OTC MDMA:n synteesireitti.
Vaikka MDMA:n synteesiin on olemassa monia reittejä, mutta joillakin reiteillä lähtöaineita ei ole helposti saatavilla (kuten safrolia, palladiumkatalyyttejä jne.), joillakin reiteillä skaalautuvuus on ongelma (kuten jos aloitetaan vanilliinista/eugenolista lähtöaineena, skaalautuvuus on täysin ongelma, puhumattakaan huonoista saannoista). Tämä reitti, josta nyt keskustelemme, poistanee tällaiset ongelmat.
Synteesi lähtee liikkeelle:- etyylivanilliinista->protokaattikualdehydistä->piperonaalista->PMK-glykidaatista->MDP2P->MDMA:sta.
- Etyylivanilliini-> protokatekkualdehydi.
2. Protokatekualdehydi-> Piperonaali.
Kun olemme saaneet protokatekkualdehydin, metyleeraamme sen DCM:llä DMSO:ssa NaOH:n läsnäollessa. Tässä on yksityiskohtainen Science Madness -kirjoitus, jossa käsitellään tätä reaktiota . http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764.
3. Piperonaali-> PMK-glysidaatti
Nyt tulee mielenkiintoinen osa, kiitos u/The13chemistille tämän reaktion mainitsemisesta kommentissa. Tässä on nyt asia, suoritamme Darzensin kondensaation Piperonaalille reagoimalla se alfa-klooripropionihapon etyyliesterin kanssa. Reagenssi saattaa kuulostaa pelottavalta, mutta se voidaan valmistaa helposti yksinkertaisilla OTC-kemikaaleilla. Alfa-klooripropionihappoetyyliesterin valmistamiseksi valmistetaan ensin propionihappoa reagoimalla kalsiumpropionaatti (yleinen elintarvikelisäaine) rikkihapon kanssa. Kun propionihappo on saatu, alfa-kloorataan se TCCA:lla (allaskemikaali). Kun olemme saaneet alfa-klooripropionihapon, valmistamme sen etyyliesterin liuottamalla sen etanoliin ja puhaltamalla sen läpi kuivaa HCl-kaasua.
Alfa-klooripropionihapon etyyliesterin kokonaissynteesiä käsitellään tässä Science Madness -postauksessa https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961.
Nyt reagoimme alfa-klooripropionihapon etyyliesterin kanssa piperonaalin kanssa NaOEt:n läsnä ollessa.
Olemme nyt saaneet PMK-glysidaatin.
4. PMK-glykidaatti-> MDP2P
Tämä on helppoa, meidän on vain palautettava PMK-glyksidaatti HCl:ssä, meidän pitäisi saada MDP2P
5. MDP2P-> MDMA
Valitettavasti tämä osa synteesistä ei ole kovin OTC, koska sinun on edelleen käytettävä perinteisiä menetelmiä pelkistämiseen, kuten pelkistämistä NaBH4:llä tai Al/Hg-amalgaamilla.
Mutta on vielä menetelmä, joka olisi melko OTC, mutta sitä ei ole kokeiltu ja testattu yleisesti, voimme käyttää natriumditioniittia imiinin pelkistämiseen.
Tämä on rhodium-sivu viitteeksi. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html