Amfetamin szintézis P2NP-ből Al/Hg segítségével (videó)

[HIGGS BOSSON]

Azamfetaminvideószintézisében reagenseket használnak:

• 10 g 1-fenil-2-nitropropén (P2NP);
• 100 ml izopropil-alkohol (IPA);
• 50 ml jégecetsav (AcOH);
• 50 g nátrium-hidroxid (NaOH);
• 12 g alumínium (szeletelt háztartási fólia formájában);
• 0,1 g higany(II)-nitrát (Hg(NO3)2);
• 2 ml kénsav (H2SO4);
• 50 ml aceton;
• Desztillált víz;

Berendezések és üvegeszközök:

• Laposfenekű lombik 2 L;
• Retortaállvány és bilincs a készülék rögzítéséhez (opcionális);
• Reflux kondenzátor;
• tölcsér;
• Szűrőszita (konyhai minőségű is jó);
• Fecskendő vagy Pasteur-pipetta;
• pH-indikátor papírok;
• Főzőpoharak (600 ml x2, 2 L, 1 L, 100 ml x2);
• Vákuumforrás;
• Laboratóriumi mérleg (0,1-200 g alkalmas);
• 1000 ml-es és 100 ml-es mérőhengerek;
• Hidegvizes fürdő;
• Üvegrúd és spatula;
• 1 literes elválasztótölcsér (opcionális);
• Laboratóriumi hőmérő;
• Buchner-lombik és tölcsér;
• Szűrőpapír;

Az amfetamin szintézis videó leírása.

A szintézis megkezdése előtt elkészítjük az 1-fenil-2-nitropropén 10 g oldatát 100 ml izopropil-alkoholban és 50 ml ecetsavban. Továbbá egy 12 g alumíniumfóliát papírdarálóval apró darabokra vágunk azalumínium-amalgám előállításához. Ollóval vágható vagy kézzel (kesztyűben) téphető.

0:04-0:40 - A készítmény vizes lúgos oldata. Ezt az oldatot előre elkészítettük, hogy az oldat szobahőmérsékletű legyen a fő reakcióelegy lúgosításának idejére ebben a videóban. A lúgosítás spontán melegítéssel történik. Ha friss forró aq lúgos oldatot használunk, akkor a hőmérséklet magasabbra emelkedik, és a reakciótömeg kényszerű hűtésére lesz szükség.

0:46-2:36 - Amalgám higany-nitráttal. Az amalgámozott alumínium az 1-fenil-2-nitropropéntamfetaminná redukálja . Az amalgámreakció során kis mennyiségű gáz fejlődik, szürke csapadék képződik. Fontos, hogy ne hagyjuk ki azt a pillanatot, amikor az alumínium amalgám elkészül. Ezt a pillanatot a szürke csapadékképződés és a megnövekedett gázfejlődés alapján lehet meghatározni. A reakció kezdetétől számított 10-15 perc múlva következik be.

A vizet géz eltávolítása nélkül leengedjük, az amalgámozott alumíniumot két adag hideg desztillált vízzel mossuk. Érdemes figyelni a gázbuborékok felszabadulására. Megfigyelhető, hogy a buborékok kisebbek és a folyadék színe sötétebb a "helyes" amalgámnál. Ha a reakció heves, a buborékok nagyok és a szín világos, az amalgám "helytelen". Ez szinte biztosan a higany-só hiánya miatt van. Felhívjuk a figyelmet arra, hogy a higany-sók mérgezőek.

2:37-4:28 - A folyamat legfontosabb része az 1-fenil-2-nitropropén redukciója alumínium-amalgámmal. A reakció exoterm és bőséges hőfelszabadulással zajlik. Az eljárás során gondosan szabályozni kell a hőmérsékletet. A reakciós lombikot túlmelegedés esetén jégfürdőben hűtjük. A lombikba hideg vizet szabad hozzáadni. Előfordul, hogy a reakció nem indul el, a reakciótömeget alaposan fel kell melegíteni, és a reakciót (megfelelően előkészített amalgámmal) el kell indítani. A reakció során forrásban lévő alkohol és ecetsav szaga szabadul fel. Allihn reflux kondenzátort használunk a gőzök felfogására. Az Allihn reflux kondenzátor hatékonysága növelhető a hozzá csatlakoztatható hideg vízzel.

5:04 - A reakciós lombikot kis mennyiségű alkohollal lehet öblíteni, és a maradékok összegyűjtése és a hozam növelése érdekében a reakcióban nem reagált alumíniumot is át lehet öblíteni vele.

5:13 - Kevés nem reagált alumíniumnak kell maradnia. A maradékok alapján meghatározható a reagált 1-fenil-2-nitropropen mennyisége.

5:16-6:13 - Lúgosítás. A reakciót hőfelszabadítással végezzük. Az el nem reagált alumínium maradványai ezen felül reagálnak a lúggal és felmelegítik az elegyet, valamint melléktermékeket hoznak létre.
A lúgosítás után 30 percen belül látható rétegekre történő szétválás következik be. A felső réteg pH-értékének 11-12-nek kell lennie.

