaan käyttää reaktorina?
Vaikuttaisiko se synteesin laatuun?

Mitä laitteita suositellaan 500 P2NP g:n syntetisointiin??

Kiitos.

 

[UWe9o12jkied91d]

PP. HDPE tai jopa metalli, jos koko sisäpinnalle levitetään suojaava PTFE-pinnoite.
Tynnyri tynnyrissä, joten voit jäähdyttää ja lämmittää. Suuri lauhdutin, joka on tehty putkesta putkessa. reikä lauhduttimelle, reikä teflonin yläpuoliselle sekoitussovittimelle (Tai suuri sementtisekoitinpora koukussa regulaattoriin). alumiinisi on oltava paksumpi kuin sub 50-100g reaktiot, paljon paksumpi tai muuten se menee ulos lauhduttimesta.Raja on 100g sanotaan, mutta olen melko vakuuttunut siitä, että voit skaalata paljon enemmän. täällä on yksi henkilö, jonka tiedän tekevän 1kg reaktioita tällä menetelmällä, ja hänen mukaansa amalgamointi kestää "tunteja" ja käytetään alumiinilevyä.

 

[Xiaoyan]

Kiitos paljon!!!

Olen ussing 5L lasipullo syntetisoida aprx 30-40g....
Mutta haluan kokeilla joitakin suurempia...

Haluaisin tehdä oman "DIY" -laitteiston reaktion skaalaamiseksi.

Ajattelin käyttää tyhjää 25/50-L pulloa, joka on tarkoitettu kemiallisten tuotteiden säilyttämiseen.

Onko se hyvä idea?
Vaikuttaisiko synteesin laatuun se, että käytettäisiin muovisia laitteita????

 

[UWe9o12jkied91d]

Työskentelin hyvin 0,25mm-3mm "levyn" kanssa ,sanon lainausmerkeissä, koska se taipuu käsin helposti. Leikkaan pieniin kokoihin ja teen 1-2 sekunnin blitz kahvimyllyssä/blenderissä vain hieman pinta-alaa varten.

 

[Xiaoyan]

3mm alumiinia, minkä verran p2np suositellaan?
Jauhetaanko se hyvin kahvimyllyllä?