Introduction.
Qu'est-ce que la glace médicamenteuse ?L'"Ice" est le nom de rue de la méthamphétamine pure (meth). La méthamphétamine est un puissant stimulant qui augmente la dopamine et procure une sensation d'euphorie et d'énergie. Étant donné qu'une grande partie de la méthamphétamine vendue dans la rue est frelatée par des produits chimiques nocifs, l'ice est appréciée pour sa forme pure de la drogue, qui provoque un état d'euphorie plus long.
La méthamphétamine et l'ice sont-ils la même chose ?
Oui, l'ice (également appelé crystal meth) désigne la méthamphétamine sous forme de roche ou de verre. Le crystal meth et l'ice sont tous deux des noms de rue courants pour la méthamphétamine. Cependant, l'ice diffère des autres types de méthamphétamine pour des raisons telles que l'apparence, la force, la durée des effets, etc.
Différences d'effets.
En tant que stimulant, toutes les formes de méthamphétamine peuvent produire un "rush", c'est-à-dire un sentiment d'euphorie et une bouffée d'énergie. Cependant, la consommation de méthamphétamine sous différentes formes peut en modifier les effets. Par exemple, sous sa forme la plus pure, les effets peuvent être plus forts et durer plus longtemps. L'utilisation de speed ou de base produira toujours un état d'euphorie, mais l'effet ne sera peut-être pas aussi rapide ou fort. Le speed est une forme de méthamphétamine en poudre qui contient souvent d'autres substances et qui est généralement la forme la moins pure de méthamphétamine. La base est une substance humide ou huileuse qui est plus pure que la poudre de speed et qui est souvent injectée ou avalée, mais qui n'est pas aussi pure que l'ice/crystal. En général, une pureté élevée signifie que la substance produira un high plus intense et pendant plus longtemps.
Oui, l'ice (également appelé crystal meth) désigne la méthamphétamine sous forme de roche ou de verre. Le crystal meth et l'ice sont tous deux des noms de rue courants pour la méthamphétamine. Cependant, l'ice diffère des autres types de méthamphétamine pour des raisons telles que l'apparence, la force, la durée des effets, etc.
Différences d'effets.
En tant que stimulant, toutes les formes de méthamphétamine peuvent produire un "rush", c'est-à-dire un sentiment d'euphorie et une bouffée d'énergie. Cependant, la consommation de méthamphétamine sous différentes formes peut en modifier les effets. Par exemple, sous sa forme la plus pure, les effets peuvent être plus forts et durer plus longtemps. L'utilisation de speed ou de base produira toujours un état d'euphorie, mais l'effet ne sera peut-être pas aussi rapide ou fort. Le speed est une forme de méthamphétamine en poudre qui contient souvent d'autres substances et qui est généralement la forme la moins pure de méthamphétamine. La base est une substance humide ou huileuse qui est plus pure que la poudre de speed et qui est souvent injectée ou avalée, mais qui n'est pas aussi pure que l'ice/crystal. En général, une pureté élevée signifie que la substance produira un high plus intense et pendant plus longtemps.
La voie n° 1.
Un lot d'une mole de P2P avec une conversion de 100 % donnerait 149 g (une mole) de méthamphétamine base, mais le rendement typique est de 90-93 %, ce qui donne 134-140 g de base. La méthamphétamine base réagit rapidement avec le dioxyde de carbone présent dans l'air pour former du carbonate, il est donc conseillé de cristalliser la base dès que possible. La cristallisation s'effectue en ajoutant 450 g (3 moles) de méthylbase dans un bécher en pyrex de 1000 ml et en plaçant le bécher sur une plaque chauffante agitée. Placer avec précaution une barre d'agitation revêtue de téflon et commencer à agiter. On ajoute maintenant de l'acide chlorhydrique à 37 % par portions de 15 ml. Une éprouvette graduée de 15 ml constitue un distributeur idéal. La réaction de l'acide avec la base méthylique génère beaucoup de chaleur et, si l'ajout est trop rapide, il y a risque d'ébullition. Ajouter 15 ml d'acide à intervalles d'une minute jusqu'à ce que 19 portions (285 ml) aient été ajoutées, puis ajouter de l'acide en plus petites portions et observer attentivement la couleur. Si la base méthylique était propre au départ, elle deviendra rose pâle lorsque le pH atteindra 3-4. Effectuez un test à l'aide de bandes pH (bandes Colorphast 0-14) ou d'un appareil de mesure. Arrêtez d'ajouter de l'acide lorsque le pH atteint 3.
Nous devons maintenant faire bouillir l'eau contenue dans l'acide, car l'eau solvate très efficacement la méthamphétamine. Réglez la température de la plaque chauffante à 4,5 tout en continuant à remuer et placez un thermomètre à 150 °C dans le bécher, au fond. Au cours de l'heure et demie qui suit, la température monte jusqu'à 110 °C, point de départ de l'ébullition, puis augmente progressivement au fur et à mesure que l'eau s'évapore. Lorsque la température atteint 130 °C, éteignez le feu et retirez le thermomètre. À l'aide d'un torchon, saisir le bécher à deux mains et le verser rapidement dans un seau en plastique de 5000 ml contenant 4,5 litres d'acétone congelée depuis 2 semaines. Récupérer l'agitateur avec un chaser, replacer le couvercle et remettre au congélateur pendant une semaine pour permettre une cristallisation complète. L'acétone propre et fraîchement distillée retiendra environ 0,113 g de produit la première fois qu'elle est utilisée, c'est pourquoi il faut recycler l'acétone. On peut aussi verser le chlorhydrate de méthamphétamine chaud dans un seau en plastique de 20 litres contenant 15 litres d'acétone congelée depuis environ un mois (il faut beaucoup de temps pour extraire la chaleur d'une grande masse). La méthamphétamine se cristallise dès qu'elle entre en contact avec l'acétone gelée, bien qu'environ 25 % restent dans l'acétone et doivent être congelés pour cristalliser.
