Obtiendriez-vous d'autres esters de l'acide ritalinique si vous réalisiez la dernière étape dans d'autres solvants (IPA = isopropylphénidate, EtOH = éthylphénidate, etc.) ?
Synthèse du méthylphénidate (Ritaline)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Le processus serait-il de mettre la ritaline hcl dans une solution de NaOH, d'obtenir la ritaline freebase et ensuite de la mettre dans l'ipa pour obtenir l'isopropylphénidate ? Je suppose que le hcl doit être ajouté après l'estérification pour ne pas remplacer le OH du groupe carboxyle par un Cl, mais je n'en suis pas sûr à 100 %.
- By G.Patton
Bonjour, désolé pour cette longue réponse. Je n'ai pas vu votre question.
Non, la déréfication ne fonctionne pas comme vous le décrivez. Vous devez obtenir le sel de sodium de l'acide Ritalinique et ensuite obtenir l'ester avec l'IPA dans des conditions acides.
Cela ne fonctionnera pas comme vous l'avez dit =) Quelle est la raison de ces manipulations ? En fait, je ne suis pas sûr que la réaction soit réussie. De plus, vous perdrez une partie de votre ritaline.
Non, la déréfication ne fonctionne pas comme vous le décrivez. Vous devez obtenir le sel de sodium de l'acide Ritalinique et ensuite obtenir l'ester avec l'IPA dans des conditions acides.
Cela ne fonctionnera pas comme vous l'avez dit =) Quelle est la raison de ces manipulations ? En fait, je ne suis pas sûr que la réaction soit réussie. De plus, vous perdrez une partie de votre ritaline.
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- By cokemuffin
Je n'ai jamais cherché à connaître les étéréfications, mais si la synthèse complète semble être la seule option viable de toute façon, je suppose que je n'ai même pas besoin de le faire. Au lieu de cela, j'ai cherché un peu plus les moyens d'obtenir du phénylglyoxylate de méthyle. J'ai pensé que l'obtenir à partir du chlorure de benzoyle pourrait être une bonne option, mais je n'ai trouvé que des synthèses impliquant des cyanures. Les réactifs de Gringard au lieu des cyanures rendraient la chose beaucoup plus sûre, mais pour une raison quelconque, je n'ai pu trouver nulle part une synthèse de la réaction en dessous ?
Je suppose que vous pourriez simplement remplacer le chlorure de benzyle par le chlorure de benzoyle et faire la même réaction que vous feriez pour obtenir l'APA, mais je ne suis pas sûr qu'il y ait quelque chose qui interfère.
Je suppose que vous pourriez simplement remplacer le chlorure de benzyle par le chlorure de benzoyle et faire la même réaction que vous feriez pour obtenir l'APA, mais je ne suis pas sûr qu'il y ait quelque chose qui interfère.
- By cokemuffin
Le chlorure de benzoyle et le CuCN sont les seuls moyens d'obtenir du chlorure de benzoyle alors ?
- By cokemuffin
Ik, si vous utilisez le chlorure de benzyle à la place dans la réaction ci-dessus, vous obtiendrez de l'APA. Je pensais qu'en utilisant du chlorure de benzoyle à la place du chlorure de benzyle, on obtiendrait de l'acide phénylglyoxylique, mais comme l'oxygène interfère dans la réaction, le seul moyen que je connaisse serait d'utiliser des cyanures à la place :
- By TheNut22
Lorsque des synthèses impliquent des cyanures, je me rends dans la section chimie-piscine de ma quincaillerie locale et j'achète du Na DCCA ou du TCCA. Ils produisent la même réaction que les formes de cyanure plus toxiques. J'ai fabriqué de nombreuses fois de l'acide phénylacétique à partir de DLPA, et ainsi de suite...
- By edogawaconan
Hey.. where do they sell cyanide. I am looking for gold electric stripping but could not find any legit marketplace
Je sais que c'est un peu hors sujet, mais j'ai un ami qui a pris des comprimés de 10 mg.
