J'ai fait un anévrisme à cause de toutes les bêtises que beaucoup de gens ont écrites.
Acheter du bmk (5449-12-7) hydroliser avec de l'acide phosphorique (85%) 3:4 (BMK
acide hosphorique) (ajout lent du bmk).
Reflux avec agitation à 140-150 degrés Celsius pendant 4-5 heures.
La couche supérieure est le P2P, la couche inférieure est un déchet, jetez-le.
Laver le P2P avec de l'eau et de la saumure (facultatif car parfois des émulsions se forment, parfois c'est propre, cela dépend vraiment de l'endroit où vous avez obtenu la poudre de bmk).
Aspirer ou distiller à la vapeur. (facultatif)
Sécher avec du MgSO4 ou du Na2SO4.
LE RENDEMENT TOTAL DU P2P EST D'ENVIRON 65-70% DE LA POUDRE DE BMK UTILISÉE.
Mélanger le P2P, le formamide et l'acide formique 1:1,5:1 (l'acide formique et le formamide sont en excès ; l'acide formique est à 85 % - 15 % sous forme/eau).
Reflux sous agitation pendant 4 à 5 heures à 140-150 degrés Celsius.
Refroidir la réaction ou attendre qu'elle refroidisse d'elle-même.
2 couches se forment ensuite - la couche supérieure (couleur cognac) est votre formylamphétamine, la couche inférieure est de la camelote avec une quantité minimale de formyle, qui peut être extraite avec du DCM).
La quantité de formylamphétamine doit être légèrement supérieure à celle du P2P utilisé.
Hydroliser la formylamphétamine avec NaOH 60-70% (le groupe formyle a une liaison faible, il peut être hydrolisé simplement avec NaOH, pas avec le Leuckart typique) ; 1:1,5 par reflux à 110-120 degrés Celsius pendant 2-3 heures.
La couche supérieure est la base d'amphétamine brute, la couche inférieure est parfois liquide, parfois un mélange liquide-solide.
Distiller sous vide ou à la vapeur la base d'amphétamine brute.
Sécher le distillat sur Na2SO4 ou MgSO4.
Mélanger le produit séché dans une proportion de 1:5 avec du méthanol pur séché.
Tout en agitant sans arrêt, ajouter goutte à goutte 98%+ H2SO4 jusqu'à obtention d'un pH de 6,5.
Une fois le pH atteint, fermer le récipient de réaction et le mettre au réfrigérateur pour qu'il se stabilise pendant 24 heures.
Filtrer à l'aide d'un entonnoir de Buchner, d'un chiffon ou de tout autre moyen approprié au moment du travail.
Le résidu dans le filtre est du sulfate d'amphétamine.
Séchez-le à température ambiante et exposez-le à la lumière du soleil sur de grandes feuilles de papier filtre.
Dans certains cas, le produit final ressemble à une gelée jaunâtre due à l'oxydation ; dans ce cas, le dissoudre dans une quantité minimale d'IPA pur chaud et le mettre au réfrigérateur pendant 2 heures pour qu'il refroidisse.
Filtrez à nouveau en utilisant un buchner, un chiffon, des feuilles ou n'importe quoi d'autre. Le résidu blanc et propre dans le filtre est le sulfate d'amphétamine le plus pur. Evaporer le filtrat IPA pour obtenir le reste de l'amphétamine.
LE RENDEMENT TOTAL EN SULFATE D'AMPHÉTAMINE PUR ET SEC À PARTIR DU P2P UTILISÉ EST D'ENVIRON 30-40% !!!
OUI, J'AI EFFECTUÉ CETTE RÉACTION DE NOMBREUSES FOIS !