Segítségre van szükségem a 4mmc elkészítéséhez, csak némi útmutatást kérek.

[white7proton]

Úgy gondolom, hogy hozzá kell adnom a dcm-t és a bikarbonátot, hogy segítsek kivonni annyi 4mmc-t, amennyit csak lehet, majd összekeverem az 55ml és 500ml acetont, és lassan hozzáadom ezt a keverékhez.

Milyen lassan vagy mennyit kell egyszerre hozzáadnom, hogy ne égjen meg a keverék?

 

[G.Patton]

A DCM segítségével kivonhatja a vízréteget, hogy összegyűjtse az összes 4-mmc maradékot. Fogalmam sincs, honnan vette ezt a receptet a szódabikarbónával.

A dcm rétegeket össze kell egyesítenie, és ott aceton/hcl keveréket kell hozzáadnia.

 

[white7proton]

Miután hozzáadtam a savat az acetonhoz, majd ezt hozzáadom a keverékhez, mennyi idő múlva fejeződik be a kémiai folyamat?

A sav és az aceton hozzáadása előtt adom hozzá a NACI sót.

Hogyan kapom a 4mmc-t ebből a keverékből? Nincs vákuumgépem, ami kiszívja a nedvességet és meghagyja nekem a port, van más módja ennek? Nem tudnék-e egyszerűen csak acetont adni egyenesen ehhez, ahelyett, hogy port csinálnék belőle? Így gyorsabban kristályosíthatok kihagyva ezt a lépést?

Amint tökéletesítem ezt a 100g 2b4m receptet és módszert, megpróbálok 1000g 2b4m-t csinálni, de ezt úgy kell tennem, hogy normál felszerelést és normál tartályokat használjak, nem laboratóriumi felszerelést.

 

[G.Patton]

A reakció mennyiségétől függ, amíg a kicsapódás meg nem szűnik. El kell érnie az 5,5-6,5 pH értéket.
Mi az oka? Nincs értelme.
Szűrje a 4-mmc kristályokat szűrőpapíron keresztül, ha nincs szívó szűrőeszköz. Ezután levegőn szárítsd meg őket. Ennyi az egész.

 

[white7proton]

Hozzáadunk 200 ml dcm 5%-os szódabikarbónát és 1 g NACI-t.

 

[G.Patton]

Miért csinálta ezt? Mi ennek a lépésnek a purose, meg tudná mondani, kérem?

 

[white7proton]

Így néz ki az aceton és a sav hozzáadása után...

 

[G.Patton]

Kérjük, itt hagyja abba az áradást. Írjon egy üzenetben vagy közvetlen üzenetben nekem.

 

[G.Patton]

Úgy néz ki, hogy túloxidáltad a 4-mmc-t. Milyen pH-értéke van?

 

[hexen]

Az én. 4-mmc HCl

 

[white7proton]

Az enyém krémszínű helyett teljesen sötét lett. Meg tudná mondani a véleményét, kérem?

 

[white7proton]

Megpróbálom ellenőrizni, de ez a készlet nem működik megfelelően.

 

[white7proton]

A receptet 100%-ban követem, így egy kicsit összezavarodtam.

 

[hexen]

Tegye freebase go frezer éjszakára u látni por kap ki, és később használja szűrő és vegye ki a por formájú folyadékot

 

[hexen]

My ph 6

 

[hexen]

U need made it

 

[white7proton]

A freebase az alsó réteg? Csatoltam egy fényképet

 

[hexen]

Ez az egész freebase most u kell feltenni frezer éjszakára

 

[white7proton]

Különböző PH-vizsgáló készletet kell beszereznem

 

[hexen]

Igen

 

[white7proton]

Oké, az egész keveréket a palackból egy edénybe teszem, majd a fagyasztóba teszem. A fagyasztóban hagyom 12 órán keresztül? Vagy tovább?

Aztán leszűröm és megszabadulok a folyadéktól, ami meghagyja nekem a port.

 

[hexen]

Igen12h

 

[white7proton]

Elküldené nekem a receptjét és a módszert, hogy többet tudjak meg, kérem.

 

[hexen]

Nem sajnálom u van videó a fórumon, hogyan kell készíteni

 

[white7proton]

Remélhetőleg holnap, amikor a keveréket a szűrőn keresztül teszem át, port kapok. Ha nem kapok port, akkor nem tudom, mit csinálok rosszul.

 

[white7proton]

1. szakasz

2b4m 100g
Dcn 500ml
Metilamin 40% vízben 200ml
3x víz 200ml
Dcm 200ml 5% szódával
Később cseppentsünk 1g NACI-t
55ml sav és 500ml aceton

1. Adjunk hozzá 100g 2b4m-t és 500ml dcm-t nagy üvegbe (1,5l vodkás üveg), rázzuk, amíg minden feloldódik (10 perc).
2. Adjunk a palackba 3 részletben 200ml vízben lévő 40% metilolamin 40%-ot, minden egyes hozzáadott rész után rázzuk össze. Zárja le az üvegpalackot a fedéllel, használjon elektromos szalagot, és tekerje szorosan a fedelet, és zárja le teljesen.
3. 2 órán keresztül 10 percenként 30 másodpercig rázza a palackot.
4. Ezután vegye le a felső réteget és dobja ki (világosabb színű).
5. Ezután mossuk át 3-szor 200ml vízzel, tehát összesen 600ml-t, amíg a metilamin szag el nem tűnik. Lehet, hogy még többször is átmosom. Minden mosás után dobd el a vizet.
6. Adjunk a fő keverékhez 200ml dcm 5%-os szódabikarbónát és 1g NACI-t.
7. Most 500ml acetont összekeverek 55ml 35/36,6%-os sósavval, majd ezt apránként hozzáadom a fő keverékhez.

A keverékem a fentiek elvégzése után teljesen sötét... mit csináltam rosszul kérem?

 

[G.Patton]

Több hiba is előfordul:
1. Miért adunk 200 ml 5%-os szódabikarbónát a reakcióelegyhez?
2. Na2SO4 felett kellett szárítania az oldatát
3. Túl sok savat adtál hozzá (gondolom), mert a termékednek túl sötét színe volt.

Nem tudom, hol vetted ezt, és nem értem, miért nehéz megnyitni a videószintézis bemutatót neked. A BB fórumban több helyes útmutatót is találsz.
Már válaszoltam fentebb a kérdéseidre. Kérem, tegye fel az összes következő kérdését egy üzenetben, nem több. Túlárasztottad ezt a hozzászólási szekciót és olvashatatlanná tetted a többi felhasználó és számomra is.