Paradoxalement, la méthamphétamine sale cristallise mieux que la méthamphétamine pure, car les cristaux se développent rapidement autour d'une particule d'impureté, formant ainsi de beaux cristaux durs et de grande taille. Les cristaux de méthamphétamine sont filtrés à l'aide d'un grand Buchner, de deux flacons à filtre de 4000 ml et d'un aspirateur à grand volume. Un Buchner en porcelaine de 18 cm peut contenir un peu plus d'une livre de produit filtré. N'utilisez pas de papier filtre Qualitative 5 pour cette filtration. Cet auteur a constaté que les filtres utilisés dans les équipements de traitement du lait sont idéaux pour la récolte de méthamphétamine. L'industrie laitière a dépensé beaucoup d'argent au fil des ans pour trouver le moyen de filtrer rapidement les solides des solutions à phase mixte. Ces filtres laissent passer librement les liquides, qu'il s'agisse d'eau ou d'huile, tout en retenant les solides les plus fins, ce qui les rend idéaux pour un filtrage rapide. Le problème des filtres en papier fin est que les mélanges huile-eau les bouchent très rapidement. Les filtres à lait n'ont pas ce problème, et ils sont faciles à trouver, bon marché et exempts de tout soupçon. Il faut les couper pour les adapter, mais c'est un petit inconvénient. Il est facile de fabriquer un dispositif de filtrage à grand volume avec des seaux de 5 et 20 litres, une plaque ronde en plastique et de la colle. Cet auteur a eu la chance de découvrir un grand Buchner utilisé comme jardinière par une gentille dame de mon quartier. Le trésor récupéré contient plus de 0,9 kg de produit et facilite grandement la vie du chimiste. Le fait est que l'on peut trouver du matériel utile presque partout. La méthamphétamine pure est plus difficile à cristalliser et donne un produit blanc léger et floconneux avec une légère odeur de massepain (en fait du benzaldéhyde). Videz le produit dans un grand plateau à gâteau et laissez l'acétone s'évaporer dans la hotte pendant un jour ou deux, en le séparant au fur et à mesure qu'il sèche.
Nous devons maintenant faire bouillir l'eau contenue dans l'acide, car l'eau solvate très efficacement la méthamphétamine. Réglez la température de la plaque chauffante à 4,5 tout en continuant à remuer et placez un thermomètre à 150 °C dans le bécher, au fond. Au cours de l'heure et demie qui suit, la température monte jusqu'à 110 °C, point de départ de l'ébullition, puis augmente progressivement au fur et à mesure que l'eau s'évapore. Lorsque la température atteint 130 °C, éteignez le feu et retirez le thermomètre. À l'aide d'un torchon, saisir le bécher à deux mains et le verser rapidement dans un seau en plastique de 5000 ml contenant 4,5 litres d'acétone congelée depuis 2 semaines. Récupérer l'agitateur avec un chaser, replacer le couvercle et remettre au congélateur pendant une semaine pour permettre une cristallisation complète. L'acétone propre et fraîchement distillée retiendra environ 0,113 g de produit la première fois qu'elle est utilisée, c'est pourquoi il faut recycler l'acétone. On peut aussi verser le chlorhydrate de méthamphétamine chaud dans un seau en plastique de 20 litres contenant 15 litres d'acétone congelée depuis environ un mois (il faut beaucoup de temps pour extraire la chaleur d'une grande masse). La méthamphétamine se cristallise dès qu'elle entre en contact avec l'acétone gelée, bien qu'environ 25 % restent dans l'acétone et doivent être congelés pour cristalliser.
Paradoxalement, la méthamphétamine sale cristallise mieux que la méthamphétamine pure, car les cristaux se développent rapidement autour d'une particule d'impureté, formant ainsi de beaux cristaux durs et de grande taille. Les cristaux de méthamphétamine sont filtrés à l'aide d'un grand Buchner, de deux flacons à filtre de 4000 ml et d'un aspirateur à grand volume. Un Buchner en porcelaine de 18 cm peut contenir un peu plus d'une livre de produit filtré. N'utilisez pas de papier filtre Qualitative 5 pour cette filtration. Cet auteur a constaté que les filtres utilisés dans les équipements de traitement du lait sont idéaux pour la récolte de méthamphétamine. L'industrie laitière a dépensé beaucoup d'argent au fil des ans pour trouver le moyen de filtrer rapidement les solides des solutions à phase mixte. Ces filtres laissent passer librement les liquides, qu'il s'agisse d'eau ou d'huile, tout en retenant les solides les plus fins, ce qui les rend idéaux pour un filtrage rapide. Le problème des filtres en papier fin est que les mélanges huile-eau les bouchent très rapidement. Les filtres à lait n'ont pas ce problème, et ils sont faciles à trouver, bon marché et exempts de tout soupçon. Il faut les couper pour les adapter, mais c'est un petit inconvénient. Il est facile de fabriquer un dispositif de filtrage à grand volume avec des seaux de 5 et 20 litres, une plaque ronde en plastique et de la colle. Cet auteur a eu la chance de découvrir un grand Buchner utilisé comme jardinière par une gentille dame de mon quartier. Le trésor récupéré contient plus de 0,9 kg de produit et facilite grandement la vie du chimiste. Le fait est que l'on peut trouver du matériel utile presque partout. La méthamphétamine pure est plus difficile à cristalliser et donne un produit blanc léger et floconneux avec une légère odeur de massepain (en fait du benzaldéhyde). Videz le produit dans un grand plateau à gâteau et laissez l'acétone s'évaporer dans la hotte pendant un jour ou deux, en le séparant au fur et à mesure qu'il sèche.
