Sintesi del 3-(1-naftoil)indolo
- Thread starter WillD
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come abbiamo detto in privato, rimuovere l'insolubile quando si aggiunge acqua con ghiaccio. e poi aggiungere acetato di etile.
La prima volta non ho rimosso l'insolubile e ho ottenuto una sostanza appiccicosa, la volta successiva ho filtrato, rimosso l'insolubile e aggiunto l'acetato di etile e ho ottenuto il prodotto come dovrebbe essere.
La prima volta non ho rimosso l'insolubile e ho ottenuto una sostanza appiccicosa, la volta successiva ho filtrato, rimosso l'insolubile e aggiunto l'acetato di etile e ho ottenuto il prodotto come dovrebbe essere.
In realtà, se si ottiene il naftoil indolo in forma di gomma appiccicosa e non si riesce a far evaporare gli ultimi pezzetti di EA, si può fare così.
Si mette tutto l'olio appiccicoso di naftoil indolo in acqua e si agita per qualche minuto. In questo modo tutti gli EA intrappolati vengono eliminati dall'indolo naftoico, quindi si filtra e si mette ad asciugare.
Dopo l'aggiunta della coda, il composto è molto attivo.
Si mette tutto l'olio appiccicoso di naftoil indolo in acqua e si agita per qualche minuto. In questo modo tutti gli EA intrappolati vengono eliminati dall'indolo naftoico, quindi si filtra e si mette ad asciugare.
Dopo l'aggiunta della coda, il composto è molto attivo.
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Salve a tutti... Per favore, trovo difficile ottenere il cloruro di stagno(IV) e ho scoperto che anche la sua sintesi è difficile. Ho il cloruro di stagno(II), è possibile utilizzarlo? Ci sono altre alternative che possono essere utilizzate al suo posto?
