Kratomin happo-emäsuutto

[PossumKid]

Olen onnistunut jonkin verran UV:n, h2o2:n sekä aspergillus oryzae -bakteeria hyödyntävien biokonversioiden kanssa.

Mitä menetelmiä olet kokeillut?

 

[NevaBetta]

Hei opossumi! Voisitko tarkentaa h2o2-menetelmääsi?

aion kokeilla sitä itse pelkällä h2o2:lla mutta myös h2o2:lla ja valkaisuaineella.

Voisitko kertoa, mitä käytit ja kuinka kauan käytit RX:ää? Minulla on jonkin verran 36% mitragyniiniä, jolla haluan leikkiä ja oppia muuntamaan hyvän tuoton.

Minulla on myös rose bengal, jonka olin onnekas ostaa, joten yritän myös yrittää valohapettamista. Jätin kommentin tähän säikeeseen muutama minuutti sitten. Olen edelleen työstämässä työstöä sivutuotteiden ja reagoimattoman rose bengalin poistamiseksi alkaloideista.

Kaikki yksityiskohdat ovat tervetulleita. Kirjoitan ja lähetän jokaisen menetelmän ja tulokset seuraavien viikkojen aikana toivottavasti hyvällä menestyksellä!

Kiitos!

 

[Sir_Smokealot]

@G.Patton Voinko käyttää toloulin sijasta myös ksyleeniä?

 

[G.Patton]

Hei, mikä se on? Tarkoitatko Toluen? Kyllä, mielestäni ksyleeniä voidaan käyttää.

 

[Sir_Smokealot]

Tarkoitan, voinko käyttää dimetyylibentseeniä tolueenin sijasta? (Toivottavasti käännös on nyt oikea)

 

[NevaBetta]

Okei kaverit. Sain hiljattain käsiini ruusubengalia ja olen tutkinut paljon, miten voin muuntaa MIT:n 7-oh:ksi.

Aion käyttää

95% etanolia
36 % MIT-uutetta

Tässä on menetelmä löytämästäni patentista.


7-hydroksimitragyniini: Valohapetus ilmassa. Mitragyniinin (319 mg, 0,800 mmol) ja ruusubengalin Na-suolan (8,0 mg) liuos in
MeOH:ssa (1,6 ml) säteilytettiin 500 W:n halogeenilampulla 0 °C:ssa ilmassa 32 h. Lisättiin lisää MeOH:ta (5,0 ml) ja Na2SO3-liuosta (504 mg, 4,00 mmol) veteen (4,5 ml), ja vaaleanpunaista seosta sekoitettiin voimakkaasti huoneenlämmössä, kunnes massaspektrometria osoitti hydroperoksidivälituotteen häviämisen (23 h).
Tämän jälkeen reaktio laimennettiin vedellä (20 ml) ja uutettiin Et20:lla (3 x 20 ml). Yhdistetyt orgaaniset aineet pestiin vedellä (2 x 20 ml) ja suolavedellä (20 ml), kuivattiin Na2SO4:lla ja konsentroitiin, jolloin saatiin vaahtoavaa oranssia kiinteää ainetta (215 mg). Tämä materiaali puhdistettiin kolonnikromatografialla (6:4 heksaanit:EtOAc + 2 % Et;N), jolloin saatiin
puhdasta tuotetta keltaisena amorfisena kiinteänä aineena (114 mg, 34 %), jonka spektriominaisuudet olivat samat kuin PIFA-hapetuksessa (edellä) saadun materiaalin.

Minulla on kuitenkin muutama kysymys.

Miten te tekisitte tämän reaktion? Aion käyttää metanolin sijasta etanolia.

Onko kenelläkään mitään ideoita, miten ruusubengali voitaisiin erottaa alkaloideista ilman kolonnikromatografiaa?

Onko kukaan koskaan onnistunut muuntamaan 7-oh:ta h2o2:lla ja natriumhypokloriitilla? Kuulisin mielelläni prosessinne, koska aion kokeilla tätä myös!

Auttakaa! Aion kokeilla tätä itse, mutta haluaisin palautetta, koska en ole koskaan työskennellyt valonherkistimien kanssa.

 

[MorphinianDesign]

Oletko jo yrittänyt kääntämistä? Aion tehdä saman, kunhan saan Mit-uuttamisen tehtyä. Rakastan ehdottomasti 7-OH:n vaikutuksia.

 

[Plinius]

Epäonnistuin täysin uuttamisessa HCl:llä
(käytin samaa prosessia monille muille alkaloideille menestyksekkäästi).
Huolehdin pH:sta, joka oli lähellä 2, joten se ei ollut liian hapan, mutta mitään ei saatu uutettua.
Aloitin 10 g kaupallisesta hienosta Kratom-jauheesta. Yksi todellinen ongelmani oli, että tolueeni ei kellunut seoksen yläpuolella, vaikka yön jälkeen...
Jouduin sentrifugoimaan seoksen... Keräsin juuri 19mg vihertävää blokkia, joka on liukenematon kloorivetyhappoon.
Se on kuin hartsi, joka liukenee vain etanoliin tai liuottimen kaltaiseen hartsiin.

Luuletko, että tämä alkaloidi on hyvin herkkä? HCl voisi tuhota tämän molekyylin eikä etikkahappo ?

 

[G.Patton]

Propaply. Mitragyniini- ja 7-hydroksimitragyniinimolekyyleissä on tyydyttymättömiä sidoksia ja esteriryhmiä.

 

[MorphinianDesign]

Eikö tämä olekin täyden spektrin uutto? Ei vain mitragyniinin uutto? Jos se on täysspektrinen, onko sinulla vaiheita, joilla eristetään vain mitragyniini?

 

[G.Patton]

Hei, se on aktiivisten alkaloidien seoksen uuttaminen. Jos haluat erottaa ne toisistaan, sinun on käytettävä siihen flash-kromatografiaa.

 

[MorphinianDesign]

Kiitos. Lähetän tulokseni seuraavan kuukauden aikana, kun saan kaiken kasaan.

 

[songbird87]

Mitragyniini: katsaus sen uuttamiseen, tunnistamiseen ja puhdistamiseen
menetelmät
Amriantoa,b, Sumail Sidik Ode Ishakb, Nanda Putrab, Syefira Salsabilab, Laode M.R. Al Muqarrabunb,*.



Kiihdytetty
liuotin
uuttaminen
(ASE)
M. speciosa
Lehdet
Ruostumattomasta teräksestä valmistettu ASE-uuttokenno täytettiin 10 g:lla
jauhettuja lehtiä. Uuttolämpötila oli 60oC 5 minuutin ajan ja
ajettiin kahdessa syklissä. Liuottimena käytettiin vettä ja EtOH:ta,
EtOAc ja MeOH.

En löydä sitä paperista uudelleen, mutta mitra hajoaa melko nopeasti vahvoissa hapoissa ja sitten vahvoissa emäksissä. puhdas vesi + liuotinuutot ovat oikea tapa toimia.

 

[songbird87]

IMO myös lähes puhtaan mitran kolonnittoman uuttamisen pitäisi olla mahdollista. Kestää tosin jonkin aikaa selvittää se...