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Bonjour,
Après de nombreux essais avec de la Méthylamine HCL basée sur cette méthode, je vais partager la meilleure façon que j'ai trouvée pour obtenir de la Méthamphétamine freebase à grande échelle :
- Remplir le réacteur avec les 14 litres de méthanol.
- Dissoudre la méthylamine HCL en agitant.
- Mettre la température du réacteur à 0C (pas la température du mélange) et ajouter le NaOH, la température va augmenter.
- Une fois que la température est revenue à 20°C, ajouter le P2P, la température augmentera. Remuer pendant 45min-1 heure.
- Ajouter 252gr de sulfate de sodium anhydre.
- Lorsque la température du mélange atteint 8°C, commencer à ajouter le NaBH4 par portions, sans dépasser 20°C.
- Une fois que tout le NaBH4 a été ajouté, laisser le mélange sous 20°C pendant environ 2 heures jusqu'à ce que le mélange cesse de faire des bulles.
- Ajouter l'eau et continuer à mélanger pendant 5 minutes
- Ajouter le DCM et mélanger pendant 10 minutes
- Arrêter de mélanger et laisser les couches se séparer
- Conserver la couche inférieure et jeter la couche supérieure (il n'est pas rentable d'extraire cette phase aqueuse)
- Ajouter 200gr de sulfate de sodium anhydre à la couche conservée et mélanger.
- Filtrer dans un entonnoir Buchner
- Evaporer le DCM
- Obtention d'une base libre de méthamphétamine propre et odorante
;-)
Après de nombreux essais avec de la Méthylamine HCL basée sur cette méthode, je vais partager la meilleure façon que j'ai trouvée pour obtenir de la Méthamphétamine freebase à grande échelle :
- 966 gr P2P
- 14 litres de méthanol
- 1183 gr Méthylamine HCL
- 638 gr NaOH
- 452 gr Sulfate de sodium anhydre
- 105 gr NaBH4
- 35 L d'eau distillée
- 7 litres de DCM
- Remplir le réacteur avec les 14 litres de méthanol.
- Dissoudre la méthylamine HCL en agitant.
- Mettre la température du réacteur à 0C (pas la température du mélange) et ajouter le NaOH, la température va augmenter.
- Une fois que la température est revenue à 20°C, ajouter le P2P, la température augmentera. Remuer pendant 45min-1 heure.
- Ajouter 252gr de sulfate de sodium anhydre.
- Lorsque la température du mélange atteint 8°C, commencer à ajouter le NaBH4 par portions, sans dépasser 20°C.
- Une fois que tout le NaBH4 a été ajouté, laisser le mélange sous 20°C pendant environ 2 heures jusqu'à ce que le mélange cesse de faire des bulles.
- Ajouter l'eau et continuer à mélanger pendant 5 minutes
- Ajouter le DCM et mélanger pendant 10 minutes
- Arrêter de mélanger et laisser les couches se séparer
- Conserver la couche inférieure et jeter la couche supérieure (il n'est pas rentable d'extraire cette phase aqueuse)
- Ajouter 200gr de sulfate de sodium anhydre à la couche conservée et mélanger.
- Filtrer dans un entonnoir Buchner
- Evaporer le DCM
- Obtention d'une base libre de méthamphétamine propre et odorante
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Qu'en est-il du rendement avec cette méthode ?
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C'est expliqué dans ce même fil de discussion, recherchez-le s'il vous plaît
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patron
Pouvez-vous nous indiquer les prochaines étapes ?
J'aime les étapes que vous avez fournies très brièvement
Mon anglais est très médiocre et votre aide m'est très utile.
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Vous pouvez trouver cela dans d'autres articles, il suffit de faire une recherche. Merci de votre compréhension.
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Je suis désolé de vous déranger.
J'ai quelques questions concernant la méthode que vous avez partagée pour obtenir de la base libre à grande échelle.
Je n'arrive pas à me procurer un réacteur. La réaction doit-elle être complètement fermée ? Peut-on le faire dans un seau en plastique ?
Comme j'expérimentais dans la cuisine, ce n'était pas très pratique pour l'élimination des déchets. Est-il possible de réduire la quantité de solvant ajoutée ?
Dans l'attente de votre réponse, je vous prie d'agréer, Monsieur, l'expression de mes salutations distinguées. Je vous remercie de votre réponse.
J'ai quelques questions concernant la méthode que vous avez partagée pour obtenir de la base libre à grande échelle.
Je n'arrive pas à me procurer un réacteur. La réaction doit-elle être complètement fermée ? Peut-on le faire dans un seau en plastique ?
Comme j'expérimentais dans la cuisine, ce n'était pas très pratique pour l'élimination des déchets. Est-il possible de réduire la quantité de solvant ajoutée ?
