Kratomin happo-emäsuutto
- Thread starter G.Patton
- Start date
Yritin tänään seurata vaiheitasi.
30 g Kratom-lehtijauhetta lisättiin 1L Erlenmeyer-pulloon, jossa oli 200 ml 5% etikkaa. Seosta sekoitettiin magneettisekoittimella noin 15 minuuttia, kunnes Kratom-jauhetta ei enää ollut kokkareita.
Lisättiin 200 ml lämmintä dH20:ta ja seos laitettiin kuumaan vesihauteeseen, jonka lämpötila pidettiin 60-80 °C:n välillä.
En mitannut natriumhydroksidin määrää, mutta luulen, että se oli noin 7-8 lusikallista. Seos muuttui punaiseksi/magentanpunaiseksi. Yritin mitata ph:ta, mutta kratom joutui aina ph-nauhojen päälle ja teki tuloksista epäselviä, joten arvasin vain.
Kun olin ollut tunnin kuumassa vesihauteessa, lisäsin 40 ml naftaa.
Kaadoin naftan seokseen, pyörittelin sitä ja annoin sen vaikuttaa 15 minuuttia. Naphtha muuttui nyt todella tummaksi eikä ollut enää läpinäkyvää. Minulla oli luultavasti emulsio. Lisäsin hieman NaCl:ää ja yritin rikkoa emulsiota puhelimeni vibraattorisovelluksella. En tiedä, rikkoontuiko se täysin. Laitoin naftan astiaan ja annoin sen kuivua avoimilla ikkunoilla ja tuulettimella.
Kahden vedon jälkeen sain vain kaapittua tämän ruman näköisen tavaran ulos lautasesta. Missä menin vikaan?
30 g Kratom-lehtijauhetta lisättiin 1L Erlenmeyer-pulloon, jossa oli 200 ml 5% etikkaa. Seosta sekoitettiin magneettisekoittimella noin 15 minuuttia, kunnes Kratom-jauhetta ei enää ollut kokkareita.
Lisättiin 200 ml lämmintä dH20:ta ja seos laitettiin kuumaan vesihauteeseen, jonka lämpötila pidettiin 60-80 °C:n välillä.
En mitannut natriumhydroksidin määrää, mutta luulen, että se oli noin 7-8 lusikallista. Seos muuttui punaiseksi/magentanpunaiseksi. Yritin mitata ph:ta, mutta kratom joutui aina ph-nauhojen päälle ja teki tuloksista epäselviä, joten arvasin vain.
Kun olin ollut tunnin kuumassa vesihauteessa, lisäsin 40 ml naftaa.
Kaadoin naftan seokseen, pyörittelin sitä ja annoin sen vaikuttaa 15 minuuttia. Naphtha muuttui nyt todella tummaksi eikä ollut enää läpinäkyvää. Minulla oli luultavasti emulsio. Lisäsin hieman NaCl:ää ja yritin rikkoa emulsiota puhelimeni vibraattorisovelluksella. En tiedä, rikkoontuiko se täysin. Laitoin naftan astiaan ja annoin sen kuivua avoimilla ikkunoilla ja tuulettimella.
Kahden vedon jälkeen sain vain kaapittua tämän ruman näköisen tavaran ulos lautasesta. Missä menin vikaan?
- By G.Patton
Hei, anteeksi pitkä vastaus.
Oliko kyseessä pöytä- vai teelusikat? Luulen, että se oli liikaa.
Oletko kokeillut käyttää tätä tavaraa? Todennäköisesti tuotteesi siellä näissä öljyisissä räkälöissä. Sinun täytyy vain kiteyttää se. Voit toistaa toimenpiteen ksyleenillä, jos sinulla ei ole tolueenia. Luultavasti liuotin on avainasemassa tässä.
Lisää tuotteeseen ruokalusikallinen ksyleeniä ja yritä raaputtaa sitä lasisauvalla tai haarukalla keraamiseen tai pyrex-maljaan. Pieniä kiteitä tulee esiin.
Oliko kyseessä pöytä- vai teelusikat? Luulen, että se oli liikaa.
Oletko kokeillut käyttää tätä tavaraa? Todennäköisesti tuotteesi siellä näissä öljyisissä räkälöissä. Sinun täytyy vain kiteyttää se. Voit toistaa toimenpiteen ksyleenillä, jos sinulla ei ole tolueenia. Luultavasti liuotin on avainasemassa tässä.
Lisää tuotteeseen ruokalusikallinen ksyleeniä ja yritä raaputtaa sitä lasisauvalla tai haarukalla keraamiseen tai pyrex-maljaan. Pieniä kiteitä tulee esiin.
- By HIGGS BOSSON
Kratom-uute, jonka ostin itselleni, näytti juuri tältä. Ne eivät olleet kiteistä jauhetta, vaan näyttivät sakeutuneelta hartsilta, jonka väri oli lähes musta.
