One-pot-amfetamiinisynteesi P2NP:stä NaBH4/CuCl2:lla (1 kg:n asteikko)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Silloin uutetaan "vapaata emästä" vesifaasista eikä vesifaasia uuteta. Tämä oli epäloogista .
IPA haihdutettiin ohjeissa ja öljy tulee ulos. Öljyä veden kanssa, luulisin.
Miksi käytit IPA:ta ohjeissa @William Dampier?
IPA haihdutettiin ohjeissa ja öljy tulee ulos. Öljyä veden kanssa, luulisin.
Miksi käytit IPA:ta ohjeissa @William Dampier?
Kyllä, voi hyvinkin olla, olin tai olen edelleen hieman hämmentynyt, mutta "to extract" tarkoittaa "vetää jotain ulos", "saada jotain ulos" tai "ottaa jotain pois". Mutta myös resepteissä on harhaanjohtavaa, että vesifaasi uutetaan, en valitettavasti tiedä tarkkaa englanninkielistä termiä ja miten sitä käytetään.
Jos vedän vertailun Al/Hg-vaihtoehtoon, jossa uutetaan myös freebase alkalin lisäämisen jälkeen, IPA on myös vesikerroksessa, mutta tässä kuivataan MgSO4:n päällä pakastimessa ja käytetään uuttamiseen petrolieetteriä, joka haihdutetaan myöhemmin. On mahdollista, että menettely on erilainen suuren suomettumisen vuoksi, koska vaiheet maksavat vain laboratoriomittakaavassa. Ehkä asiantuntijat voisivat vastata tähän kysymykseen meille. Mutta jos kuivausta ei tapahdu tässä yhteydessä, on joka tapauksessa kirjattava saannon menetys sisältämän veden vuoksi.
Jos vedän vertailun Al/Hg-vaihtoehtoon, jossa uutetaan myös freebase alkalin lisäämisen jälkeen, IPA on myös vesikerroksessa, mutta tässä kuivataan MgSO4:n päällä pakastimessa ja käytetään uuttamiseen petrolieetteriä, joka haihdutetaan myöhemmin. On mahdollista, että menettely on erilainen suuren suomettumisen vuoksi, koska vaiheet maksavat vain laboratoriomittakaavassa. Ehkä asiantuntijat voisivat vastata tähän kysymykseen meille. Mutta jos kuivausta ei tapahdu tässä yhteydessä, on joka tapauksessa kirjattava saannon menetys sisältämän veden vuoksi.
mikä on . Tein tänään pienen testin. 25g p2e.g. nostin varovasti CuCl2 arvoa ja lämpötilaa 2 astetta refluksin aikana .. sain niin kaunista öljyä. valitettavasti minulla ei ollut tislaaja mukana ja testit tehtiin kentällä. Luulen että riittää kun pyyhkii sitä vielä vähän lisää niin siitä tulee täydellinen. iso suoritus näyttää. herkkä mutta erottuva tuoksu
Minulla on vielä yksi kysymys, pystyykö puskurista ja kahdesta 10 % alkaliliuoksella täytetystä Dreschl-pesurista koostuva kaskadiabsorptio poistamaan reaktion aikana vapautuvan hajun. kaikki tietenkin kytketty patteriin etukäteen. kaavion pitäisi näyttää jotakuinkin tältä. sininen letku joka johtaa jäähdyttimestä puskuriin kytkettyyn nippeliin. sitten se menee buchner-pulloon jossa on 10% alkaliliuosta, pullon sivulähtö on kytketty letkuun joka viedään toiseen samanlaiseen pulloon jossa on samaa liuosta, ja lopuksi asennetaan letku joka yhdistää hiilisuodattimeen ja tuulettimeen.
Last edited by a moderator:
Kaikki vaikuttaa hyvin hankalalta.
Ehkä olisi yksinkertaisempaa järjestelmä, jossa on tehokas uuttolaite, hiilisuodatin ja, jos mahdollista, välillä otsoni puhdistaa poistoilmaa ja tulla ulos puhtaana ilman hajuja.
25 % NaOh-liuoksen lisäämisen jälkeen, faasierotus, lisäsin 1/3 dcm vesiliuoksen tilavuudesta. kysymykseni on, missä lämpötilassa pitäisi tislata? käsittääkseni tässä liuoksessa on freebasea lukuunottamatta vielä vettä, IPA ja dcm, olenko oikeassa? sitten tislaus Ok 83 asteessa?liuos alkaa kiehua jossain 50 asteen tienoilla, mihin lämpötilaan se pitäisi nostaa?