Egyedülálló amfetamin szintézis P2NP-ből NaBH4/CuCl2-vel (1 kg-os skála)

Montecristo

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 29, 2021
Messages
102
Reaction score
37
Points
18
Itt volt, amit kisebb léptékben csináltam;
1. Oldat IPA / H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) hozzáadtam egy 2000ml-es lombikot.
2. NaBH4-et (116 g) adtunk hozzá egyszerre és elkezdtük keverni.
3. A P2NP-t (67 g) kis adagokban adtuk hozzá, úgy, hogy az elegy hőmérséklete ne haladja meg a 60 *С értéket.
4. CuCl2-t (7 g) vízben (13 ml) lassan, cseppenként adtunk hozzá, úgy, hogy az elegy hőmérséklete ne haladja meg a 80 *С-t.
5. Ezt követően a reakciót külső fűtéssel 30 percig 80 °C-on refluxáltuk.
6. Az oldatot dekantáltuk és leszűrtük a reakcióhulladékot, és szeparáló tölcsérbe tettük.
7. A reakcióelegyhez 25%-os NaOH vizes oldatát (533 ml) adtuk, majd a fázisokat elválasztottuk.
8. Az alsó réteget egy nagy főzőpohárba szűrjük le, és a felső szerves réteget összegyűjtjük.
9. A vizes fázist ezután az elválasztó tölcsérbe tettük, és 500 ml IPA-val extraháltuk.
10. Az IPA-t 3/4 részben bepároltuk, fele-fele arányban a tejes freebase-t és fele-fele arányban az IPA-t.
11.Az IPA-t és a freebase-t 130ml acetonban oldottuk fel.
12.ortofoszforsavat csepegtettünk pH - 6-ig (folyamatos keverés mellett).
13.Az elegyet 12 órára a fagyasztóba tettük.
14.A kristályosodás után a szuszpenziót leszűrtük és száraz hideg acetonnal mostuk, amíg az aceton tiszta nem lett.
15.A mosásból származó acetont és az ipa/aceton keveréket visszatettük a fagyasztóba a további kicsapáshoz.
16.A folyamatot addig ismételtük, amíg nincs több csapadék, hogy 60-70% jó minőségű amfetamint kapjunk, ahogy a keverékben több aceton lesz, lehet, hogy még egy kis savat kell csepegtetni, hogy lecsökkenjen, de nem túl sokat, mivel az aceton ph7-es.

Itt van egy fotó néhány szárított paszta kőzetről , a többi száraz por, amit össze kell keverni, mivel túl erős nekem és a barátaimnak.
Lehet, hogy frissítem a receptet és írok egy írást a kis házi vegyészeknek, sokféleképpen lehetne ez jobb.
 

Attachments

  • yrIiJuK8x7.PNG
    yrIiJuK8x7.PNG
    901.1 KB · Views: 553

flyhigh

Don't buy from me
Resident
Joined
Jul 2, 2023
Messages
17
Reaction score
8
Points
3
ez nem met , tudsz írni innen, hogyan lehet kristály met
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
A different process. P2P or sudo. Just pick one. But these are safer imo
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,933
Points
113
Deals
1
Szia. A CuCl2 katalizátorként működik ebben a reakcióban. Szüksége van részletesebb magyarázatra?
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
I would like to know the entire concept if u k know it. Like how much copper to reduce p2np exactly. Are we making an electron here in this synth? What is going on exactly ? I understand how to run through but not the actual chemical reaction that is happening.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,933
Points
113
Deals
1
What do you mean?
There is clearly said how much. 105g CuCl2 per 1kg P2NP.

NaBH4 donate hydrogen while this reaction to P2NP and nitrogen atom change its oxidation state from +3 to -3. Hence, it get 6 electrons.
 

mithyl2

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Aug 19, 2022
Messages
264
Reaction score
27
Points
28
és milyen %-os kénsavat kell használni?
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Buy virgin sulfuric from as drain cleaner if u can’t find one with a high purity. I could only find like 20% online for some reason. The drain cleaner is actualy more pure. Like wtf
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,933
Points
113
Deals
1
it's worth to use 96-98%, but you can use less concentrated as well.
 

diogenes

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 27, 2021
Messages
183
Reaction score
99
Points
28
Szia!