Pöytälusikat. Kokeilin sitä näin ja siinä oli vähän mutta jonkin verran toimintaa. Olen lukenut, että naftalla uutetaan itse asiassa vain rasvat kratomista ja vain vähäinen määrä alkaloideja. Mutta oli hauska kokeilla taas vähän amatöörikemiaa. 
Onko myös mahdollista uuttaa alkaloidiseos unikosta (morfiini, tebain, ..) tällä menetelmällä?
@G.Patton Tein aikoinaan melko paljon kratomin/kavalaktonin uuttamista. Olin kehittämässä 7-OH mitragyniinin sublingvaalista lääkeannostelujärjestelmää opioidiriippuvuuteen ja dihydrokavainin transdermaalista laastaria tupakoinnin lopettamiseen. Tässä viestissä keskitytään kratomin uuttamiseen, vaikka samoja "havaintoja" parannetuista uuttamismenetelmistä voidaan soveltaa kava-kavaan. Toivon, että muistaisin tarpeeksi menettelystäni kirjoittaakseni täydellisen raportin... mutta siitä huolimatta jaan joitakin kuvia, jotka otin prosessin aikana. Onnistuimme myös tekemään hyvän ja vankan kvantitatiivisen analyysin alkaloidien, kuten korynantheiinin, 7-hydroksimitragyniinin, isokorynantheiinin, mitragyniinin, paynantheiinin, speciociliatiinin ja speciogyniinin määrittämiseksi. Agilent 1100 -laitteeseen yhdistettiin triple quad -massaspektri. Kolonni oli Waters Acquity BEH C18 -kolonni (1,7 μm, 2,1 × 100 mm) ja liikkuvina faaseina ammoniumasetaattipuskuri (A) ja ACN (B). Kehitimme myös menetelmän useimpien kavalaktonien, kuten desmetoksyyangoniinin, dihydrokavaiinin, yangoniinin, kavaiinin, dihydrometystisiinin ja metystisiinin erottamiseen ja kvantitatiiviseen analyysiin, mikä oli todella hankalaa. Minulla ei valitettavasti ole kromatografeja kava-analyysiä varten.
Muistan kuitenkin onnistuneeni erottamaan ja keräämään noin 50 mg puhdistettua paynanteiinia flash-kromatografian avulla, ja se järkytti maailmaani. Kunpa näiden yhdisteiden synteesireitit eivät olisi niin monimutkaisia!!! Alla on minun make shift flash-kromatografiajärjestelmä lol. Käytin peristalttista pumppua, jossa on digitaalinen ohjaus ja redisep flash-kolonni.
Palatakseni takaisin kratomin uuttamiseen, paras alkuperäinen uuttamismenetelmä, jonka löysin, oli ottaa jauhemainen kratom ja lisätä siihen etyyliasetaattia. Käytimme 5 litran reaktiopulloa, jossa oli yksi 24/40-kaula. Käytimme sonikaation ja lämmön yhdistelmää refluksilauhduttimen kanssa. Alla olevassa kuvassa kratomin uutto on vasemmalla ja kava-uutto oikealla.
Sen jälkeen suodatimme, haihdutimme liuottimen ja teimme jonkinlaisen A/B-uuton. Päädyimme näihin tummanvihreisiin kiteisiin, jotka ovat kuvassa alla.
Lopuksi muistan, että kratomin ja kava-jäännöksen talvehtiminen/rasvanpoisto toimi erittäin hienosti.
Muistan kuitenkin onnistuneeni erottamaan ja keräämään noin 50 mg puhdistettua paynanteiinia flash-kromatografian avulla, ja se järkytti maailmaani. Kunpa näiden yhdisteiden synteesireitit eivät olisi niin monimutkaisia!!! Alla on minun make shift flash-kromatografiajärjestelmä lol. Käytin peristalttista pumppua, jossa on digitaalinen ohjaus ja redisep flash-kolonni.
Palatakseni takaisin kratomin uuttamiseen, paras alkuperäinen uuttamismenetelmä, jonka löysin, oli ottaa jauhemainen kratom ja lisätä siihen etyyliasetaattia. Käytimme 5 litran reaktiopulloa, jossa oli yksi 24/40-kaula. Käytimme sonikaation ja lämmön yhdistelmää refluksilauhduttimen kanssa. Alla olevassa kuvassa kratomin uutto on vasemmalla ja kava-uutto oikealla.
Sen jälkeen suodatimme, haihdutimme liuottimen ja teimme jonkinlaisen A/B-uuton. Päädyimme näihin tummanvihreisiin kiteisiin, jotka ovat kuvassa alla.
Lopuksi muistan, että kratomin ja kava-jäännöksen talvehtiminen/rasvanpoisto toimi erittäin hienosti.