6:18-7:23 - Dekantálás. Gyűjtse össze a felső réteget amfetamin bázissal alkoholban. Kis mennyiségű vízmentes magnézium-szulfáttal szárítható. A salakot nem poláros oldószerrel (éter, benzol, toluol) extrahálhatjuk, majd az oldószert elpárologtatjuk.

7:24-8:50 - Kénsavas oldat készítése acetonban. Ez az oldat a simább savanyításhoz szükséges. Ha tömény kénsavat használunk, a termék helyi túlsavasodása történik. Ezért a hozam csökken.

8:51-10:53 - A termék savanyítása és az amfetamin-szulfát kinyerése. Az előző szakaszban összegyűjtött felső sárga réteghez cseppenként kénsav előkészített oldatát adjuk. A savoldat minden egyes cseppjével sópelyhek keletkeznek. Ez a szakasz nagyon fontos, gondosan szabályozni kell a pH-t, hogy elkerüljük a túlsavasodást. A savasítást addig folytatjuk, amíg a pH 5,5-6 nem lesz . A túlsavasított termék rózsaszínű. Teljes túlsavasodás esetén a termék megromlik.

10:55-11:38 - Amfetamin-szulfát szűrése az oldószerből Buchner-tölcsérben, vákuum alatt. A terméket ebben a szakaszban hideg acetonnal is ki lehet öblíteni, ha az amfetamin-szulfát-törmelékkel együtt átöntjük a Buchner-tölcséren.

11:41-12:28 - Szűrés rögtönzött eszközökkel. Bármilyen vastag szövet használható szűrőként. Az így kapott terméket néhány órán át meleg, száraz helyen szárítjuk a maradék oldószerek eltávolítása érdekében. Ajánlatos vákuumcsomagolásban tárolni.

A hozam 60-70%.

 

[Saâd]

Kérem, nem írta meg, hogy hány ml az anyag petroléter köszönjük

 

[HEISENBERG]

Rózsa - a termék túloxidálódott (az amfetaminsó egy része a sav túlzott használata miatt bomlástermékké vált, és elszínezte a por többi részét).
Sárga - a termék nem oxidálódott (a sav hiánya miatt nem alakult át az összes bázis sókká, és annak maradványai megszínezték a por többi részét).
Piros - a fenil-nitropropilén nem reagált teljesen az amalgámmal, a reakcióelegy lúgosodott és sókká savasodott, ezt a színt adva.
Zöld - a higany sók más fémekkel szennyezettek, ami a színt eredményezi. Ezenkívül befolyásolja az amalgám kialakulását.
Barna - gyanták képződése a szintézis során.

Tanulmányozza ezt a szálat http://chemforum.info/index.php?threads/amphetamine-assessment-protocol.349/

 

[Codoi]

Van-e különbség a hatáserősségben e módszer és a cucl2+nabh4 között?
Kaptam egy adag speedet (1 sor és nem tudsz 24 órát aludni+csikorgó fogak,szintén nagyon más szagú,mint amit én magam főztem a cucl2 módszerrel(nagyon tiszta az én oppinionomban.).
Lehet, hogy az első tartalmazhatott maradványokat a szintézisből vagy valamit?így a különböző szag és hatás(i m atraching egy fotót mindkettővel ,mayb e ez segíthet)

 

[HEISENBERG]

A videoutasítások nagyon kényelmesek azok számára, akik csak az első lépéseket teszik meg. A tapasztaltabb vegyészek számára elegendőek az egyszerű utasítások. Ezt a videót letöltheti.

 

[Peanut]

Szia
Hol tudom letölteni a videót?

 

[G.Patton]

Segíthetek a szintézisben, privát üzenetekben bármilyen kérdéssel kapcsolatban felteheti nekem.

 

[Amin. M]

kedves G.patton
Lehetséges, hogy privát tanácsot kapjak Öntől? A metamfetaminnal kapcsolatban
Melyik módszer adja a legnagyobb tisztaságot?
És még néhány kérdés...

 

[Jmaniacs_]

Van-e mód az amalgám helyettesítésére ? mivel nem tudok nitridsavat szerezni a folyamathoz, vagy ha valaki tud egy receptet ugyanazokkal/hasonló reagensekkel, köszönöm.

 

[G.Patton]

Szia, nem, ebben a szintézisben nem lehet az Al/Hg-t helyettesíteni. Használhat egy másik szintézismódot.

 

[Phanyl666]

Eladó higany-nitrátot kaptam ehhez

 

[ChemistryStudentPL]

Ahhoz, hogy skálázza ezt a módszert, hogy kijöjjön 100g, csak növelje az arányokat egy nagy lombikban? ha igen, mennyi a megfelelő mennyiség?

 

[bairyhallsack1]

Jelenleg némi házi készítésű (rózsaszín lol) sebességet élvez.
Ennek a videónak köszönhetően

 

[NucleuZ]

Az amfetamin tiszta formában több okból is veszteségessé vált az európai gyártók számára, a fő okok a BMK beszerzésének nehézsége manapság, valamint a metamfetamin alternatív előállítása ugyanabból a nyersanyagból, ami nagyobb nyereséget tesz lehetővé. Az amfetamin ma már csak hígítva kerülhet a piacra.