Est-ce que quelqu'un peut m'aider à comprendre s'il est possible d'utiliser des inhalateurs nasaux génériques qui contiennent "levmetamfetamine 50mg" pour obtenir du d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Ces instructions fonctionneront-elles en théorie ?
Ou dois-je utiliser la racémisation et la résolution fournies par Amphibian ? Ou 41Dxflatline, etc.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Ces instructions fonctionneront-elles en théorie ?
Ou dois-je utiliser la racémisation et la résolution fournies par Amphibian ? Ou 41Dxflatline, etc.
- By azides
Bien que cela puisse fonctionner... certains de ces produits chimiques sont difficiles à obtenir ou peuvent être dangereux comme mon nom d'utilisateur, vous devriez plutôt utiliser le naproxen et utiliser le pope-peachy avec le NASID Naproxen. J'ai posté le guide complet ci-dessous
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- By azides
Le document de travail a été posté plus tôt, mais encore une fois
Il s'agit de ....
Étude du mécanisme de la résolution optique de la N-méthylamphétamine via la formation de sels diastéréo-isomériques par la méthode de résolution de Pope-Peachey, tel que discuté par la cornue plus tard.
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
Réflexions et notes
I.) Newman, P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vol.1-3, optical Resolution Information
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84 ;
2.) Jacques, J. ; Collet, A. ; Wilen, SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E. ; hs,M. ; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J. ; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) de N-méthylamphétamine racémique et 9,73 g (0,0525 mol) de chlorhydrate de N-
méthylamphétamine racémique ont été dissous dans 70 ml d'éthanol absolu et 7,91 g (0,0525 mol) d'acide R,R-
tartaxique dans 56 ml d'éthanol absolu. Les deux solutions mères ont été divisées en quinze portions par volume à l'aide d'une burette.
Les mélanges ont été maintenus en l'état pendant 15, 90 minutes et 5, 24, 1 IS
heures, puis les précipités ont été filtrés et séchés. A partir de 0,4 g de chaque sel, la base a été libérée par ccNaOH
et extraite de la phase aqueuse par le dicblorometbane.
6.) Toutes les expériences ont été effectuées sur le même banc de travail à une température ambiante de 2Ul'C. Les solutions mères du racémate et de la solution de
Les solutions mères du racémate et de l'agent de résolution ont été utilisées pour éviter l'erreur des mesures de poids. Tous les flacons utilisés
avaient une taille et une forme identiques
7) Les teneurs en tartrate et en chlorhydrate des sels ont été déterminées par potenciométrie à l'aide d'un titrateur automatique RADIOMETER-
85 TTT avec 0,1 N NaOH et 0,1 N AgNO,.
8.) Les rotations spécifiques ont été mesurées par un polarhnètre Perkin Elmer 241. La rotation spécifique du
R-N-méthylamphétamine optiquement pure est [a] : - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Les sels n'ont pas été lavés lors de la filtration. La petite quantité de chlorhydrate trouvée dans les sels provient probablement de la liqueur mère collée et filtrée.
provient probablement de la liqueur mère collée et séchée à la surface du sel.
10.) Ceci est en accord avec les résultats3, que le R-l II est le sel le plus stable que le S-1.11
Si vous voulez en savoir plus, vous pouvez également lire la réplique ci-dessous : tout devrait être dans le https://sci-hub.wf en grande partie bien que
Au lieu de cela, dans ce tour, seul un demi-équivalent d'amine chirale est utilisé. Un demi-équivalent d'une base amine optiquement inactive, moins chère, est utilisé à sa place. Cela permet non seulement de réduire le coût du processus, mais aussi d'obtenir une différence de solubilité plus importante. La base conjuguée de l'énantiomère (d)-(+) désiré cristallise avec l'acide conjugué de l'amine chirale, avec une grande sélectivité. Le produit salin plus soluble du (l)-(-)-naproxène et l'amine achirale restent donc en solution.
Il s'agit de ....
Étude du mécanisme de la résolution optique de la N-méthylamphétamine via la formation de sels diastéréo-isomériques par la méthode de résolution de Pope-Peachey, tel que discuté par la cornue plus tard.
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
Réflexions et notes
I.) Newman, P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vol.1-3, optical Resolution Information
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84 ;
2.) Jacques, J. ; Collet, A. ; Wilen, SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E. ; hs,M. ; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J. ; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) de N-méthylamphétamine racémique et 9,73 g (0,0525 mol) de chlorhydrate de N-
méthylamphétamine racémique ont été dissous dans 70 ml d'éthanol absolu et 7,91 g (0,0525 mol) d'acide R,R-
tartaxique dans 56 ml d'éthanol absolu. Les deux solutions mères ont été divisées en quinze portions par volume à l'aide d'une burette.
Les mélanges ont été maintenus en l'état pendant 15, 90 minutes et 5, 24, 1 IS
heures, puis les précipités ont été filtrés et séchés. A partir de 0,4 g de chaque sel, la base a été libérée par ccNaOH
et extraite de la phase aqueuse par le dicblorometbane.
6.) Toutes les expériences ont été effectuées sur le même banc de travail à une température ambiante de 2Ul'C. Les solutions mères du racémate et de la solution de
Les solutions mères du racémate et de l'agent de résolution ont été utilisées pour éviter l'erreur des mesures de poids. Tous les flacons utilisés
avaient une taille et une forme identiques
7) Les teneurs en tartrate et en chlorhydrate des sels ont été déterminées par potenciométrie à l'aide d'un titrateur automatique RADIOMETER-
85 TTT avec 0,1 N NaOH et 0,1 N AgNO,.
8.) Les rotations spécifiques ont été mesurées par un polarhnètre Perkin Elmer 241. La rotation spécifique du
R-N-méthylamphétamine optiquement pure est [a] : - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Les sels n'ont pas été lavés lors de la filtration. La petite quantité de chlorhydrate trouvée dans les sels provient probablement de la liqueur mère collée et filtrée.
provient probablement de la liqueur mère collée et séchée à la surface du sel.
10.) Ceci est en accord avec les résultats3, que le R-l II est le sel le plus stable que le S-1.11
Si vous voulez en savoir plus, vous pouvez également lire la réplique ci-dessous : tout devrait être dans le https://sci-hub.wf en grande partie bien que
Au lieu de cela, dans ce tour, seul un demi-équivalent d'amine chirale est utilisé. Un demi-équivalent d'une base amine optiquement inactive, moins chère, est utilisé à sa place. Cela permet non seulement de réduire le coût du processus, mais aussi d'obtenir une différence de solubilité plus importante. La base conjuguée de l'énantiomère (d)-(+) désiré cristallise avec l'acide conjugué de l'amine chirale, avec une grande sélectivité. Le produit salin plus soluble du (l)-(-)-naproxène et l'amine achirale restent donc en solution.
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