Dans l'attente de votre réponse, je vous prie d'agréer, Monsieur, l'expression de mes salutations distinguées. Je vous remercie de votre réponse.
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La fermeture complète n'est pas une bonne idée en ce qui concerne l'hydrogène créé lors de l'ajout de NaBH4, mais dans un seau en plastique, je suppose que l'odeur serait tellement intense et dégoûtante.
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Je suis désolé de vous déranger.
J'ai quelques questions concernant la méthode que vous avez partagée pour obtenir de la base libre à grande échelle.
Je n'arrive pas à me procurer un réacteur. La réaction doit-elle être complètement fermée ? Peut-on le faire dans un seau en plastique ?
Comme j'expérimentais dans la cuisine, ce n'était pas très pratique pour l'élimination des déchets. Est-il possible de réduire la quantité de solvant ajoutée ?
Dans l'attente de votre réponse, je vous prie d'agréer, Monsieur, l'expression de mes salutations distinguées. Merci beaucoup !
J'ai quelques questions concernant la méthode que vous avez partagée pour obtenir de la base libre à grande échelle.
Je n'arrive pas à me procurer un réacteur. La réaction doit-elle être complètement fermée ? Peut-on le faire dans un seau en plastique ?
Comme j'expérimentais dans la cuisine, ce n'était pas très pratique pour l'élimination des déchets. Est-il possible de réduire la quantité de solvant ajoutée ?
Dans l'attente de votre réponse, je vous prie d'agréer, Monsieur, l'expression de mes salutations distinguées. Merci beaucoup !
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Le MDP2P produit par cette méthode est-il adapté à la fabrication de méthamphétamine ?
Le cas échéant, la base libre de méthamphétamine extraite est-elle directement acidifiée et cristallisée ?
Le cas échéant, la base libre de méthamphétamine extraite est-elle directement acidifiée et cristallisée ?
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Désolé, mes informations sont peut-être erronées. Après avoir fabriqué la base libre de méthamphétamine selon les informations fournies par le patron, il suffit d'ajouter la solution aqueuse d'acide L-tartrique et de mélanger directement jusqu'à ce qu'elle cristallise, ce qui constitue le produit final.
(D-Meth), n'est-ce pas ?
(D-Meth), n'est-ce pas ?
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Quel type de cristaux se cristallise après agitation avec de l'acide L-tartrique ?
La lévométhamphétamine ?
Oui, et des cristaux tartriques.
Le d-méthyl base libre liquide restant (PH12~13) après filtration sous vide peut-il recristalliser en D-méthylamphétamine après acidification ? Si oui, quelle approche dois-je adopter ?
Lisez le processus s'il vous plaît est détaillé et n'est pas de cette façon.
La lévométhamphétamine ?
Oui, et des cristaux tartriques.
Le d-méthyl base libre liquide restant (PH12~13) après filtration sous vide peut-il recristalliser en D-méthylamphétamine après acidification ? Si oui, quelle approche dois-je adopter ?
Lisez le processus s'il vous plaît est détaillé et n'est pas de cette façon.
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Bonjour, BOSS, j'ai lu attentivement chaque post et la zone de réponse. Je voudrais savoir si le plan de mon projet est correct et réalisable.
Faire de l'huile BMK -> Utiliser votre méthode pour faire de la base libre de méthamphétamine -> Séparation de l'acide tartrique -> Obtenir de la base libre de méthyle (L ou D) -> Ajouter du NaOH pour augmenter le pH (12~13) -> (Quelles sont les étapes nécessaires à ce moment Acidification pour obtenir des cristaux), peut-être que je ne l'ai pas remarqué, mais je ne suis pas sûr de la méthode la plus appropriée pour l'acidification et la cristallisation à ce moment-là. Puis-je vous demander une réponse ?
Je vous remercie de votre réponse.
Faire de l'huile BMK -> Utiliser votre méthode pour faire de la base libre de méthamphétamine -> Séparation de l'acide tartrique -> Obtenir de la base libre de méthyle (L ou D) -> Ajouter du NaOH pour augmenter le pH (12~13) -> (Quelles sont les étapes nécessaires à ce moment Acidification pour obtenir des cristaux), peut-être que je ne l'ai pas remarqué, mais je ne suis pas sûr de la méthode la plus appropriée pour l'acidification et la cristallisation à ce moment-là. Puis-je vous demander une réponse ?
Je vous remercie de votre réponse.
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J'utilise du gaz HCI mais les cristaux ne sortent pas. Je change pour utiliser du HCL en goutte à goutte et je n'obtiens pas non plus de cristaux. Quel est le problème ?