Méthode n° 2.
Le produit est environ 90 ml de méthamphétamine claire à jaune pâle. Nous sommes prêts à transformer la base liquide exempte de méthamphétamine en chlorhydrate de méthamphétamine cristallin. La moitié du produit est versée dans chacun des deux flacons Erlenmeyer de 500 ml, propres et secs. Le chimiste doit maintenant faire un choix. Il peut utiliser soit le toluène, soit l'éther éthylique comme solvant pour fabriquer les cristaux. Le toluène est moins cher, et il en faut moins car il s'évapore plus lentement pendant le processus de filtrage. L'éther est plus cher et inflammable. Mais comme il s'évapore plus rapidement, les cristaux sont plus faciles à sécher. Si l'on utilise de l'éther, celui-ci est anhydre (il ne contient pas d'eau). Un troisième choix est également possible comme solvant de cristallisation. Il s'agit de l'essence minérale, disponible dans les quincailleries au rayon peinture. Les essences minérales sont à peu près équivalentes à l'éther de pétrole ou à la ligroïne que l'on trouve couramment dans les laboratoires de chimie. Les marques qui se vantent d'avoir une faible odeur sont le meilleur choix, comme le carburant pour camping-cars Coleman. Avant d'utiliser ce produit, il est préférable de le distiller de manière fractionnée et de recueillir la moitié du produit dont le point d'ébullition est le plus bas. Cela accélère le séchage des cristaux. Comme le choix de l'essence minérale ou du naphta élimine l'éther du circuit d'approvisionnement, l'opérateur clandestin peut très bien opter pour cette solution. Le toluène est également un solvant très acceptable.
Avec le solvant de son choix, le chimiste rince l'intérieur du condenseur, de l'adaptateur à vide et du ballon de 250 ml pour éliminer la méthamphétamine accrochée au verre. Ce rinçage est versé avec le produit. Du solvant est ajouté dans chacun des erlenmeyers jusqu'à ce que le volume de liquide atteigne 300 ml. Ils sont mélangés par agitation.
Avec le solvant de son choix, le chimiste rince l'intérieur du condenseur, de l'adaptateur à vide et du ballon de 250 ml pour éliminer la méthamphétamine accrochée au verre. Ce rinçage est versé avec le produit. Du solvant est ajouté dans chacun des erlenmeyers jusqu'à ce que le volume de liquide atteigne 300 ml. Ils sont mélangés par agitation.
Une source de chlorure d'hydrogène anhydre gazeux est maintenant nécessaire. Le chimiste en produira lui-même. La verrerie est installée comme sur la photo 1. Il devra plier un autre morceau de tube de verre pour lui donner la forme indiquée. Il doit commencer par une longueur d'environ 45 сm. L'une de ses extrémités doit être introduite dans un bouchon à un trou. Un entonnoir septique de 125 ml est la meilleure taille. Les bouchons et les joints doivent être étanches, car une pression doit se développer à l'intérieur de ce ballon pour expulser le chlorure d'hydrogène gazeux par le tuyau au fur et à mesure qu'il est produit.
Dans le ballon à trois cols de 1000 ml, on place 200 grammes de sel de table. On y ajoute ensuite de l'acide chlorhydrique concentré à 35 % jusqu'à ce qu'il atteigne le niveau indiqué sur la figure. L'acide chlorhydrique doit être de qualité laboratoire. Un peu d'acide sulfurique concentré (96-98%) est introduit dans l'entonnoir septique et le robinet est tourné, de sorte que 1 ml d'acide sulfurique concentré s'écoule dans la fiole. Il déshydrate l'acide chlorhydrique et produit du chlorure d'hydrogène gazeux, et continue à produire davantage de HCl par réaction avec le sel de table. Ce gaz est alors poussé par la pression à travers le tube de verre.
L'un des erlenmeyers contenant de la méthamphétamine dans un solvant est placé de manière à ce que le tube de verre s'étende dans la méthamphétamine, atteignant presque le fond de l'erlenmeyer. En ajoutant de l'acide sulfurique au fur et à mesure des besoins, on maintient le flux de gaz vers la méthamphétamine. Si le flux de gaz n'est pas maintenu, la méthamphétamine peut se solidifier à l'intérieur du tube de verre et le boucher.
