Ismét üdvözlök mindenkit, van néhány kérdésünk a szintézisről
1. Lehetséges, hogy a P2NP elrontja vagy elveszíti a tulajdonságát?
2. Hogyan lehet felismerni a romlott P2NP-t?
3. Hogyan és milyen körülmények között tartják a P2NP-t? Hidegben kell lennie?
4. A szintézis során az első lépésben Al Amalgám. Az utasítás szerint dolgoztunk és 4 alkalommal nem sikerült az amalgámozás. Amikor hozzáadtuk "A mi Made Living Nitrate" reakció túl gyors volt, mindössze tíz perc alatt buborékok jöttek létre, sötét folyadék és az összes alumínium a felszínre emelkedett, és úgy döntöttünk, hogy értékeljük az amalgámot, és nagyon kevés más alumínium volt, az a benyomásunk, hogy megolvadt az amalgám során. És amikor hozzáadtuk az elkészített P2NP oldatát, a reakció hiányzott, és nem volt. Mi ment rosszul?
5. A fenti sikertelen szintézis előtt volt egy olyan, ami nagyszerű lefolyású volt, de a végén a nátronlúg hozzáadásakor túl sok amfetamin bázist kaptunk, kb. 100ml-t, míg a korábbi eljárásoknál a videós szintézishez hasonlót kaptunk. Rájöttünk, hogy valami nem stimmel, és adtunk hozzá kénsavat is, de nem reagált.
6. Lehet-e az utolsó lépésben aceton helyett izopropilalkoholt használni kénsavval? Vagy kizárólag acetonnal?
7. Egy alkalommal szokatlanul nagy hozamot kaptunk, ahol kb. 3x több pasztát kaptunk. Mármint nedves paszta, miután átpréseltük a szöveten. Mi lehetett az oka?
A P2np sokáig állt, mert nem tudtunk a higanyhoz jutni, így kételjük, hogy a P2NP-nk tönkrement, ezért tettük fel ezt a néhány kérdést.
Egyébként addig egy tucat sikeres szintézisünk volt.
A válaszokat előre is köszönöm