Synthèse vidéo du phényl-1-nitropropène-2 (P2NP) à partir du benzaldéhyde et du nitroéthane. Réaction de Henry.

[tankikan]

Puis-je savoir si le nitrométhane est égal au nitroéthane ?

Est-il possible d'utiliser cet élément (comme la capture d'écran ci-jointe) comme n-butylamine ? Si oui, comment suggérez-vous de procéder ?

 

[MisterAnonymous]

Envoyez-moi un DM Je vous fournirai un contact pour le nitroéthane et la N-butylamine...

 

[HIGGS BOSSON]

Les problèmes liés au nitroéthane en Europe ont commencé en 2007, puis tous les pays ont progressivement imposé des restrictions sur ce précieux réactif. Aujourd'hui, deux solutions s'offrent à nous : chercher des fournisseurs dans des pays où la législation est faible et l'industrie chimique développée, comme le Bangladesh, ou synthétiser de manière autonome, comme nous l'avons proposé.

 

[Alojz]

Par quoi peut-on remplacer le nitroéthane ou le synthétiser soi-même ?

 

[Kvadprime]

You can find methods of syntes nitroethane in another thread

 

[mactipo01]

Bonjour !
qu'est-ce que l'ipa ?
Je ne sais pas si c'est le cas, mais c'est un peu plus compliqué que ça.
ty beforhand

 

[ActionAyi]

Alcool isopropylique également connu sous le nom de 2-propane-ol

 

[William D.]

u peut remplacer par cyclohexylamine

 

[Macondor]

L'hexaméthylènetétramine peut-elle être utilisée comme pipéronal pour le MDP2NP ?

 

[William D.]

Vous pouvez le faire, mais les résultats sont pires, je n'ai jamais aimé utiliser l'acétate dans cette synthèse. La cyclohexylamine et la butylamine sont les meilleurs catalyseurs.

 

[Kvadprime]

From the bases I have aniline, do you have information on the yields for aniline as the base catalyst?

 

[rampage]

Bonjour
Je ne sais pas si c'est la bonne section, mais est-ce que quelqu'un sait si cette recette fonctionnera ?

Préparation du phénylnitropropanol :
Dans un bécher ou une fiole conique appropriée, placer 51 ml de benzaldéhyde, puis 33 ml de nitroéthane,
immédiatement après, ajouter 30 ml d'une solution de carbonate de potassium à 30 %, agiter rapidement l'ensemble du mélange à température ambiante pendant 2 heures.
à température ambiante pendant 2 heures.
Un bain d'eau froide ou un bain de glace peut être nécessaire pour maintenir le mélange réactionnel à la température ambiante (température de la pièce) ou à une température inférieure.
(température ambiante) ou en dessous. Ne pas laisser le mélange réactionnel dépasser 25 degrés Celsius.
Après 2 heures d'agitation, ajouter au mélange de réaction 200 ml d'éther diéthylique, puis, peu après, 90 ml d'un bisulfite de sodium à 10 %.
90 ml d'une solution de bisulfite de sodium à 10 % et agiter modérément l'ensemble du mélange réactionnel pendant 30 minutes.
Ensuite, placer l'ensemble du mélange réactionnel dans un entonnoir à séparation et retirer la couche aqueuse inférieure, laisser la couche d'éther dans l'entonnoir à séparation et retirer la couche aqueuse inférieure.
inférieure, laisser la couche d'éther dans l'entonnoir à séparation et laver la couche d'éther avec 3 portions de 75 ml d'eau froide, en enlevant à chaque fois la couche inférieure.
d'eau froide, en éliminant à chaque fois la couche aqueuse inférieure.
Placer la couche d'éther dans un bécher ou une fiole conique appropriée et ajouter 15 g de sulfate de magnésium anhydre.
et agiter l'ensemble du mélange pendant 10 minutes pour absorber l'eau contenue dans l'éther. Filtrer ensuite le sulfate de magnésium.
le sulfate de magnésium.
Placer le mélange d'éther filtré dans un appareil de distallation et retirer l'éther.
Lorsque l'éther ne passe plus ou n'est plus recueilli, laisser le résidu refroidir à la température ambiante, puis recueillir ce résidu car il est constitué du phénylnitrile désiré.
Il s'agit du phénylnitropropanol désiré.

 

[handle]

Le nitroalcène peut être réduit à l'aide de Fe et de HCl. >Ici<

 

[BongMan]

Le chlorure d'étain(II) est plus facile à utiliser en laboratoire et à grande échelle que le chlorure d'étain(II).

 

[strong]

J'ai mélangé de l'acide sulfurique et de l'éthanol, puis je n'ai pas utilisé de carbonate de calcium, j'ai seulement ajouté du carbonate de sodium, et j'ai fabriqué du sulfate d'éthyle de sodium, puis j'ai fabriqué du nitroéthane en chauffant du sulfate d'éthyle de sodium et du nitrite de sodium.

Cette méthode fonctionnera-t-elle pour fabriquer un P2NP et un P2P ?

 

[handle]

Bien joué, j'ai choisi la voie du P2NP. Nous pouvons maintenant fabriquer de l'amphétamine ou de la méthamphétamine via la phénylacétone.

 

[MisterAnonymous]

@GhostChemist pourquoi utilise-t-il la cyclohexamine au lieu de la n-butylamine et pas d'IPA dans la vidéo ?

 

[HIGGS BOSSON]

Vous pouvez utiliser différents catalyseurs, en fonction de leur disponibilité : butylamine, cyclohexylamine, acétate d'ammonium (sec). L'alcool n'est nécessaire qu'au stade de la purification ; pour la réaction de condensation, seuls le nitroéthane, le benzaldéhyde, le catalyseur et l'acide acétique sont nécessaires.

 

[MisterAnonymous]

Merci pour cette précision, mais je vis en Europe et tous ces produits chimiques sont légaux et disponibles en Pologne. Nous allons donc voir quel est le catalyseur le moins cher !

 

[ActionAyi]

I believe IPA is just the solvent you can use any organic solvent with a similar polarity like ethanol or sonething else

 

[Joshua abs]

What is cyclohexamine CAS No??

 

[GhostChemist]

Cyclohexylamine or Aminocyclohexan CAS 108-91-8

 

[Joshua abs]

Thanks

 

[ActionAyi]

Would it be possible if using triethylamine instead of n-butylamine ?

 

[GhostChemist]

Try it) Our projects about katalizators may be created in future

 

[Joshua abs]

Is there any alternatives for nitroethane

 

[HIGGS BOSSON]

No. Nitroethane is legal in many countries, including Europe, it can also be obtained independently, but unfortunately, laboratory synthesis is not easy or expensive. In industry, nitroethane is easily produced by paraphase nitration of propane.