Un phénomène encore plus désolant peut se produire lorsque l'on utilise de l'acide sulfurique de quincaillerie. Ce produit n'est pas aussi concentré que l'acide sulfurique de qualité laboratoire, et la "poussée" initiale du gaz HCI dans le flacon peut se transformer en une "traction". Ce vide aspirera votre produit le long de la tubulure et dans le flacon générateur de HCl. Vous pouvez imaginer à quel point cela craint !
Lorsque l'on utilise de l'acide sulfurique de qualité inférieure, il faut faire attention ou utiliser une procédure étroitement liée. Dans cette procédure, le ballon générateur de HCl est rempli au quart d'acide sulfurique de quincaillerie et l'entonnoir septique est rempli d'acide muriatique. En faisant couler l'acide muriatique dans l'acide sulfurique, la solution HCI (muriatique) est déshydratée en gaz HCI sec, et le gaz est expulsé du ballon et de la tubulure. Il est conseillé d'effectuer d'abord un essai à blanc sans produit à risque lorsque l'on utilise des acides de quincaillerie dans cette procédure, afin d'éviter des pertes déchirantes.
Une autre méthode clandestine populaire utilisant de l'acide sulfurique de qualité inférieure consiste à mettre le sel dans un bocal de type mason et à percer deux trous dans le couvercle. Un tuyau en plastique est fixé aux deux trous. L'un des tuyaux est introduit dans la solution de méthamphétamine à base libre dans le solvant. L'autre tuyau est relié à une pompe d'aquarium ou à une autre source d'air. De l'acide sulfurique de qualité inférieure est ensuite ajouté au bocal et la soufflerie est mise en marche pour que les vapeurs de HCI sec s'écoulent lentement dans la base libre de méthamphétamine au lieu d'être aspirées vers l'arrière.
Après une minute de bouillonnement, des cristaux blancs commencent à apparaître dans la solution. Ils sont de plus en plus nombreux au fur et à mesure que le processus se poursuit. C'est un spectacle impressionnant. En quelques minutes, la solution devient aussi épaisse que de la farine d'avoine aqueuse.
Dans le ballon à trois cols de 1000 ml, on place 200 grammes de sel de table. On y ajoute ensuite de l'acide chlorhydrique concentré à 35 % jusqu'à ce qu'il atteigne le niveau indiqué sur la figure. L'acide chlorhydrique doit être de qualité laboratoire. Un peu d'acide sulfurique concentré (96-98%) est introduit dans l'entonnoir septique et le robinet est tourné, de sorte que 1 ml d'acide sulfurique concentré s'écoule dans la fiole. Il déshydrate l'acide chlorhydrique et produit du chlorure d'hydrogène gazeux, et continue à produire davantage de HCl par réaction avec le sel de table. Ce gaz est alors poussé par la pression à travers le tube de verre.
L'un des erlenmeyers contenant de la méthamphétamine dans un solvant est placé de manière à ce que le tube de verre s'étende dans la méthamphétamine, atteignant presque le fond de l'erlenmeyer. En ajoutant de l'acide sulfurique au fur et à mesure des besoins, on maintient le flux de gaz vers la méthamphétamine. Si le flux de gaz n'est pas maintenu, la méthamphétamine peut se solidifier à l'intérieur du tube de verre et le boucher.
Un phénomène encore plus désolant peut se produire lorsque l'on utilise de l'acide sulfurique de quincaillerie. Ce produit n'est pas aussi concentré que l'acide sulfurique de qualité laboratoire, et la "poussée" initiale du gaz HCI dans le flacon peut se transformer en une "traction". Ce vide aspirera votre produit le long de la tubulure et dans le flacon générateur de HCl. Vous pouvez imaginer à quel point cela craint !
Lorsque l'on utilise de l'acide sulfurique de qualité inférieure, il faut faire attention ou utiliser une procédure étroitement liée. Dans cette procédure, le ballon générateur de HCl est rempli au quart d'acide sulfurique de quincaillerie et l'entonnoir septique est rempli d'acide muriatique. En faisant couler l'acide muriatique dans l'acide sulfurique, la solution HCI (muriatique) est déshydratée en gaz HCI sec, et le gaz est expulsé du ballon et de la tubulure. Il est conseillé d'effectuer d'abord un essai à blanc sans produit à risque lorsque l'on utilise des acides de quincaillerie dans cette procédure, afin d'éviter des pertes déchirantes.
Une autre méthode clandestine populaire utilisant de l'acide sulfurique de qualité inférieure consiste à mettre le sel dans un bocal de type mason et à percer deux trous dans le couvercle. Un tuyau en plastique est fixé aux deux trous. L'un des tuyaux est introduit dans la solution de méthamphétamine à base libre dans le solvant. L'autre tuyau est relié à une pompe d'aquarium ou à une autre source d'air. De l'acide sulfurique de qualité inférieure est ensuite ajouté au bocal et la soufflerie est mise en marche pour que les vapeurs de HCI sec s'écoulent lentement dans la base libre de méthamphétamine au lieu d'être aspirées vers l'arrière.
Après une minute de bouillonnement, des cristaux blancs commencent à apparaître dans la solution. Ils sont de plus en plus nombreux au fur et à mesure que le processus se poursuit. C'est un spectacle impressionnant. En quelques minutes, la solution devient aussi épaisse que de la farine d'avoine aqueuse.
