Méthode de purification de la MDMA/ecstasy

G.Patton

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Introduction.

Comme nous le savons tous, les pilules d'ecstasy peuvent être mélangées à un très grand nombre de drogues et d'adultérants. Le protocole d'évaluation de l'ecstasy que j'ai décrit vous permettra de vous familiariser avec ces substances.
Commençons par quelques informations générales sur la pureté de la MDMA. La forme cristalline de la MDMA que nous connaissons tous est le MDMA.hcl (c'est-à-dire un sel de MDMA). Une idée fausse très répandue sur les forums est que si le cristal est brun et sent l'anis/la réglisse, c'est qu'il s'agit de MDMA pure - ce qui est faux, car la MDMA*HCl pure est un cristal blanc transparent et inodore. Cet aspect brun et cette texture parfois huileuse, associés à l'odeur caractéristique d'anis, sont en fait des précurseurs et des sous-produits qui n'ont pas été nettoyés après la synthèse. Je n'entrerai pas dans les détails, mais certains, comme le safrole, sont potentiellement cancérigènes, tandis que d'autres ont une activité inconnue, mais quoi qu'il en soit, ce n'est probablement pas une bonne idée de les ingérer. Un autre problème est que ces impuretés peuvent représenter une proportion importante du poids de l'échantillon (jusqu'à 50 % d'impuretés !) et fausser ainsi ce que les gens considèrent comme une bonne dose. Comme le niveau d'impuretés varie d'un échantillon à l'autre, la capacité à déterminer de manière cohérente une bonne dose pour soi-même est compromise, ce qui est bien sûr très problématique en termes de sécurité et d'effet satisfaisant.
Le processus décrit ci-dessous débarrassera vos drogues des impuretés et des coupures telles que la caféine, les colorants et autres contaminants gênants. Il convient de préciser que ce processus vise à séparer les matières polaires des matières non polaires. Si la MDMA contient des adultérants polaires (d'autres amphétamines par exemple), ils resteront dans la MDMA nettoyée. Bien que cela soit utile pour les substances inactives et la caféine, cela ne signifie pas que vous n'avez pas à la tester. Ceci étant dit, si vous avez lavé et testé la MDMA, vous pouvez être aussi certain de votre dose que n'importe qui peut l'être (à moins d'un test en laboratoire, bien sûr). Ce processus fonctionne également pour extraire la MDMA des comprimés d'ecstasy.

Lelavage à l'acétone est très simple après cette étape.

Pour le lavage à l'acétone, vous aurez besoin de.. :
  • De l'acétone pure (surtout pas mélangée à de l'eau ou à quoi que ce soit d'autre comme dans certains dissolvants de vernis à ongles) - On peut l'acheter facilement et à bas prix sur amazon sans se méfier.
  • Sels d'Epsom - Il s'agit de cristaux de sulfate de magnésium hydraté que vous pouvez acheter facilement et à bas prix dans votre pharmacie locale, par exemple chez Boots (j'expliquerai plus loin pourquoi ces sels sont nécessaires).
  • Un petit bécher (50 ml), mais s'il n'est pas disponible, un verre de cuisine ordinaire peut être utilisé (un verre court et fin en diamètre est idéal).
  • du papier filtre (le papier filtre à café convient également)
  • quelque chose pour remuer le mélange (de préférence une baguette de verre, mais une baguette chinoise ou un couteau en métal conviennent parfaitement, mais assurez-vous que votre couteau a un manche en plastique et qu'il n'entre pas en contact avec l'acétone).

Procédure de purification.

Tout d'abord, vous devez fabriquer de l'acétone anhydre [attention : l'acétone est extrêmement inflammable, il faut donc l'éloigner de toute source d'ignition]. La MDMA est très soluble dans l'eau et l'acétone est hygroscopique, c'est-à-dire qu'elle attire l'eau. Vous perdrez une très grande quantité de votre échantillon si votre acétone n'est pas anhydre avant utilisation. C'est là que les sels d'Epsom entrent en jeu : tout d'abord, vous faites cuire vos sels d'Epsom (vous devrez en utiliser une assez grande quantité) au four à 200-250 degrés centigrades pendant 2 à 3 heures. Vous obtiendrez ainsi une poudre blanche poussiéreuse qui est du sulfate de magnésium anhydre. Ajoutez ensuite le sulfate de magnésium anhydre que vous avez fabriqué à votre acétone jusqu'à ce qu'un effet de type "globe de neige" se produise lorsque vous faites tourbillonner le liquide (la présence de sulfate de magnésium s'écoulant librement indique que l'acétone est sèche ; s'il y a de l'eau dans votre acétone, le sulfate de magnésium s'agglutinera et coulera au fond de la solution). Une fois ce stade atteint, secouez bien l'acétone et mettez-la au congélateur pendant quelques heures avant de l'utiliser. Cela devrait garantir que l'acétone est sèche avant utilisation.

