Synthèse de la phénylacétone (P2P) à partir du benzaldéhyde et de la butanone
- Thread starter WillD
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L'excès agit comme un solvant pour la réaction. En termes d'accessibilité, essayez d'utiliser du vinaigre alimentaire concentré. Mais avec un excès d'eau, il faut penser à un solvant supplémentaire.
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Aucun problème
Aucun problème pour trouver une concentration de 60 % en grandes quantités. Cela suffirait-il ou devrais-je d'abord le déshydrater ?
Aucun problème pour trouver une concentration de 60 % en grandes quantités. Cela suffirait-il ou devrais-je d'abord le déshydrater ?
Oui, un excès d'eau produira un acide instable, à moins qu'il ne fonctionne in situ, mais il est peu probable que ce soit à temps. Vous pouvez essayer la distillation ou l'extraction.
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Il existe également une autre solution. Utilisez du peroxyde d'hydrogène et de la soude (carbonate de sodium, Na2CO3) pour créer du percarbonate de sodium, un agent oxydant puissant, tout comme l'acide peracétique. La réaction sera différente, mais le résultat sera le même.
Edit : plutôt, le bicarbonate de soude (NaHCO3) peut être utilisé pour former un époxyde suivi d'une hydrolyse (réaction d'époxydation analogue à celle de Weitz-Scheffer).
Edit : plutôt, le bicarbonate de soude (NaHCO3) peut être utilisé pour former un époxyde suivi d'une hydrolyse (réaction d'époxydation analogue à celle de Weitz-Scheffer).
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Alors, vous pensez qu'on peut faire du 2-acétoxy-1-phényl-1-propène avec du percarbonate de sodium ? Une idée de recette ?
Bonjour, ravi de vous rencontrer, je suis un nouveau participant d'Indonésie, j'aimerais poser une question à tous les chimistes, j'ai fabriqué du p2p à partir d'acide pénylacétique, de plomb et d'acide glacial dans des bouteilles en acier inoxydable, j'ai obtenu presque 100% d'huile jaune et rouge et d'eau, j'aimerais savoir si l'huile jaune est de la pénylacétone, et comment la laver d'autres contaminants, merci à tous les chimistes qui sont prêts à répondre à mes questions.
Bonjour, ravi de vous rencontrer, je suis un nouveau participant d'Indonésie, je voudrais demander à tous les chimistes, j'ai fait du p2p à partir d'acide pénylacétique, de plomb et d'acide glacial dans une bouteille en acier inoxydable, j'ai obtenu presque 100% d'huile jaune et rouge et d'eau, je voudrais savoir si l'huile jaune est de la pénylacétone, et comment la laver des autres contaminants, merci à tous les chimistes qui voudront bien répondre à ma question.
Je vais préparer du gaz hcl à partir d'acide sulfurique et d'acide chlorhydrique, quelqu'un peut-il me dire quelle quantité de hcl et de h2so4 j'ai besoin ? quand est-ce que je sais que j'ai ajouté assez de gaz ?
- By waltjr5858
Je peux vous dire que dans cette même réaction à échelle réduite, ils ont utilisé 200 g de benzaldéhyde pour 300 g de MEK. Je ne sais pas sur lequel des deux vous basez votre ajout de gaz, mais ils ont ajouté jusqu'à ce que le mélange soit 40 G plus lourd. Encore une fois, je ne sais pas si vous pouvez interpoler cela avec le benzaldéhyde ou le MEK en fonction de la balance que vous utilisez, mais je sais que le poids provient d'une bonne ressource. Pour cette réaction, sur ce site, on utilise du benzaldéhyde MEK à 50/50. Je peux essayer de chercher et je vous ferai savoir si je trouve quelque chose de concret.
Je dirais DCM, mais je peux me tromper
On peut aussi facilement fabriquer du chloroforme en faisant réagir de l'eau de Javel froide à 0°C avec de l'acétone en quantités stoechiométriques avec un petit excès molaire d'eau de Javel d'environ 10%.Nilered a une vidéo.
On peut aussi facilement fabriquer du chloroforme en faisant réagir de l'eau de Javel froide à 0°C avec de l'acétone en quantités stoechiométriques avec un petit excès molaire d'eau de Javel d'environ 10%.Nilered a une vidéo.
- By waltjr5858
Imaginez le nombre de bouteilles d'eau de Javel qu'il faudrait utiliser pour obtenir le chloroforme nécessaire à toute réaction importante. Je sais que le toulène fonctionne très bien et, puisqu'il est facile à acheter, c'est ce que j'utiliserais.
J'ai vu la vidéo, mais je suis surtout intéressé par la fabrication à grande échelle. Obtenir 6 litres de chloroforme de cette manière n'est pas vraiment bon marché ni efficace. Je vais probablement essayer de chlorer davantage le DCM pour obtenir du chloroforme.
Quelqu'un a-t-il essayé cette méthode avec de l'acide de Caro au lieu de GAA ?
Il devrait y avoir un bien meilleur rendement, du moins je pense que j'ai lu cela quelque part mais je ne trouve pas d'article.
Dans la méthode peracétique, l'AGA sera également le solvant, mais en utilisant l'acide de Caro, je suppose que notre précurseur ne sera pas soluble dans le mélange H2SO4 H2O2. Avez-vous une idée du solvant qui pourrait être utilisé avec l'acide de Caro ?
Il devrait y avoir un bien meilleur rendement, du moins je pense que j'ai lu cela quelque part mais je ne trouve pas d'article.
Dans la méthode peracétique, l'AGA sera également le solvant, mais en utilisant l'acide de Caro, je suppose que notre précurseur ne sera pas soluble dans le mélange H2SO4 H2O2. Avez-vous une idée du solvant qui pourrait être utilisé avec l'acide de Caro ?
Désolé pour la question Noob, je ne suis pas chimiste.....
À partir de l'étape 2. 2-Acetoxy-1-phenyl-1-propene.
Est-il possible de faire une électro-oxydation ?
Comme ceci ?
À partir de l'étape 2. 2-Acetoxy-1-phenyl-1-propene.
Est-il possible de faire une électro-oxydation ?
Comme ceci ?
https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/isosafrole.electro.html
Nous devons obtenir un certain PH ou quelque chose comme ça ?
si on fait la méthode avec des quantités inférieures, c'est 1.5h aussi ?
si on fait la méthode avec des quantités inférieures, c'est 1.5h aussi ?
Merci à tous
Je vais essayer cette synthèse avec du dichloro-méthane (DCM). Je ne pense pas que ce soit un problème, seulement qu'il sera plus lourd que l'eau. Y a-t-il une raison de ne pas utiliser le DCM facilement disponible et de ne pas synthétiser le chloroforme ?