Most végeztem el ezt a szintézist, és a hozam 60%+ (némi aceton még mindig a fagyasztóban), ami nem rossz, figyelembe véve, hogy egy bizonyos ponton a reakciómassza kiömlött (túlmelegedett és elkezdett tágulni). Gyorsan lehűtöttem, majd egy reflux kondenzátort tartottam fent a reakció hátralévő részében (az eredeti leírás ezt nem említi). A P2NP egy részének hozzáadását követő hőnövekedésben van némi késleltetés, amit figyelembe kell venni, túl gyorsan adtam hozzá egy további adagot. Egy hideg fürdő praktikus. A végtermék bioteszt szempontjából nagyon hatékony, sav-bázis extrakciót végzek, hogy lássam, van-e más vegyi anyag is a végtermék. Van egy enyhe, határozott szag, amelyet a Cu szagához közeli szagként azonosítok talán?, amely az 5X acetonos mosás és a nagyon fehér, tiszta kinézetű termék ellenére is megmarad.

Arra lennék kíváncsi, hogy van-e itt valaki, aki le tudná írni a pontos reakciót, hogy mi történik ebben a szintézisben. A CuCl2 szerepe nem világos számomra és az sem, hogy a H atomok hogyan mozognak stb. Nagyon hasznos lenne, ha kicsit részletesebben elmagyaráznák a reakciót. Elnézést, ha ez már szóba került, láttam a téma nagy részét, de mostanában nem volt lehetőségem bepótolni. Köszönöm.
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
Hello!

What reflux condenser do you recommend, is Friedrichs really worth double the price compared to Graham?


I read here that @OrgUnikum recommends Friedrichs.


I'm thinking about adding reflux condenser at 3. step

because of suggestion below

and possible h2 production safety reasons


Br,
Mile
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3

Jelenleg 200 g P2nP-tételeket készítek.

Elég jó hűtési módszerem van, így a hőmérsékletem soha nem haladja meg a 47 Celsius-fokot.

A 200g teljes adagjának hozzáadása 1 órát vesz igénybe.

A P2nP hozzáadása után a reakció egy kis időbe telik az első alkalommal, és elkezd habzani, habzás közben. Ne adjunk hozzá több P2nP-t! Várja meg, amíg a hab leülepszik, és 60% habot és 40% folyadékot lát, ez a "puha pont", hogy újabb adagot adjon hozzá.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works
 

WinterDust

Don't buy from me
Resident
Joined
May 21, 2022
Messages
229
Reaction score
211
Points
43
Deals
3
Szia!

Kérdés,

Amikor az amfetamin olajat kénsavval kristályosítjuk, ideje kiszűrni az amfetamint egy Buchner-tölcsérrel, a kérdésem a következő. Milyen típusú szűrőpapír ajánlott ehhez?

Például a következő tulajdonságokkal rendelkező szűrőt nézem, ez jó ajánlás?

Szűrő tulajdonságai:
Selyempapírból készült szűrőpapírok
Kemény szűrők - szűrési idő 140 másodperc (visszatartás> 2 µm). Lassú szűrés.
Sűrű szűrők finom és nagyon finom üledékekhez.
Súly: 85 g/m2.
Vastagság: 0,17 mm.
Szűrési idő: 140 s.
Visszatartás:> 2 µm.


Üdvözlettel
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
1. Material:
Generally, tissue paper is not recommended for chemical filtration, especially in organic chemistry, as it may not provide the necessary chemical resistance and could introduce impurities.

3. Retention:
This retention level is suitable for filtering out larger particles, but if the amphetamine salt crystals are smaller than this size, they may pass through the filter. For crystallization processes, you typically want a filter paper that can retain smaller particles, ideally in the range of 1 µm or less.


4. Weight (85 g/m²) and Thickness (0.17 mm):
a relatively dense filter paper, which may be good for fine filtration but could also slow down the process. Thicker filter papers tend to have lower flow rates

Recommendations​

Quantitative Filter Paper:
Look for papers with a retention size of 1 µm or less, which would be more suitable for filtering fine crystals.


