Ar kas nors gali man padėti suprasti, ar galima naudoti generinius nosies inhaliatorius, kurių sudėtyje yra "levmetamfetamino 50mg", kad gautume d-metą.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Ar šie nurodymai teoriškai veiks?
O gal man reikia naudoti pirmiau nurodytą racemizaciją ir skirstymą, kurį pateikė Amphibian? Arba 41Dxflatline ir t. t.?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Ar šie nurodymai teoriškai veiks?
O gal man reikia naudoti pirmiau nurodytą racemizaciją ir skirstymą, kurį pateikė Amphibian? Arba 41Dxflatline ir t. t.?
- By azides
Nors tai veiktų... kai kurių iš tų cheminių medžiagų sunku gauti arba jos gali būti pavojingos, pavyzdžiui, mano vartotojo vardas, vietoj to turėtumėte naudoti naprokseną ir naudoti pope-peachy su NASID Naproxen. Toliau paskelbiau visą vadovą
↑View previous replies…
- By azides
Parengimas buvo paskelbtas anksčiau, bet dar kartą
Tai ....
N-metilamfetamino optinio skirstymo per diastereoizomerinių druskų susidarymą mechanizmo tyrimas Pope-Peachey skirstymo metodu, aptartas vėliau retorta
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refencijos ir pastabos
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds (Cheminių junginių optinės skiriamosios gebos procedūros), t. l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manheteno koledžas, Niujorkas, 1978-1984 m;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) raceminio N-metilamfetamino ir 9,73 g (0,0525 mol) raceminio N-
metilametamfetamino hidrochloridas buvo ištirpintas 70 ml abs. etanolio ir 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaksino rūgšties 56 ml abs. etanolio. Abu pradiniai tirpalai buvo padalyti į penkiolika tūrinių porcijų
Mišiniai netrikdomai stovėjo 15, 90 minučių ir 5, 24, 1 IS
valandų, po to nuosėdos buvo filtruojamos ir džiovinamos. Iš 0,4 g kiekvienos druskos bazė buvo išlaisvinta ccNaOH
ir ekstrahuota iš vandeninės fazės dikblorometbanu.
6.) Visi eksperimentai buvo atliekami prie to paties darbo stalo 2Ul'C kambario temperatūroje. Atsarginiai tirpalai
racemato ir tirpiklio tirpalai buvo naudojami siekiant išvengti svorio matavimo paklaidos. Visos naudotos kolbos
buvo vienodo dydžio ir formos
7.) Tartrato ir hidrochlorido kiekis druskose buvo nustatomas potenciometrijos būdu RADIOMETRU-
85 TTT automatiniu titratoriumi, naudojant 0,1 N NaOH ir 0,1 N AgNO,.
8.) Specifinės apsukos buvo matuojamos Perkin Elmer 241 polarneteriu. Specifinis sukimasis
optiškai grynas R-N-metilamfetaminas yra [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Filtruojant druskos nebuvo plaunamos. Druskose rastas nedidelis hidrochlorido kiekis tikriausiai gaunamas
iš motininio tirpalo, prilipusio ir išdžiūvusio prie druskos paviršiaus.
10.) Tai atitinka rezultatus3 , kad R-l II yra stabilesnė druska nei S-1.11.
Jei norite daugiau, taip pat galite perskaityti toliau pateiktą retortą, viskas turėtų būti https://sci-hub.wf iki didelės nors
. Vietoj to šiame posūkyje , naudojama tik pusė chiralinio amino ekvivalento. Vietoj jo naudojama pusė pigesnio, optiškai neaktyvaus amino bazės ekvivalento. Dėl to procesas ne tik pigesnis, bet ir ryškiau skiriasi tirpumas. Norimo (d)-(+)-enantiomero konjuguota bazė kristalizuojasi su chiralinio amino konjuguota rūgštimi ir labai selektyviai. Dėl to tirpale lieka tirpesnis (l)-(-)-naprokseno druskos produktas ir achiralinis aminas.
Tai ....
N-metilamfetamino optinio skirstymo per diastereoizomerinių druskų susidarymą mechanizmo tyrimas Pope-Peachey skirstymo metodu, aptartas vėliau retorta
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
refencijos ir pastabos
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds (Cheminių junginių optinės skiriamosios gebos procedūros), t. l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manheteno koledžas, Niujorkas, 1978-1984 m;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) raceminio N-metilamfetamino ir 9,73 g (0,0525 mol) raceminio N-
metilametamfetamino hidrochloridas buvo ištirpintas 70 ml abs. etanolio ir 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartaksino rūgšties 56 ml abs. etanolio. Abu pradiniai tirpalai buvo padalyti į penkiolika tūrinių porcijų
Mišiniai netrikdomai stovėjo 15, 90 minučių ir 5, 24, 1 IS
valandų, po to nuosėdos buvo filtruojamos ir džiovinamos. Iš 0,4 g kiekvienos druskos bazė buvo išlaisvinta ccNaOH
ir ekstrahuota iš vandeninės fazės dikblorometbanu.
6.) Visi eksperimentai buvo atliekami prie to paties darbo stalo 2Ul'C kambario temperatūroje. Atsarginiai tirpalai
racemato ir tirpiklio tirpalai buvo naudojami siekiant išvengti svorio matavimo paklaidos. Visos naudotos kolbos
buvo vienodo dydžio ir formos
7.) Tartrato ir hidrochlorido kiekis druskose buvo nustatomas potenciometrijos būdu RADIOMETRU-
85 TTT automatiniu titratoriumi, naudojant 0,1 N NaOH ir 0,1 N AgNO,.
8.) Specifinės apsukos buvo matuojamos Perkin Elmer 241 polarneteriu. Specifinis sukimasis
optiškai grynas R-N-metilamfetaminas yra [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Filtruojant druskos nebuvo plaunamos. Druskose rastas nedidelis hidrochlorido kiekis tikriausiai gaunamas
iš motininio tirpalo, prilipusio ir išdžiūvusio prie druskos paviršiaus.
10.) Tai atitinka rezultatus3 , kad R-l II yra stabilesnė druska nei S-1.11.
Jei norite daugiau, taip pat galite perskaityti toliau pateiktą retortą, viskas turėtų būti https://sci-hub.wf iki didelės nors
. Vietoj to šiame posūkyje , naudojama tik pusė chiralinio amino ekvivalento. Vietoj jo naudojama pusė pigesnio, optiškai neaktyvaus amino bazės ekvivalento. Dėl to procesas ne tik pigesnis, bet ir ryškiau skiriasi tirpumas. Norimo (d)-(+)-enantiomero konjuguota bazė kristalizuojasi su chiralinio amino konjuguota rūgštimi ir labai selektyviai. Dėl to tirpale lieka tirpesnis (l)-(-)-naprokseno druskos produktas ir achiralinis aminas.
Last edited:
