Sintesi di anfetamina one-pot da P2NP con NaBH4/CuCl2 (scala 1 kg)
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Anche l'acqua e l'IPA si mescolano meravigliosamente, ma dai punti 6 e 7 leggo che l'IPA viene aggiunto per primo e poi lo strato viene separato. Per me, la domanda è piuttosto perché non si usa l'etere di petrolio insolubile in acqua al posto dell'IPA, che ridurrebbe la quantità di acqua da rimuovere. L'essiccazione non avviene affatto in questo caso, per qualsiasi motivo.
Avete fatto l'estrazione a/b del vostro prodotto? Probabilmente avete molti prodotti secondari.
o potrebbe essere causato da un pH troppo alto dell'ammina ... penso che sia troppo alcalino. si può vedere a malapena la differenza sulle strisce, ma mi sembra che il pH sia 13-14
la prossima volta, una volta completata la reazione, voglio abbassare il pH con acido acetico o cloridrico e portare lentamente il pH a 12 con la base.
la prossima volta, una volta completata la reazione, voglio abbassare il pH con acido acetico o cloridrico e portare lentamente il pH a 12 con la base.
Voglio impostare tutto ciò di cui ho bisogno per fare questa reazione, non sono sicuro della mia fonte di vuoto perché è la prima volta che lavoro con l'evaporazione sotto vuoto, sto guardando una pompa a vuoto abbastanza economica che sta apertamente tirando 5 Pa di vuoto finale.
Per quanto ne so, si tratta di un vuoto piuttosto profondo, sto acquistando una trappola a freddo da 2L e sto pensando di usarla con un bagno di acqua e ghiaccio salato per evitare che l'IPA entri nella pompa, ma per quanto ne so, più il vuoto è profondo più la trappola a freddo deve essere fredda per evitare che il solvente entri nella pompa. È pratico spegnere e accendere manualmente la pompa del vuoto quando la pressione diventa troppo bassa? Guardando le operazioni di vuoto e le trappole a freddo nello specifico ho scoperto che abbastanza regolarmente le persone usano più di una trappola a freddo, questo è solo per raccogliere i vapori residui o c'è un uso secondario che non capisco?
Per quanto ne so, si tratta di un vuoto piuttosto profondo, sto acquistando una trappola a freddo da 2L e sto pensando di usarla con un bagno di acqua e ghiaccio salato per evitare che l'IPA entri nella pompa, ma per quanto ne so, più il vuoto è profondo più la trappola a freddo deve essere fredda per evitare che il solvente entri nella pompa. È pratico spegnere e accendere manualmente la pompa del vuoto quando la pressione diventa troppo bassa? Guardando le operazioni di vuoto e le trappole a freddo nello specifico ho scoperto che abbastanza regolarmente le persone usano più di una trappola a freddo, questo è solo per raccogliere i vapori residui o c'è un uso secondario che non capisco?
Salve, è possibile regolare la pressione del vuoto con una semplice valvola a vuoto divisa. Hai ragione sulla dipendenza tra la temperatura del liquido di raffreddamento e la pressione del vuoto.
Non è necessario regolare il pH dell'olio di anfetamina. Ho parlato della purificazione dell'anfetamina mediante estrazione acido-base. Probabilmente il tuo valore di pH di 13-14 è un errore di misurazione del metodo (con le strisce di pH), voglio dire che va bene così.
p.s. Non è necessario usare il grassetto per ottenere la risposta.
Non è necessario regolare il pH dell'olio di anfetamina. Ho parlato della purificazione dell'anfetamina mediante estrazione acido-base. Probabilmente il tuo valore di pH di 13-14 è un errore di misurazione del metodo (con le strisce di pH), voglio dire che va bene così.
p.s. Non è necessario usare il grassetto per ottenere la risposta.
Grazie mille per la risposta, ho un'altra domanda: cosa influenza la formazione di tutti questi inquinanti? Anche la temperatura è importante? Mi chiedo se la reazione non debba essere effettuata ad una temperatura di 55-60 gradi ... mi sembra che 80 gradi per 30 minuti causino la formazione di tanto inquinamento ...
Non posso commentare le pompe, a meno che non si tratti di romperle. Vi suggerisco di esaminare le pompe a getto d'acqua. Puoi usare l'acqua del rubinetto, sprecando molta acqua, OPPURE collegarla a un bagno a ricircolo con acqua trattata e una semplice pompa dell'acqua (puoi trovarne di potenti a poco prezzo). È piuttosto elegante, credo che mister G abbia un thread, così come Chemplayer su bitchute.
Ma se volete fare questa reazione su piccola scala, è sufficiente gettare il vostro RM finito, basificato e raffreddato in una grande sep, insieme a un po' di petetere, toluene, xilene, esano, qualche scossa, qualche sfiato, badabing badaboom, ripetere 3 volte, estrazioni in piscina su un agente essiccante (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [sì, funziona], NON CaCl2 o qualsiasi cosa con il calcio, gelificherà).Una cosa a cui prestare attenzione è che si deve usare una quantità di solvente pari a quella della procedura (in scala ovviamente), se lo strato organico è troppo diluito non precipiterà così facilmente.
Ma se volete fare questa reazione su piccola scala, è sufficiente gettare il vostro RM finito, basificato e raffreddato in una grande sep, insieme a un po' di petetere, toluene, xilene, esano, qualche scossa, qualche sfiato, badabing badaboom, ripetere 3 volte, estrazioni in piscina su un agente essiccante (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [sì, funziona], NON CaCl2 o qualsiasi cosa con il calcio, gelificherà).Una cosa a cui prestare attenzione è che si deve usare una quantità di solvente pari a quella della procedura (in scala ovviamente), se lo strato organico è troppo diluito non precipiterà così facilmente.