Buchner Funnel Filtration:
Whatman filter paper or similar brands that are specifically designed for vacuum filtration. These papers are available in various grades, including those with finer retention capabilities (e.g., Whatman Grade 1 or Grade 2).

src: chatgpt

Let me know if something is wrong
 

ASheSChem

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Apr 10, 2022
Messages
300
Reaction score
169
Points
43
Jó kérdés... engem is érdekel...
Valójában ezt használom.
FzdjT09Rtc
4Bi1xnHSvJ


de nem tudom, mi ez... lol

láttam egy csomó típusú szűrő "minőségi" vagy "mennyiségi" és minden kategóriában egy "lassú" "közepes" és "gyors" változat...
Mi a legjobb? :p
 

mile123

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
6
Reaction score
1
Points
3
Quantitative Filter Paper
Specification: 9.0 cm
The second image has a table with various specifications, likely describing different types of filter paper based on attributes like thickness, pore size, or filtration speed.

9ut4zHprkZ

from chatgpt
 

wannabewalter

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 8, 2024
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
What is a purity of a final 60% - 70% yield? I found that there is such thing as amphetamine paste and amphetamine sulfate and sulfate is x2 in price. What is this final product (124.4g on video)?
 

aaduo04

Don't buy from me
Resident
Language
🇭🇺
Joined
Jan 6, 2024
Messages
7
Reaction score
2
Points
3
a videóban a végső mennyiség szulfát. A paszta konzisztenciája tömeg szerint 3x lehet, mert az oldószerek nem párologtak el. (javítsatok ki, ha tévedek).
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Can I do a run of the synth with only 5g p2np ? To get a grip on it first.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,933
Points
113
Deals
1
You have to! Small scale batch is necessary to carry out several times before large one in order to understand this synthesis and remember it well.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Is 5g p2np okay or too small ? And is pressure required during reaction or just the constant heating ?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,749
Solutions
3
Reaction score
2,933
Points
113
Deals
1
Yes, okay. Atmosphere pressure.
 

Kylemalone1297

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Oct 27, 2024
Messages
31
Reaction score
7
Points
8
Is the pressure required or will it do fine just running hot with no pressure? Do I need to hold as much pressure as possible ? I have a nice 1000ml heavy wall round bottom. So it will hold some, but if it isn’t needed I won’t worry about it.
 

Ironbender

Don't buy from me
Member
Language
🇩🇪
Joined
Oct 24, 2024
Messages
2
Reaction score
0
Points
1
I tried this synthesis on a small scale.
It failed completely. In the end I didn't even receive A-Oil.

This was my path:

p2np 10g

IPA/H2O (1:2) IPA 120ml/H2O 60ml (180ml)

NaBH4 17.4g

CuSO4.5H2O 7.9g in 20ml H2O

NaOH 25.6g in 80ml H2O

First water and then IPA were filled into the flask at room temperature and stirred.

NaBH4 was completely filled into the flask and stirred overhead.

p2np was added over a period of 30 min.
The temperature did not rise above 45 degrees.

When all P2NP was in the flask I increased the temperature to 55-58 degrees and refluxed for 40 minutes.

Then CuSO4.5H2O
dropped into the flask. Black copper immediately formed
Somehow the temperature didn't increase.

The RM was heated in a water bath to 78-80 degrees for 30 minutes.

The flask was left at room temperature for 1 hour.

There were 2 layers in the flask, black copper at the bottom. 'Amber cloudy at the top.

There was something slightly yellow in between that couldn't be dissolved.

Then 80 ml of 25% NaOH was added to the RM and a dark amber layer became visible.

It didn't smell like amphetamine base,
it smelled very flowery.
Nothing reminiscent of Amphetamine Oil.

Can someone explain what was wrong?
I followed the small scale instructions from this thread

p2np was from BM-chemistry
and looks very clean and bright.
It can't fail because of that.

I'm sorry for the bad English, hope you understand what I want to say.
 
Top