Il m'a demandé s'il était possible d'extraire la ritaline des comprimés et d'en faire une forme fumable comme la méthamphétamine.
Il m'a demandé s'il était possible d'extraire la ritaline des comprimés et d'en faire une forme fumable comme la méthamphétamine.
- By G.Patton
Bonjour, extraction acide/base
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Merci monsieur, j'ai essayé des extractions normales d'abord avec de l'éthanol, peu importe si vous filtrez et ainsi de suite, vous obtenez des bloqueurs et d'autres saletés#. J'ai vu votre fil de discussion et j'ai eu envie de vous demander et mon frère vous remercie, c'est la seule façon d'extraire le ritalin proprement et correctement, j'ai regardé sur Reddit et ainsi de suite, je n'ai vu personne d'autre d'aussi propre que cela.
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- By G.Patton
Purification de l'amphétamine par extraction acido-basique J'ai parlé de l'extraction acido-basique, c'est une procédure différente de la vôtre. Vous trouverez plus d'informations à ce sujet dans cette rubrique. Vous pouvez également lire la théorie de la procédure d'extraction pour comprendre ce que vous faites : Extraction
J'ai commencé par extraire de l'alcool, en bloquant les insectes, etc.
Ensuite, j'ai fait une extraction ab pour obtenir ceci
Ensuite, j'ai fait une extraction ab pour obtenir ceci
Bonjour à tous, pouvez-vous m'aider à trouver une place de marché pour acheter 1-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethanone-1,2-dione. ou Methyl phenylglyoxylate ? Quel est le meilleur site web pour commander des réactifs et du matériel de laboratoire ? Pays de la CEI
Bonjour @G.Patton.
A propos de cette étape (reflux).
[Le mélange réactionnel a été doucement porté à reflux pendant 3 à 12 heures à l'aide d'un condenseur à reflux (comme déterminé par le contrôle par CCM). ]
Quelle est la température de la source de chaleur ? Merci.
chemistry.stackexchange.com
A propos de cette étape (reflux).
[Le mélange réactionnel a été doucement porté à reflux pendant 3 à 12 heures à l'aide d'un condenseur à reflux (comme déterminé par le contrôle par CCM). ]
Quelle est la température de la source de chaleur ? Merci.
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Qu'est-ce que le "chauffage à reflux" ?
Lorsqu'il s'agit de réactions organiques, il est souvent nécessaire de chauffer à reflux, comme dans le cas de l'oxydation du toluène à l'aide de $\ce{KMnO4}$ acidifiés et de $\ce{H2SO4}$ dilués en acide benzoïque ($\ce{C6H6O2})$.
chemistry.stackexchange.comBonjour à tous. J'ai de l'acide ritalinique. De quoi ai-je besoin pour fabriquer du métylphénidate et de l'étylphénidate ? Je suis complètement novice, pourriez-vous m'expliquer étape par étape ? Je vous en serais très reconnaissant.
- By HerrHaber
Vous devez convaincre votre groupe carbonyle de fabriquer un ester avec du méthanol et de l'éthanol respectivement. C'est assez simple par des moyens chimiques standard et essayez de chercher des méthodes plutôt douces telles que les enzymes (lipases) ou ClSiMe3 dans le méthanol avec le substrat, qui est facile à travailler.
- By kotkata
Existe-t-il un protocole, un guide du débutant ou une recette quelconque pour convertir l'acide ritalinique en méthylphénidate ?
Si je comprends bien, ce n'est pas une fusée, mais je ne sais pas trop comment obtenir du méthylphénidate à partir de l'acide ritalinique.
Si je comprends bien, ce n'est pas une fusée, mais je ne sais pas trop comment obtenir du méthylphénidate à partir de l'acide ritalinique.
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- By untryrgos
Bonjour, merci pour votre méthode de synthèse.j'ai suivi votre méthode et quelques différences sont apparues.lorsque je me suis assuré que tous les acides disparaissaient et que j'ai terminé la première étape, j'ai constaté une grande séparation des sels. Est-ce le sulfate de méthylphénidate ? Le pH est d'environ 1 à 2.