Il est maintenant temps de filtrer les cristaux, ce qui est l'affaire de deux personnes. La fiole contenant les cristaux est retirée de la source de HCl et temporairement mise de côté. L'erlenmeyer à trois cols est légèrement agité pour répandre l'acide sulfurique, puis l'autre erlenmeyer est soumis à un bouillonnement de HCl. Pendant le bullage, les cristaux déjà présents dans l'autre erlenmeyer sont filtrés.
La fiole filtrante et l'entonnoir Buchner sont disposés comme indiqué sur la photo 2. La tige d'écoulement de l'entonnoir Buchner traverse entièrement le bouchon en caoutchouc, car la méthamphétamine a une fâcheuse tendance à dissoudre les bouchons en caoutchouc. Cela colorerait le produit en noir. Un morceau de papier filtre recouvre le fond plat de l'entonnoir Buchner. L'aspirateur est mis en marche et le tuyau est relié à l'embout d'aspiration. Les cristaux sont ensuite versés dans l'entonnoir de Buchner. Le solvant et la méthamphétamine non cristallisée passent à travers le papier filtre et les cristaux restent dans l'entonnoir Buchner sous forme de gâteau solide. Environ 15 ml de solvant sont versés dans l'erlenmeyer. Le sommet de l'erlenmeyer est recouvert d'une paume de main et il est agité pour mettre en suspension les cristaux restés accrochés aux parois. Ce liquide est également versé dans l'entonnoir de Buchner. Enfin, 15 ml supplémentaires de solvant sont versés sur le gâteau de filtration.
Le tuyau à vide est maintenant déconnecté et l'entonnoir de Buchner, avec son bouchon, est retiré de la fiole filtrante. Tout le solvant filtré est reversé dans l'erlenmeyer d'où il provient. Il est renvoyé à la source de HCl pour un nouveau bouillonnement. L'entonnoir de Buchner est replacé dans le haut de la fiole filtrante. Il contient toujours le gâteau de cristaux de méthamphétamine. Il va maintenant être légèrement séché. Le vide est remis en marche, le tuyau de vide est fixé à la fiole filtrante et le haut de l'entonnoir Buchner est recouvert de la paume de la main ou d'une partie d'un gant en latex. Le vide s'installe et élimine la plus grande partie du solvant du gâteau de filtration. Cela prend environ 60 secondes.
Le gâteau de filtration peut maintenant être déversé sur une assiette en verre ou en porcelaine (pas en plastique) en renversant l'entonnoir de Buchner et en le tapant doucement sur l'assiette. Le processus de filtrage se poursuit, une fiole étant filtrée tandis que l'autre est soumise à des bulles de HCl. Du solvant est ajouté aux fioles d'Erlenmeyer pour maintenir leur volume à 300 ml. Finalement, après que chaque erlenmeyer a été barboté environ sept fois, plus aucun cristal ne sort et le chimiste clandestin a terminé.
Si l'éther a été utilisé comme solvant, les gâteaux de filtration sur les plaques sont maintenant presque secs. Avec un couteau du tiroir à couverts, les gâteaux sont coupés en huitièmes. On les laisse encore sécher, puis on les réduit en poudre. Si du toluène a été utilisé, ce processus prend plus de temps. Des lampes chauffantes peuvent être utilisées pour accélérer le séchage, mais pas de source de chaleur plus forte.
Le rendement du produit est d'environ 100 grammes de produit presque pur. Il doit être blanc et ne doit pas être mouillé, sauf par temps très humide. Il peut être coupé en deux et les chimistes clandestins auront toujours un meilleur produit que leurs concurrents. Mais ils ne le couperont pas avant que quelques jours se soient écoulés, afin que leurs options ne soient pas limitées si l'un des problèmes décrits dans les paragraphes suivants se présentait.
La fiole filtrante et l'entonnoir Buchner sont disposés comme indiqué sur la photo 2. La tige d'écoulement de l'entonnoir Buchner traverse entièrement le bouchon en caoutchouc, car la méthamphétamine a une fâcheuse tendance à dissoudre les bouchons en caoutchouc. Cela colorerait le produit en noir. Un morceau de papier filtre recouvre le fond plat de l'entonnoir Buchner. L'aspirateur est mis en marche et le tuyau est relié à l'embout d'aspiration. Les cristaux sont ensuite versés dans l'entonnoir de Buchner. Le solvant et la méthamphétamine non cristallisée passent à travers le papier filtre et les cristaux restent dans l'entonnoir Buchner sous forme de gâteau solide. Environ 15 ml de solvant sont versés dans l'erlenmeyer. Le sommet de l'erlenmeyer est recouvert d'une paume de main et il est agité pour mettre en suspension les cristaux restés accrochés aux parois. Ce liquide est également versé dans l'entonnoir de Buchner. Enfin, 15 ml supplémentaires de solvant sont versés sur le gâteau de filtration.
Le tuyau à vide est maintenant déconnecté et l'entonnoir de Buchner, avec son bouchon, est retiré de la fiole filtrante. Tout le solvant filtré est reversé dans l'erlenmeyer d'où il provient. Il est renvoyé à la source de HCl pour un nouveau bouillonnement. L'entonnoir de Buchner est replacé dans le haut de la fiole filtrante. Il contient toujours le gâteau de cristaux de méthamphétamine. Il va maintenant être légèrement séché. Le vide est remis en marche, le tuyau de vide est fixé à la fiole filtrante et le haut de l'entonnoir Buchner est recouvert de la paume de la main ou d'une partie d'un gant en latex. Le vide s'installe et élimine la plus grande partie du solvant du gâteau de filtration. Cela prend environ 60 secondes.