- By G.Patton
Voitko kertoa minulle kromatogrammeista hieman lisää? Olen kiinnostunut kuvasta: ovatko nämä kromatogrammit kustakin näytteestä yhdestä erästä, ovatko nämä eri eriä?
Tästä OPMS KRATOM rikastui saattamalla sen avoimille markkinoille ennen ketään muuta.
- By G.Patton
Hei, tarvitsen lisää syöttötietoja auttaakseni sinua. Kirjoita tähän ole hyvä ja kirjoita vaiheittainen menettelysi. Itse asiassa näyttää hyvältä, kiteytä se uudelleen.
- By Mr. F
Aluksi yritin liuottaa 40g Kratom-jauhetta 200mL etikkahappoa 5%, mikä ei toiminut odotetusti, koska se oli edelleen kiinteä eikä liuenneessa tilassa, joten lisäsin toisen 200mL happoa ja sekoitin seosta muutaman minuutin ajan magneettisekoittimella. Sitten lisäsin 200 ml lämmintä/kuumaa destilloitua vettä ja sekoitin vielä 5-10 minuuttia.
Sitten tein NaOH-liuoksen (mutta tavallisella vedellä destilloidun veden sijasta, koska en ajatellut, että NaOH-liuoksen veden pitäisi olla myös destilloitua
) ja lisäsin sitä noin 300 ml, koska aluksi käytin liuoksessa vähemmän NaOH:ta ja pH ei noussut niin nopeasti. Viimeinen pH-mittaus oli noin 12-13, jolloin liuoksessa oli tummanpunaisesta ruskeaan vaihteleva väri.
Tämän jälkeen annoin liuoksen sekoittua noin tunnin ajan ja pidin sen lämpimänä magneettisella sekoituspöydällä olevalla lämpölevyllä.
Tämän jälkeen lisäsin noin 40 ml tolueenia hyvin sekoitettuna ja annoin näiden kahden faasin erottua toisistaan muutaman minuutin ajan. Otin tolueenifaasin Pasteurpipetillä (mikä oli helvetinmoinen proseduuri, ensi kerralla käytän erottelusuppiloa) ja pudotin sen tasaiseen Glas pyrexiin. Uutin vielä kaksi kertaa 40 ml:lla tolueenia.
Annoin liuottimen haihtua yön yli ulkona ja raaputin sitten jäljelle jääneen ohuen kerroksen partaterällä. Sain P
jauhe, joka oli hieman tummempaa kuin lähettämässäni kuvassa.
Liuotin jauheen Like 20mL asetoniin, suodatin sen ja laitoin sen taas lasipyrexiin. Acetonin liuottamisen jälkeen sain tämän oranssin jauheen, jossa oli muutama kristalli, joka tuoksuu kukkaselle, kuten kuvailit pääpostissa. En ole punninnut sitä vielä, koska haluan tehdä toisen Aceton-huuhtelun, toivoen saavani parempia kiteitä.
Sitten tein NaOH-liuoksen (mutta tavallisella vedellä destilloidun veden sijasta, koska en ajatellut, että NaOH-liuoksen veden pitäisi olla myös destilloitua
) ja lisäsin sitä noin 300 ml, koska aluksi käytin liuoksessa vähemmän NaOH:ta ja pH ei noussut niin nopeasti. Viimeinen pH-mittaus oli noin 12-13, jolloin liuoksessa oli tummanpunaisesta ruskeaan vaihteleva väri.Tämän jälkeen annoin liuoksen sekoittua noin tunnin ajan ja pidin sen lämpimänä magneettisella sekoituspöydällä olevalla lämpölevyllä.
Tämän jälkeen lisäsin noin 40 ml tolueenia hyvin sekoitettuna ja annoin näiden kahden faasin erottua toisistaan muutaman minuutin ajan. Otin tolueenifaasin Pasteurpipetillä (mikä oli helvetinmoinen proseduuri, ensi kerralla käytän erottelusuppiloa) ja pudotin sen tasaiseen Glas pyrexiin. Uutin vielä kaksi kertaa 40 ml:lla tolueenia.
Annoin liuottimen haihtua yön yli ulkona ja raaputin sitten jäljelle jääneen ohuen kerroksen partaterällä. Sain P
jauhe, joka oli hieman tummempaa kuin lähettämässäni kuvassa.
Liuotin jauheen Like 20mL asetoniin, suodatin sen ja laitoin sen taas lasipyrexiin. Acetonin liuottamisen jälkeen sain tämän oranssin jauheen, jossa oli muutama kristalli, joka tuoksuu kukkaselle, kuten kuvailit pääpostissa. En ole punninnut sitä vielä, koska haluan tehdä toisen Aceton-huuhtelun, toivoen saavani parempia kiteitä.
Last edited:
)