JWH-018-synteesi

[WillD]

Ei videota, mutta voin neuvoa yksityiskohtaisesti prosessista täällä, yksityisviestillä tai XMPP:llä. Minulla on riittävästi käytännön kokemusta tästä synteesistä.

 

[dg1533157]

Haluaisin...

 

[dg1533157]

Haluaisin

 

[WillD]

Jos tuote ei kiteydy alkoholista, voit kaataa kylmää vettä ja saada saostuman. Yrttien tarvittava määrä 018 riippuu saadusta laadusta ja sietokyvystäsi. Dokumentoitu tutkimusannos - 2 mg per osuma. Mutta mielestäni enemmän.

 

[Eagle1234]

Kiitos paljon vastauksesta. Se oli erittäin hyödyllistä tietoa. Arvostan sitä.
Onko normaalia, että 3(1-naftoyyli)indolin väri muuttuu punaiseksi, kun se pestään vedellä?

 

[WillD]

Periaatteessa markkinoilla tämä on punertava

 

[dg1533157]

Haluaisin oppia...

 

[Yunik777]

Hei ystäväni, en ole kovin hyvä kemisti, mutta onnistuin tekemään jwh: n ja 5f: n ulkomailta ostamistani esiasteista ja ihmettelin, koska opiskelen kannabinoidien kemiaa, jos olisi mahdollista rakentaa kannabinoideja naftaleenista (koipalloista).
Ymmärtääkseni myös karboksylaateilla ja synteettisillä pyretroideilla on hyvin kiinnostavia ominaisuuksia, joita voidaan käyttää kannabinoidien luomiseen? Olisiko teillä jotain sanottavaa tästä tai auttaisitteko minua jotenkin.? Sain selville että sypermetriini tehostaa kannabinoidien vaikutuksia.... se on loogista koska pyretroidit kohdistuvat hermostoon mutta olen varma että sieltä löytyy kultaa ystäväni...vastatkaa minulle joku

 

[WillD]

Mielestäni tämä ei sovi tähän aiheeseen. Meillä on paljon tutkimusta designer-noideista. Ja klassisia rakenteita on paljon enemmän kuin miettiä täysin uusia. Voit kirjoittaa minulle ideoitasi ja osallistua noidien suunnitteluun tiimin kanssa.

 

[itarus1993]

Joku voi antaa minulle tietoa ostaa kaikki asiat tehdä jwh-18 EU, en löydä joitakin kemikaaleja PM kiitos

 

[WillD]

listaus (klikkaa)

Voit aloittaa keskitason kielestä. Yleensä toimittajilla on täydellinen sarja synteesiä varten. On olemassa useita menetelmiä.

 

[VenditorPulverum]

Hei,

Mikä on 3-(1-naftoyyli)indolin prosentuaalinen saanto, jonka sait 1-naftoyylikloridista? Olen utelias tästä, koska olen suorittamassa samanlaista reaktiota, johon liittyy SnCl4. Kiitos!

 

[WillD]

Käytätkö nitrometaania tässä reaktiossa? Se on välttämätöntä. Tinakloridi vedetön? Alumiinikloridin käyttö on itse asiassa helpompaa.

 

[VenditorPulverum]

Ei Teen bentseenin Friedel-Crafts-alkylointia klooriasetonin kanssa. Käytän SnCl4:ää. Kyllä, sitä ikävää huuruista nestettä, koska en pysty valmistamaan AlCl3:a suuria määriä. Olin utelias, mitkä olivat saantonne tällä menettelyllä, koska kyseessä on kuitenkin sama reaktio.

 

[WillD]

Kloridin tina indolikompleksin kanssa ei liukene dcm:ään, tarvitset riittävän määrän nitrometaania, jotta se liukenee. Tämä on suurin ongelma. Ja jos syntetisoit katalyytin itse, miten dehydratoit sen?

 

[VenditorPulverum]

Teen sen kuivalla kloorikaasulla vedettömissä olosuhteissa. Tahaton kosteuden pääsy tuottaa vain hyvin pienen määrän pentahydraattikiteitä, jotka jäävät jäljelle uudelleentislauksen jälkeen. Liukoisuus ei ole ongelma minun kohdallani. Onko sinulla siis suuntaa-antavaa lukua ensimmäisen reaktion prosentuaalisesta saannista 1-naftoyylikloridin perusteella? Tämä tieto olisi minulle erittäin hyödyllinen. Kiitos!

 

[WillD]

Luulen, että voit saada noin ~75 %, vaikka siellä on muutakin tietoa.