Le gâteau de filtration peut maintenant être déversé sur une assiette en verre ou en porcelaine (pas en plastique) en renversant l'entonnoir de Buchner et en le tapant doucement sur l'assiette. Le processus de filtrage se poursuit, une fiole étant filtrée tandis que l'autre est soumise à des bulles de HCl. Du solvant est ajouté aux fioles d'Erlenmeyer pour maintenir leur volume à 300 ml. Finalement, après que chaque erlenmeyer a été barboté environ sept fois, plus aucun cristal ne sort et le chimiste clandestin a terminé.
Si l'éther a été utilisé comme solvant, les gâteaux de filtration sur les plaques sont maintenant presque secs. Avec un couteau du tiroir à couverts, les gâteaux sont coupés en huitièmes. On les laisse encore sécher, puis on les réduit en poudre. Si du toluène a été utilisé, ce processus prend plus de temps. Des lampes chauffantes peuvent être utilisées pour accélérer le séchage, mais pas de source de chaleur plus forte.
Le rendement du produit est d'environ 100 grammes de produit presque pur. Il doit être blanc et ne doit pas être mouillé, sauf par temps très humide. Il peut être coupé en deux et les chimistes clandestins auront toujours un meilleur produit que leurs concurrents. Mais ils ne le couperont pas avant que quelques jours se soient écoulés, afin que leurs options ne soient pas limitées si l'un des problèmes décrits dans les paragraphes suivants se présentait.
Formation de méthamphétamine.
Pour fabriquer un dérivé cristallin mais volatil de la méthamphétamine similaire aux crack rocks, il suffit de recristalliser les jolis petits cristaux que l'on obtient en faisant barboter du HCI sec dans du toluène. Les "crank rocks" semblables aux "crack rocks" sont également assez simples à fabriquer. Il s'agit de gros cristaux de chlorhydrate de méthamphétamine pur. Pour obtenir ces grosses pierres, il suffit de dissoudre le chlorhydrate de méthamphétamine dans une quantité minimale d'alcool. Laissez ensuite l'alcool s'évaporer. En s'évaporant, il produira de très gros cristaux de chlorhydrate de méthamphétamine. Un autre solvant de recristallisation serait l'acétone contenant un peu d'eau. Ce solvant s'évapore plus rapidement, mais donne une odeur plus caractéristique.
Problèmes courants de cristallisation et solutions.
Voici quelques-uns des problèmes les plus courants qui se posent avec les cristaux, et la manière dont ils sont traités. Pour repérer ces problèmes éventuels, les cristaux sont d'abord laissés sur la plaque pour sécher, puis transférés dans des bocaux en verre ou des sachets en plastique.
Cristaux jaunes. Ce phénomène est dû au fait que les cristaux ne sont pas correctement rincés lorsqu'ils se trouvent dans l'entonnoir de Buchner ou que l'on n'utilise pas suffisamment de solvant pour dissoudre la méthamphétamine dans les fioles d'Erlenmeyer. Pour les blanchir, on les laisse tremper dans un peu d'éther ou de toluène dans un bocal en verre, puis on les filtre à nouveau.
Yellow Stinky Crystals. L'odeur met quelques jours à se développer pleinement. On les laisse reposer pendant 5 jours, puis on les fait tremper dans de l'éther et on les filtre à nouveau. L'odeur ne devrait pas réapparaître. (Le problème est causé par le chauffage du mélange réactionnel au-delà de la limite supérieure de °145 C.)
Les cristaux refusent de sécher. Ce problème peut surtout se poser si l'on utilise le toluène comme solvant. Ce problème peut également survenir lors de journées très humides. Les cristaux sont placés dans la fiole filtrante propre et sèche, le couvercle est bouché et le vide est appliqué à pleine puissance pendant 15 minutes. Le réchauffement de l'extérieur de la fiole filtrante avec de l'eau chaude pendant qu'elle est sous vide accélère le processus.
Les cristaux fondent. Dans ce cas, les cristaux absorbent l'eau contenue dans l'air et fondent. Ce phénomène est généralement dû à une augmentation trop rapide de la température de la réaction ou à la collecte d'une trop grande quantité de matières à point d'ébullition élevé au cours de la distillation. Ils sont d'abord placés dans la fiole filtrante et mis sous vide pour les sécher. Ils sont ensuite trempés dans l'éther ou le toluène et filtrés. Si cela ne résout pas le problème, il suffit de couper la matière à 50 % de pureté.
Les cristaux sont collants. Ici, les cristaux semblent recouverts d'une fine couche de matière huileuse, ce qui les fait coller aux lames de rasoir, etc. Le problème est traité de la même manière que la fusion des cristaux.
Les cristaux ne se forment pas. Ce problème survient lors de l'ajout de HCl à la méthamphétamine par barbotage. Au lieu de former des cristaux, une huile se dépose au fond du flacon. Ce phénomène est généralement dû à une hydrolyse incomplète de l'amide de formyle. Il ne s'est peut-être pas mélangé à l'acide chlorhydrique. Il est placé dans un ballon et le solvant est éliminé par ébullition sous vide. Ensuite, 200 ml d'acide chlorhydrique sont ajoutés et le processus est répété, en commençant par l'hydrolyse de l'amide de formyle de la méthamphétamine. On utilise de l'acide chlorhydrique de qualité laboratoire à 35 %.