Important.
Avec le temps, l'acétone anhydre absorbe l'humidité de l'air. C'est presque inévitable, mais vous pouvez toujours ajouter du magnésium pour rétablir la situation. Ne laissez jamais l'acétone exposée à l'air. Gardez le pot, le filtre et la bouteille couverts autant que possible.

Étape 1 : Réduisez votre comprimé de MDMA/ecstasy en poussière - même procédure que si vous alliez en prendre une ligne, plus vous l'écrasez finement, plus le lavage à l'acétone sera efficace pour éliminer les impuretés. Voici une photo de mon échantillon pour vous donner une idée de sa finesse.
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L'échantillon montré ici a été testé par le kit semi-quantitatif EZ et est d'une pureté d'environ 60-70%, il est un peu huileux et a une très forte odeur d'anis.

Étape 2 : Versez la MDMA dans un bécher/verre, puis versez l'acétone anhydre que vous avez préparé plus tôt. Utilisez une quantité qui vous permettra d'obtenir une bonne quantité de solvant qui pourra être décantée sans que la MDMA ne soit vidée. Remuez vigoureusement pendant deux minutes et laissez décanter jusqu'à l'obtention du résidu (vous pouvez tapoter légèrement le côté du bécher/verre pour accélérer le processus). Vous devriez maintenant avoir la MDMA coulée au fond et une couche d'acétone décolorée au sommet contenant les impuretés, comme illustré ici.
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Maintenant, décantez soigneusement l'acétone sale sans verser la MDMA avec (cette partie est facilitée par une pipette, mais n'est pas nécessaire). Répétez cette étape jusqu'à ce que l'acétone de la couche supérieure reste claire (en général 3 à 5 lavages).
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Etape 3 : Filtrer la MDMA de l'acétone à l'aide d'un papier filtre. Pliez votre papier filtre en 4 fois et faites le sortir en forme de cône (3 des plis seront sur un côté et 1 sur l'autre côté), puis versez votre mélange à travers le papier. Le plus simple est de remuer la solution pour que les cristaux se mélangent à l'acétone, puis de verser rapidement le mélange dans le papier filtre, ce qui permet d'extraire plus facilement la MDMA du bécher sans avoir à la racler. Toute MDMA restant dans le bécher peut être mobilisée de la même manière en utilisant un petit volume d'acétone et est ensuite versée dans le papier filtre. Veillez à ce que le papier filtre soit maintenu par vous ou par un entonnoir pendant que vous le versez ! Vous ne pouvez pas laisser tomber le papier filtre accidentellement et perdre tout votre travail.
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Étape 4 : Séchez vos cristaux. L'acétone est très volatile (elle s'évapore facilement), ce qui permet de le faire facilement à l'aide d'un sèche-cheveux. Enveloppez simplement vos cristaux dans le papier filtre, de manière à ce que les cristaux ne puissent pas s'échapper, et séchez-les à l'aide d'un sèche-cheveux jusqu'à ce que le papier et les cristaux à l'intérieur soient secs au toucher et ne sentent plus l'acétone. Si vous allez recristalliser avec de l'isopropanol par la suite, il n'est pas nécessaire que vos cristaux soient complètement secs. Si vous n'avez pas de sèche-cheveux, vous pouvez également sécher votre échantillon dans le four à basse température (50-60 degrés centigrades).

