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Non ho mai diviso gli isomeri. Chiunque abbia eseguito questo processo può chiarirmi le idee?
C'è l'acido L+ tartarico {che è l'isomero del dexto, quello che è facile da acquistare)
E l'acido D-tartarico (che è il Levo, difficile da acquistare oltre che dalla Cina).
Sono un po' confuso leggendo i thread e gli articoli che parlano di come fare. Diciamo che uso l'acido L+ tartarico, che è l'isomero destrogiro, e ho 1 mole di metanfetamina/ampt. Posso usare questo per cristallizzare l'intera mole di freebase per poi produrre
D tartato di metamfetamina e L tartato di metamfetamina, che a sua volta darà a questi due isomeri solubilità diverse?
Oppure la selettività dell'acido L+ tartarico cristallizzerà l'isomero D della mia base libera, il che significa che ho bisogno di 0,5 moli di acido L+tartarico per 1 mole di base libera.
Ho letto molte informazioni contrastanti, è molto confuso quando si tratta di acido tartarico. Se qualcuno ha esperienza, sarà molto apprezzato.
C'è l'acido L+ tartarico {che è l'isomero del dexto, quello che è facile da acquistare)
E l'acido D-tartarico (che è il Levo, difficile da acquistare oltre che dalla Cina).
Sono un po' confuso leggendo i thread e gli articoli che parlano di come fare. Diciamo che uso l'acido L+ tartarico, che è l'isomero destrogiro, e ho 1 mole di metanfetamina/ampt. Posso usare questo per cristallizzare l'intera mole di freebase per poi produrre
D tartato di metamfetamina e L tartato di metamfetamina, che a sua volta darà a questi due isomeri solubilità diverse?
Oppure la selettività dell'acido L+ tartarico cristallizzerà l'isomero D della mia base libera, il che significa che ho bisogno di 0,5 moli di acido L+tartarico per 1 mole di base libera.
Ho letto molte informazioni contrastanti, è molto confuso quando si tratta di acido tartarico. Se qualcuno ha esperienza, sarà molto apprezzato.