En cas de cristaux fondants ou collants, on essaie d'abord de couper un petit échantillon de cristaux pour voir si cela résout le problème. Si ce n'est pas le cas, il faut recourir à une recristallisation. Pour ce faire, on dissout les cristaux dans la plus petite quantité d'alcool chaud possible. On peut utiliser de l'alcool de grain à cent quatre-vingt-dix degrés, de l'alcool dénaturé à 95 % ou de l'alcool absolu. On ajoute ensuite 20 fois ce volume d'éther. Après trois minutes d'agitation vigoureuse, les cristaux réapparaissent. Si ce n'est pas le cas, on ajoute encore de l'éther, puis on agite à nouveau. Après filtration, les cristaux doivent être en bon état.
Une technique, qui peut être utilisée dans les cas particulièrement difficiles, consiste à dissoudre les cristaux dans une solution d'acide chlorhydrique dilué, à extraire les impuretés huileuses avec du toluène, puis à isoler la méthamphétamine.
La procédure est la suivante :
Pour 100 grammes de cristaux, on prépare 200 ml d'acide chlorhydrique à 10 % en mélangeant 60 ml d'acide chlorhydrique à 35 % avec 140 ml d'eau. Les cristaux sont dissous dans la solution acide en remuant ou en agitant dans l'entonnoir septique. Cent ml de toluène sont ajoutés à la solution dans l'entonnoir septique, qui est ensuite agité vigoureusement pendant environ 2 minutes. La couche inférieure est évacuée dans un bécher propre. Elle contient la méthamphétamine. La couche de toluène est jetée. Elle contient les résidus d'huile qui polluaient les cristaux.
La solution acide est replacée dans l'entonnoir septique et l'acide est neutralisé en versant une solution de 70 grammes d'hydroxyde de sodium dans 250 ml d'eau. Après refroidissement, le mélange est agité pendant 3 minutes pour s'assurer que tout le chlorhydrate de méthamphétamine a été converti en base libre. Ensuite, 100 ml de toluène sont ajoutés et le mélange est à nouveau agité. La couche d'eau inférieure est évacuée et jetée. La solution de toluène-méthamphétamine est distillée comme décrit précédemment dans ce chapitre. Ensuite, comme décrit précédemment dans ce chapitre, on fait barboter du chlorure d'hydrogène gazeux sec à travers la solution pour obtenir des cristaux propres. (Le chlorure d'hydrogène gazeux doit être fabriqué dans un endroit bien ventilé, sinon il pénètre dans les poumons du chimiste et lui cause de réels dommages.)
Il existe une autre méthode pour convertir la base libre d'amphétamine en chlorhydrate cristallin. Elle est basée sur la méthode utilisée par les fabricants de cocaïne sud-américains pour transformer la pâte de coca en chlorhydrate de cocaïne. Cette méthode ne permet pas d'obtenir des cristaux de très haute qualité comme le fait la méthode par barbotage, mais son utilisation se justifie lorsqu'il s'agit de traiter des lots très importants. Dans cette procédure alternative, la base libre est dissoute dans deux ou trois volumes d'acétone. De l'acide chlorhydrique concentré (37 %) est ensuite ajouté à l'acétone tout en remuant jusqu'à ce que le mélange devienne acide au papier tournesol. Le papier pH indicateur doit indiquer un pH de 4 ou moins. Le chlorhydrate est ensuite précipité de la solution en ajoutant lentement de l'éther tout en remuant. Il faut ajouter 10 à 20 volumes d'éther pour précipiter complètement le chlorhydrate. L'éther peut être remplacé par du toluène ou de l'essence minérale. Les cristaux sont ensuite filtrés à l'aide d'un entonnoir Buchner, comme décrit précédemment, et mis de côté pour sécher. Le filtrat doit être testé pour vérifier que la précipitation est complète en y ajoutant un peu plus d'éther.
Cristaux jaunes. Ce phénomène est dû au fait que les cristaux ne sont pas correctement rincés lorsqu'ils se trouvent dans l'entonnoir de Buchner ou que l'on n'utilise pas suffisamment de solvant pour dissoudre la méthamphétamine dans les fioles d'Erlenmeyer. Pour les blanchir, on les laisse tremper dans un peu d'éther ou de toluène dans un bocal en verre, puis on les filtre à nouveau.
Yellow Stinky Crystals. L'odeur met quelques jours à se développer pleinement. On les laisse reposer pendant 5 jours, puis on les fait tremper dans de l'éther et on les filtre à nouveau. L'odeur ne devrait pas réapparaître. (Le problème est causé par le chauffage du mélange réactionnel au-delà de la limite supérieure de °145 C.)
Les cristaux refusent de sécher. Ce problème peut surtout se poser si l'on utilise le toluène comme solvant. Ce problème peut également survenir lors de journées très humides. Les cristaux sont placés dans la fiole filtrante propre et sèche, le couvercle est bouché et le vide est appliqué à pleine puissance pendant 15 minutes. Le réchauffement de l'extérieur de la fiole filtrante avec de l'eau chaude pendant qu'elle est sous vide accélère le processus.