Voilà, vous avez terminé ! Cette procédure peut être utilisée pour laver d'autres substances telles que la cocaïne et la mescaline et pour extraire la MDMA des pilules. Voici à quoi ressemblait mon échantillon après les lavages à l'acétone. Il serait plus brillant, mais il était encore humide à ce stade. Vous pouvez continuer à recristalliser votre produit, ou en rester là. Attendez maintenant 24 heures, ou jusqu'à ce que toute l'acétone se soit évaporée du plat et des cristaux. Une fois que l'odeur a disparu, vous pouvez commencer.
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Recristallisation à l'aide d'isopropanol.

Avant de tenter cette opération, il est conseillé de comprendre comment cela fonctionne. La recristallisation consiste à dissoudre votre échantillon dans un solvant chaud (proche de l'ébullition) (l'isopropanol dans ce cas) car la solubilité augmente avec la température. Cela vous permet de dissoudre la totalité de votre échantillon dans une quantité relativement faible de solvant (1 g de MDMA se dissout facilement dans 10 ml d'isopropanol chaud). Tout l'échantillon, y compris les impuretés piégées dans le cristal, est maintenant en solution. C'est pourquoi cette méthode est meilleure qu'un lavage à l'acétone, car quelle que soit la finesse du broyage des cristaux, il y aura toujours des impuretés piégées dans les cristaux que l'acétone ne pourra pas éliminer. En outre, comme vous chauffez l'isopropanol, certaines impuretés plus difficiles à dissoudre y seront solubles. Laissez ensuite la solution chauffée refroidir aussi lentement que possible. Les cristaux de MDMA pure commenceront à précipiter hors de la solution lorsque la température diminuera. En effet, la MDMA est moins soluble dans l'isopropanol froid. En procédant lentement, on permet aux cristaux de MDMA de se former tandis que les impuretés restent dissoutes dans l'isopropanol (avec une petite quantité de cristaux de MDMA). Si vous refroidissez la solution trop rapidement (c'est-à-dire si vous la mettez immédiatement au congélateur après avoir dissous votre échantillon dans l'isopropanol), d'autres impuretés s'échappent de la solution en même temps que la MDMA, de sorte que le produit n'est pas aussi pur.

Ce dontvous aurez besoin.

  • 2 béchers en verre (50ml est une bonne taille), malheureusement, comme l'isopropanol doit être chauffé, je ne peux pas recommander d'utiliser un verre normal pour chauffer le solvant car il pourrait se briser. Heureusement, vous pouvez acheter ces verres très bon marché et sans suspicion sur Amazon.
  • L'isopropanol pur (99 % ou plus) ne doit pas être dilué avec d'autres produits chimiques ou de l'eau. Là encore, vous pouvez l'acheter facilement et à bas prix sur Amazon.
  • Papier filtre (là encore, le papier filtre à café convient parfaitement)
  • Sulfate de magnésium anhydre (le même produit que celui utilisé pour rendre l'acétone anhydre à l'étape précédente)
  • Acétone anhydre (facultatif)
  • Agitateur (une baguette en bois convient parfaitement)
  • Pipette en verre (facultatif)
Vue d'ensemble.
  1. Chauffez l'isopropanol anhydre jusqu'à ce qu'il commence à bouillir.
  2. Utiliser la plus petite quantité possible d'isopropanol chaud pour dissoudre la MDMA.
  3. Laissez la solution d'isopropanol refroidir lentement pour former des cristaux de MDMA pure.
  4. Récupérez le surplus de MDMA dans l'isopropanol sale, puis filtrez et séchez les échantillons.

Comment réaliser la procédure.

Étape 1 : Versez de l'isopropanol dans un bécher en verre. Il est préférable d'en utiliser plus que nécessaire, car vous allez le chauffer et une partie va s'évaporer. Pour 10 g de MDMA, utilisez environ 30 ml pour la dissoudre, mais chauffez 40 ml. Vous pouvez ensuite empiler une casserole sur la surface d'une poêle à frire au-dessus de la plaque de cuisson pour chauffer l'isopropanol. L'isopropanol est également extrêmement inflammable et ne doit donc jamais être exposé directement à la flamme de la plaque de cuisson. En plaçant la casserole au-dessus de la poêle à frire, l'isopropanol est directement protégé de la flamme, ce qui minimise le risque d'inflammation. Placez le bécher d'isopropanol sur la casserole et faites-le chauffer jusqu'à ce qu'il commence à bouillir. Utilisez la hotte aspirante au-dessus de votre plaque de cuisson si vous en avez une, sinon ouvrez au moins une fenêtre pour mieux ventiler la pièce.

