segítségre van szükségünk az 5449-12-7 és a 20320-59-6 átváltásához.
- Thread starter strangerdanger
- Start date
Középső réteg? Csak 2 réteg van, és az olaj a legfelső.
Igen, körülbelül 11 liter:
- Gőzdesztilláció.
- Az olajat elválasztja a vízrétegtől.
- A vizes fázist DCM-mel extraháljuk.
- Szárítsuk meg nátrium-szulfáttal és szűrjük le.
- Pároljuk el a DCM-et.
Igen, körülbelül 11 liter:
- Gőzdesztilláció.
- Az olajat elválasztja a vízrétegtől.
- A vizes fázist DCM-mel extraháljuk.
- Szárítsuk meg nátrium-szulfáttal és szűrjük le.
- Pároljuk el a DCM-et.
- By rothschild33
Működik-e a vákuumdesztilláció a felső réteghez a gőzdesztilláció helyett?
↑View previous replies…
Milyen oldószer 1L, mivel a szódabikarbóna nem nagyon oldódik vízben, ellentétben a nátrium-kloriddal?
Meg kell mérnem a tejem ph-értékét
Lehet, hogy túl sok vizet adtam hozzá, de a probléma az, hogy a 250ml víz az elején nem volt elég 500g bmk por feloldásához.
Így aztán újra 250ml vizet adtam hozzá, és akkor minden simán feloldódott, utána, amikor a bmk feloldódott a vízben.
hozzáadtam 720ml 75%-os foszforsavat a lombikhoz, és 4 órán keresztül refluxon forralom.
1 óra múlva már ott volt az olaj a tetején, de még mindig 4 órán át refluxoltam.
és miután befejeztem, átlátszó sárga olaj volt a tetején.
De miután lemostam vízzel, ilyen tejszínű lett.
nem tudom miért, és a hozam csak 40%, ami nagyon rossz, ezt tudom.
Legközelebb kísérletet fogok tenni: 300ml víz, 500g por és 1L 75%-os foszforsav.
Mennyi a hozamod @Saul 5449-ből? 60-70% forró vízzel való mosás után?
Teszteltem 5449
5449/HCl 36%/H2O 1/1/1 4 óra 90-95 C-on, egy szakértő azt tanácsolta, hogy kevesebb savat használjak.
5449/HCl 36%/H2O 1/1/1 4 óra 90-95 C-on, egy szakértő azt tanácsolta, hogy kevesebb savat használjak.
Egy moll az 5449 egy moll savra,és körülbelül 1,5 liter víz kilogrammonként 5449. Melegítsd fel kb. 50-70C-ra ,és hagyd, hogy a Co2 kirobbanjon belőle. A buborékok megállnak (habzás) a reakció megtörtént,
Sepp a két réteg,a felső az olaj,mossuk többször forró vízzel és/vagy sós vízzel és szárítsuk meg NaCi vagy kiszárított epsom só felett (sütőben szárítva) és kész a következő lépés.
Sepp a két réteg,a felső az olaj,mossuk többször forró vízzel és/vagy sós vízzel és szárítsuk meg NaCi vagy kiszárított epsom só felett (sütőben szárítva) és kész a következő lépés.
- By Berlin777
A szakértők szerint egy kicsit több savra van szükség a moláris arányban. Ezek a hőmérsékletek sem működtek nálam, és a P2P néhány nappal később kikristályosodott. Nekem 90 C fölé kellett melegítenem. Ki fogom próbálni az Ön módszerét is, mivel még nem főztem túl sok P2P-t, így érdemes megnézni, hogy mi válik be nekem a legjobban.
Hozzászólás a 'p2p a bmk szintézisből megerősítve?' című témakörben http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...-from-bmk-synthesis-confirmed.6982/post-44159