Les cristaux fondent. Dans ce cas, les cristaux absorbent l'eau contenue dans l'air et fondent. Ce phénomène est généralement dû à une augmentation trop rapide de la température de la réaction ou à la collecte d'une trop grande quantité de matières à point d'ébullition élevé au cours de la distillation. Ils sont d'abord placés dans la fiole filtrante et mis sous vide pour les sécher. Ils sont ensuite trempés dans l'éther ou le toluène et filtrés. Si cela ne résout pas le problème, il suffit de couper la matière à 50 % de pureté.
Les cristaux sont collants. Ici, les cristaux semblent recouverts d'une fine couche de matière huileuse, ce qui les fait coller aux lames de rasoir, etc. Le problème est traité de la même manière que la fusion des cristaux.
Les cristaux ne se forment pas. Ce problème survient lors de l'ajout de HCl à la méthamphétamine par barbotage. Au lieu de former des cristaux, une huile se dépose au fond du flacon. Ce phénomène est généralement dû à une hydrolyse incomplète de l'amide de formyle. Il ne s'est peut-être pas mélangé à l'acide chlorhydrique. Il est placé dans un ballon et le solvant est éliminé par ébullition sous vide. Ensuite, 200 ml d'acide chlorhydrique sont ajoutés et le processus est répété, en commençant par l'hydrolyse de l'amide de formyle de la méthamphétamine. On utilise de l'acide chlorhydrique de qualité laboratoire à 35 %.
En cas de cristaux fondants ou collants, on essaie d'abord de couper un petit échantillon de cristaux pour voir si cela résout le problème. Si ce n'est pas le cas, il faut recourir à une recristallisation. Pour ce faire, on dissout les cristaux dans la plus petite quantité d'alcool chaud possible. On peut utiliser de l'alcool de grain à cent quatre-vingt-dix degrés, de l'alcool dénaturé à 95 % ou de l'alcool absolu. On ajoute ensuite 20 fois ce volume d'éther. Après trois minutes d'agitation vigoureuse, les cristaux réapparaissent. Si ce n'est pas le cas, on ajoute encore de l'éther, puis on agite à nouveau. Après filtration, les cristaux doivent être en bon état.
Une technique, qui peut être utilisée dans les cas particulièrement difficiles, consiste à dissoudre les cristaux dans une solution d'acide chlorhydrique dilué, à extraire les impuretés huileuses avec du toluène, puis à isoler la méthamphétamine.
La procédure est la suivante :
Pour 100 grammes de cristaux, on prépare 200 ml d'acide chlorhydrique à 10 % en mélangeant 60 ml d'acide chlorhydrique à 35 % avec 140 ml d'eau. Les cristaux sont dissous dans la solution acide en remuant ou en agitant dans l'entonnoir septique. Cent ml de toluène sont ajoutés à la solution dans l'entonnoir septique, qui est ensuite agité vigoureusement pendant environ 2 minutes. La couche inférieure est évacuée dans un bécher propre. Elle contient la méthamphétamine. La couche de toluène est jetée. Elle contient les résidus d'huile qui polluaient les cristaux.
La solution acide est replacée dans l'entonnoir septique et l'acide est neutralisé en versant une solution de 70 grammes d'hydroxyde de sodium dans 250 ml d'eau. Après refroidissement, le mélange est agité pendant 3 minutes pour s'assurer que tout le chlorhydrate de méthamphétamine a été converti en base libre. Ensuite, 100 ml de toluène sont ajoutés et le mélange est à nouveau agité. La couche d'eau inférieure est évacuée et jetée. La solution de toluène-méthamphétamine est distillée comme décrit précédemment dans ce chapitre. Ensuite, comme décrit précédemment dans ce chapitre, on fait barboter du chlorure d'hydrogène gazeux sec à travers la solution pour obtenir des cristaux propres. (Le chlorure d'hydrogène gazeux doit être fabriqué dans un endroit bien ventilé, sinon il pénètre dans les poumons du chimiste et lui cause de réels dommages.)
Il existe une autre méthode pour convertir la base libre d'amphétamine en chlorhydrate cristallin. Elle est basée sur la méthode utilisée par les fabricants de cocaïne sud-américains pour transformer la pâte de coca en chlorhydrate de cocaïne. Cette méthode ne permet pas d'obtenir des cristaux de très haute qualité comme le fait la méthode par barbotage, mais son utilisation se justifie lorsqu'il s'agit de traiter des lots très importants. Dans cette procédure alternative, la base libre est dissoute dans deux ou trois volumes d'acétone. De l'acide chlorhydrique concentré (37 %) est ensuite ajouté à l'acétone tout en remuant jusqu'à ce que le mélange devienne acide au papier tournesol. Le papier pH indicateur doit indiquer un pH de 4 ou moins. Le chlorhydrate est ensuite précipité de la solution en ajoutant lentement de l'éther tout en remuant. Il faut ajouter 10 à 20 volumes d'éther pour précipiter complètement le chlorhydrate. L'éther peut être remplacé par du toluène ou de l'essence minérale. Les cristaux sont ensuite filtrés à l'aide d'un entonnoir Buchner, comme décrit précédemment, et mis de côté pour sécher. Le filtrat doit être testé pour vérifier que la précipitation est complète en y ajoutant un peu plus d'éther.
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