Étape 2 : Préparez votre bécher contenant vos cristaux de MDMA. Une fois que l'isopropanol a atteint son point d'ébullition, versez-en un petit volume dans le bécher contenant votre MDMA (pas tout le volume que vous avez prévu d'utiliser). Le haut du bécher doit être suffisamment froid pour être touché tant que le bécher n'est pas complètement rempli, mais vous pouvez utiliser des gants ou des tissus isolants si vous préférez. Faites tourner l'isopropanol pour le mélanger à la MDMA. Placez ensuite le bécher contenant la MDMA et l'isopropanol sur la casserole pour qu'elle reste chaude. Continuez à ajouter de petites quantités d'isopropanol chaud à votre MDMA jusqu'à ce qu'elle se dissolve. Si vous ajoutez trop d'isopropanol, la MDMA ne précipitera pas de la solution une fois qu'elle sera refroidie, ou si elle le fait, votre rendement sera très faible. Si vous en ajoutez accidentellement trop, vous pouvez en faire bouillir une partie pour réduire le volume une fois que la MDMA a été entièrement dissoute. Continuez à agiter la solution contenant la MDMA tout en ajoutant de l'isopropanol pour l'aider à se dissoudre. Une fois que tout est dissous, vous devriez vous retrouver avec une solution décolorée qui ressemble à cette image.
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Comme vous pouvez le voir, même après avoir lavé mon échantillon à l'acétone, il y avait encore beaucoup d'impuretés de couleur brune qui s'étaient dissoutes dans l'isopropanol.

Note 1 : Si des impuretés sont insolubles dans l'isopropanol, par exemple si votre échantillon est contaminé par du sel de table ou du talc, elles ne se dissoudront pas du tout dans l'isopropanol. Il en restera une fois que la MDMA et les autres impuretés auront été dissoutes, et il vous suffira de filtrer la solution à l'aide d'un papier filtre pour les éliminer, puis de laisser la solution refroidir comme d'habitude.
Note 2 : Sur l'image ci-dessus, vous pouvez voir que j'utilise une poêle à frire pour chauffer l'isopropanol et non une casserole dans une poêle à frire. Cette méthode est plus rapide pour chauffer l'isopropanol, mais elle comporte également plus de risques d'inflammation et de surébullition du solvant. Je le fais parce que j'ai beaucoup d'expérience dans la manipulation de produits chimiques en laboratoire. Je recommanderais à quelqu'un qui n'a que peu ou pas d'expérience dans le travail de laboratoire/la manipulation de solvants d'utiliser la configuration que j'ai suggérée.

Étape 3 : Une fois que tout est dissous, éteignez la plaque de cuisson et laissez la solution refroidir sur la casserole. Une fois qu'elle a atteint la température ambiante, vous pouvez la mettre au congélateur pour permettre aux cristaux de se former complètement. Si vous avez ajouté un volume minimal d'isopropanol après avoir laissé le bécher au congélateur pendant 20 à 30 minutes, les cristaux devraient se former de manière assez évidente. Parfois, les cristaux commencent à se précipiter une fois que la solution a atteint la température ambiante, ce qui n'est pas grave non plus. Comme je l'ai déjà dit, plus le refroidissement est lent, plus les cristaux sont purs. Certaines personnes laissent le bécher à température ambiante pendant une nuit, puis le placent au réfrigérateur pendant 4 heures, puis au congélateur pendant une nuit, afin d'obtenir des cristaux incroyablement purs et gros. Personnellement, je trouve cela excessif et j'ai obtenu d'excellents résultats en laissant le bécher refroidir pendant une heure à température ambiante, puis en le laissant au congélateur pendant 2 à 3 heures. Parfois, il faut provoquer la cristallisation une fois que l'échantillon a refroidi. Si vous pensez avoir utilisé le bon volume d'isopropanol pour dissoudre votre MDMA, mais qu'aucun cristal n'est apparu après refroidissement dans le congélateur, vous pouvez gratter le fond du bécher avec un objet tel qu'une tige de verre ou une fourchette en métal. Cela provoquera souvent la cristallisation et les cristaux commenceront à apparaître sous vos yeux. Lorsque vous aurez réussi, vous aurez un bécher contenant vos cristaux au fond et une tête d'isopropanol décoloré en excès au sommet, que vous voudrez conserver. Voici à quoi ressemblait ma MDMA une fois que j'avais vidé l'isopropanol sale.
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Si vous n'avez pas d'acétone anhydre à votre disposition, gardez l'isopropanol sale dans un bécher avec votre MDMA, puis délogez les cristaux du fond du bécher à l'aide d'une baguette ou d'un couteau en métal, agitez le mélange pour mobiliser les cristaux, puis versez-le dans un papier filtre pour recueillir les cristaux de MDMA et gardez l'isopropanol sale dans un autre bécher. Si vous avez de l'acétone anhydre, vous pouvez simplement verser l'isopropanol sale dans un autre bécher et utiliser l'acétone pour aider à déloger les cristaux, puis verser le mélange à travers un filtre. Voici mon lot en cours de filtration.
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La MDMA que vous avez recueillie dans le papier filtre est maintenant très proche de 100% de pureté, j'ai obtenu des puretés supérieures à 95% avec cette méthode. Il peut maintenant être séché de la même manière en utilisant un sèche-cheveux comme décrit précédemment. Si vous avez utilisé de l'acétone pour faire sortir la MDMA du bécher, le séchage sera plus rapide que si vous avez versé la MDMA avec l'isopropanol sale.

