Besoin d'aide pour convertir le bmk 5449-12-7 en base libre A-oil

[Saul]

Je l'avais déjà constaté moi-même, car l'acide chlorhydrique a un point d'ébullition beaucoup trop bas. l'acide formique a également une température d'ébullition trop basse.
pour ce cas, nous avons besoin d'un minimum de 140°c, donc nous avons besoin d'acide phosphorique dont le point d'ébullition est de 150°c.

c'est ce que j'entendais par mauvaises méthodes et elles sont toujours en ligne ici.

 

[badbreak2]

Il n'est pas nécessaire d'avoir un point d'ébullition de 150 si on fait une grosse production il suffit de cuire jusqu'à 120°c et de compter 6 heures Seulement ce qui est important on utilise pour 1 kg 5449-12-7 1 .5L d'acide phosphorique 85% et 0.5 L d'eau pour chaque kg

 

[sponsor]

Quelqu'un qui s'y connaît peut-il expliquer cette dernière étape, car il n'y a pas de réponse à cette question. @HEISENBERG

 

[edy's]

Lisez le texte complet de tolmy.c'est assez clair je pense.c'est bien que vous ayez trouvé.

 

[h20]

Tu n'as pas non plus la moindre idée de ce qu'est la chimie, idiot !
sinon tu n'as pas demandé où l'on peut acheter du carbonate d'ammonium

 

[edy's]

Magasin de fournitures de boulangerie .caled bakers ammonium

 

[Saul]

@oscar412 la dernière étape ne fonctionne pas pour moi

 

[Davidrobinson]

Comment avez-vous obtenu un rendement de 75 % ?

 

[Davidrobinson]

Je vois. Il ne peut donc pas faire fonctionner l'hydrolyse. Il suffit d'ajouter du naoh et de l'eau, de chauffer à 110 pendant 2 heures, puis d'extraire avec du dcm lorsque le tout a refroidi T0R

 

[Botsauto-Dutchland]

Quelqu'un sait-il quelque chose sur la réaction cas 5449-12-7 avec la chaux sodée ? Chauffage des poudres.....

Les principaux composants de la chaux sodée sont

• Oxyde de calcium, CaO (environ 75 %)
• Eau, H2O (environ 20 %)
• Hydroxyde de sodium, NaOH (environ 3 %)
• Hydroxyde de potassium, KOH (environ 0,1 %).

Ou est-ce une idée stupide ?

 

[Botsauto-Dutchland]

et le rendement avec H2SO4 96% autour de 65% et h20 il devrait bouillir autour de 150 sinon je peux ajouter plus de 96.

 

[Saul]

@ChingShih des nouvelles mon ami ?

 

[Botsauto-Dutchland]

Je n'ai pas de problème d'argent, j'ai tout préparé pour l'instant, le formamide je pourrais commencer mais il me faut d'abord 1 statif de labo de plus et une rotule ks 35 vers une femelle ns 29 difficile à trouver. j'en ai imprimé une mais je ne sais pas je ne veux pas me retrouver @ la nage avec la résine qui fond et toute l'odeur donc je n'ai pas fait la conversion. et puis la distillation à la vapeur je n'ai que 2 flacons à 1 col donc il faut d'abord que je fixe plus de verre et ensuite je posterai les résultats ! !!

 

[Botsauto-Dutchland]

Je ne sais pas encore, mais à la fin de la semaine, je veux compléter le premier flacon de 3L que j'ai pu ou je pense que je ne peux pas mettre 1 kg dans le flacon avec l'acide et l'H2O.

 

[Saul]

Quelqu'un enregistre-t-il des progrès ici ?

 

[Botsauto-Dutchland]

pas de course à la cocaïne, je progresserai quand ce sera sûr

 

[Saul]

Comment se fait-il que lorsque j'extrais mon liquide final avec du DCM, je ne vois pas deux couches mais une seule ?

 

[Sjeik]

Vous avez encore besoin d'aide ?

l'image est ce que l'on appelle une huile

 

[UWe9o12jkied91d]

Est-ce du borosylicate ?

 

[Sjeik]

Non C'est le produit final, amfetamin free base, la photo Ce que vous voyez est après la distillation à la vapeur, nous le lavons avec de l'eau chaude. Il se séparera et sera clair.

 

[Sjeik]

Lol, vous parlez de l'entonnoir de séparation. Non, je ne sais pas quel type de matériau exactement, du plastique dur si vous voulez mon avis. Ils l'utilisent pour fabriquer de la bière

 

[UWe9o12jkied91d]

Aha ok

 

[w2x3f5]

Cela ne ressemble pas à de l'huile ou à une émulsion, mais plutôt à une erreur de votre part.

 

[Sjeik]

Jacked off And disposed in it

 

[Botsauto-Dutchland]

le liquide final vous voulez dire le bmk ou l'huile qui sont tous les deux résolus dans le dcm ou il y avait une couche d'eau aussi ?

 

[Botsauto-Dutchland]

Quel est le ph de la couche finale ? est-ce la cétone ou l'huile A ? lorsque vous avez l'huile A dans le dcm, lavez-la avec de l'eau et séparez-la. puis ajoutez de l'acide jusqu'à ce que le ph soit bas et que l'amine entre dans l'eau après agitation. puis vous sécurisez la couche dcm. et basifiez l'eau acide avec une solution de Naoh. vous devriez voir une couche supérieure, laissez-la pendant un jour et séparez-la.

 

[John Gotti]

Bonjour, j'ai des huiles bmk depuis longtemps et il y a un bloqueur dedans, il faut l'activer ou quelque chose comme ça. Je ne sais pas si c'est le cas, mais je ne sais pas si c'est le cas, mais je ne sais pas si c'est le cas.

 

[Sjeik]

Si vous effectuez la conversion de la bonne manière, vous obtiendrez une huile de couleur jaune/brunâtre en fonction du réactif utilisé. C'est ce que nous appelons l'huile b. Si vous ne le faites pas, vous obtiendrez une huile épaisse qui deviendra laiteuse par la suite. Il est donc très important que vous procédiez à la conversion de la bonne manière, sinon vous perdrez votre temps et votre argent.

 

[w2x3f5]

Il y a le glycidate libre et le glycidate de sodium. Le sel de sodium est très soluble dans l'eau et on l'utilise pour l'hydrolyse dans l'acide chlorhydrique. Je doute que tout le sel de sodium réagisse rapidement à la décarboxylation et qu'il se transforme en glycidate libre. Le glycidate libre réagit parfaitement dans l'acide phosphorique pur, deux points importants dans la réaction sont l'obtention d'un mélange homogène et la deuxième nuance est la température de décarboxylation.