Étape 4 : Cette étape n'est pas obligatoire, mais elle est fortement conseillée pour améliorer votre rendement.
Dans l'isopropanol sale que vous avez recueilli. Il reste encore de la MDMA. Vous pouvez l'extraire en faisant bouillir l'isopropanol sale jusqu'à ce qu'il n'en reste qu'un tout petit volume (environ 5 ml). Il suffit ensuite de laisser refroidir lentement pour permettre à la MDMA de précipiter à partir de l'isopropanol sale. Il s'agira d'une quantité de produit plus petite, mais tout de même significative. Dans le lot que j'ai montré, environ un gramme entier a été extrait de l'isopropanol sale. La MDMA ainsi obtenue ne sera pas aussi pure que le lot principal de cristaux, mais elle sera tout de même très pure par rapport au produit de départ. Vous pouvez séparer les cristaux de l'isopropanol sale de la même manière que celle décrite ci-dessus.

Le bécher de droite est le lot principal le plus pur et celui de gauche est le lot récupéré.
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Voici le résultat du test de pureté EZ pour le lot purifié. Il correspond à la couleur dans le coin inférieur droit du tableau, qui indique une pureté similaire à celle d'un échantillon de MDMA pur à 100 %.
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Vous venez de fabriquer de la MDMA presque pure à 100 %. Voici à quoi ressemble le lot après toutes les manipulations.
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Zeniall

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Merci, je vais essayer de le faire !
 

Hans-Dietrich

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Merci, bon travail. L'acétone (IPA de la même manière) restant après le rinçage doit être conservée et placée au congélateur. J'obtiendrai un petit bonus dans quelques jours.
 

Nayvadius

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Cela permettrait-il de prendre des produits impurs, comme la pâte de sulfate d'amphétamine, les cristaux de méthamphétamine, la MDMA, etc. et de les rendre pour ainsi dire "de qualité pharmaceutique" ? Je pense que tant que ce que vous avez contient effectivement la substance, cela ne devrait pas être différent de ce que l'on pourrait vous prescrire.
 

G.Patton

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Non, ce n'est pas le cas. Par exemple, si votre MDMA contient de l'amph ou de la méthamphétamine, elle y restera après la purification.
 
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Nayvadius

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Si l'on souhaite consommer en toute sécurité la méthamphétamine la plus pure possible sans se procurer de la Desoxyn en pharmacie, ce processus serait-il la meilleure solution si elle était prise par voie orale ? Il n'est pas possible de se créer soi-même de la méthamphétamine.
 

WillD

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Les comprimés de Desoxyn contiennent de l'amidon de maïs, du lactose, du paraminobenzoate de sodium, de l'acide stéarique et du talc. Il est assez difficile de trouver des solvants pour un nettoyage complet, mais s'il y a beaucoup de médicament, nous pouvons essayer de le faire.
 

Nayvadius

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Je ne sais pas si vous avez besoin d'aide, mais je suis sûr que vous avez besoin d'aide. :)
 

JuanoImano4378

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Puis-je suivre la même procédure pour purifier du crystal meth recouvert d'une couche d'huile ?
 

G.Patton

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Bonjour, de quelle huile parlez-vous ? S'agit-il d'une base sans méthamphétamine ?
 

Mr Good Cat

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Je vous remercie. Je vais également essayer cette méthode.
 

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J'ai lu dans certaines sources que l'ajout de carbonate de sodium à la solution était bénéfique si une émulsion se formait. Le carbonate de sodium réduit la solubilité de l'eau, de sorte que la base libre est séparée de l'eau.
Quelqu'un a-t-il essayé cette méthode ?
 

G.Patton

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Il vaut la peine d'utiliser du NaCl. La qualité alimentaire est acceptable.
 

Mr Good Cat

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J'avais une quantité relativement faible de MDMA HCl fabriqué à partir de la base libre laissée pour la nuit dans le bécher. La couleur était donc évidemment légèrement brunâtre ou jaunâtre, peu importe, mais très loin de la couleur souhaitable, même les tests montraient une pureté d'environ 95. La cristallisation d'une solution d'eau sursaturée n'a donné aucun résultat, de même que l'acétone. J'ai donc décidé de faire une tentative avec l'IPA en dernier recours.

Le rapport sur les résultats viendra plus tard. Mais je peux d'ores et déjà dire que le volume d'IPA mentionné par le noble @G.Patton est tout à fait excessif. J'avais 22 gr, j'ai donc commencé avec 80 ml d'IPA. Puis, quand l'ébullition a commencé - 82.6C, j'ai enlevé un peu de volume jusqu'à 60 ml, et j'ai ajouté lentement le sel. Il s'est dissous complètement sans aucune difficulté. J'ai donc laissé le mélange sur la plaque chauffante pendant un certain temps.

À la fin, comme j'ai pu voir de la poudre monter dans le bécher (mais il peut s'agir aussi d'impuretés insolubles), le volume total était de 71 ml. Le sel lui-même prend 22,0/ 1,1 = 20 ml. Le volume d'IPA est donc de 71 - 20 = 51 ml, ce qui signifie que 1 ml d'IPA bouillant résout au moins 0,43 gr de MDMA HCl ou même plus, voyons voir.

La pureté de l'IPA est >99,5.

Peut-être est-il préférable de commencer avec 20 ml d'IPA pour 10 gr de MDMA ?

M3pXx9ZyOR
 
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Pourquoi le chlorure ? Il existe d'autres sels d'amine qui permettent de bien purifier le produit et de le convertir en chlorhydrate.
 

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En fait, je ne m'attendais pas à ce qu'une nuit dans le bécher nuise à la base libre.
Voulez-vous dire - acidifier la base libre avec H2SO4, puis faire l'ABE avec HCl ?
 

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En faisant de l'oxalate dans l'alcool, les oxalates d'amine cristallisent généralement bien et sont des substances très peu solubles, il est donc possible d'éliminer les impuretés par lavage. Essayez-le sur une petite quantité de la substance ! La meilleure option est peut-être de distiller la base libre sous faible vide avec une collecte séparée du distillat par fractions (buse de type araignée ou utilisation d'une tuile d'Anstutz).
 

Mr Good Cat

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Je n'ai pas de problème avec le fait que je n'ai pas le temps de m'occuper de mes mains. j'ai fait comme je l'ai décrit ci-dessus, j'ai refroidi le bécher jusqu'à la température ambiante et je l'ai mis au congélateur pendant 2 heures. ensuite, tout ce que je vois, c'est que tout le RM est complètement gelé. y a-t-il une suggestion sur ce qu'il faut faire ? répéter la procédure avec de l'IPA additionnel dans le RM ?

MStTcfsiEg
 
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w2x3f5

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G.Patton

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Il est préférable de le refroidir aussi lentement que possible à température ambiante, sans agitation, afin de faire croître les cristaux.
 

HerrHaber

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Ne vous inquiétez pas, tout est là jusqu'à ce que vous jetiez quelque chose.
 
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