MDMA sintezė naudojant NaBH4 iš MDP2P

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
Įvadas
Toliau pateiktas metodas rodo, kad NaBH4 redukcija iš tikrųjų yra pranašesnė už visus kitus įprastus slaptojoje chemijoje naudojamus būdus ir šis metodas, kitaip nei aliuminio amalgamos redukcija, leidžia padidinti MDMA sintezės mastą. Metodas gana paprastas, jam nereikia brangios įrangos. Procedūros su reakcijos mišiniu yra paprastos ir veiksmingos. Šis metodas labai naudingas MDMA gamybai dideliais kiekiais, juo gaunama didelė išeiga (daugiau kaip 90 %).

Palyginti greitai susidaro iminas, o iminas greitai redukuojamas. Ketonas neredukuojamas iki antrinio alkoholio. Panašiose reakcijose vanduo, kuris susidaro formuojantis iminui (Schiffo bazei), pašalinamas iš reakcijos prieš redukuojant iminą džiovinimo druska arba molekuliniais sietais, arba naudojant tolueną kaip tirpiklį, todėl vanduo ir toluenas sudaro azeotropą.

Sudėtingumo įvertinimas: 5/10
GIt6jeAE0U


Reagentai:
  • Metilamino dujos (MeNH2) 300 g.
  • Metanolis (MeOH) 3000 g.
  • 3,4-metilendioksifenilpropan-2-onas (MDP2P; CAS 4676-39-5) 1000 g.
  • natrio borohidridas (NaBH4) 100 g.
  • Distiliuotas vanduo (H2O) 8 l.
  • Druskos rūgštis 8 ml 33% HCl.
  • Dichlormetanas (DCM) 200 ml.
  • Acetonas 4 L.
  • 30 % natrio hidroksido aq tirpalas (NaOH aq) 200 ml.
Įranga ir stikliniai indai:
  • Reaktorius 20 l, su termometru ir viršutine maišykle;
  • Šaldiklis;
  • Retorto stovas ir spaustukas aparatui pritvirtinti;
  • Švirkštas arba Pastero pipetė;
  • pH indikatoriaus popierėliai;
  • Stiklainiai (2 L x2, 1 L, 500 ml x2);
  • 20-30 l kibiras;
  • Vakuumo šaltinis;
  • Laboratorinės svarstyklės (tinka 1-1000 g);
  • 1000 mL ir 100 mL matavimo cilindrai;
  • Šalto vandens vonia;
  • Stiklinė lazdelė ir mentelė;
  • Laboratorinis termometras;
  • Buchnerio kolba ir piltuvas;
  • Filtravimo popierius;
  • Drėgnas rankšluostis;
  • Vakuuminio distiliavimo rinkinys;
  • HCl dujų šaltinis.
  • Žarna (neprivaloma).
  • Kaitinimo plokštė arba kaitinimo gaubtas.
Procedūros
KI2rNaAdLm
Reagentų paruošimas
Dujinis metilaminas (MeNH2) 300 g ištirpinamas atšaldytame 3000 g metanolio (MeOH; -17-20 °C) 20 L reaktoriuje su termometru ir viršutine maišykle. Mišinys atšaldomas iki 5 °C temperatūros. Įjungiama maišyklė ir įpilama 1000 g MDP2P.
Pastabos: Metilamino (MeNH2) dujos 300 g gaminamos metilamino hidrochlorido (MeNH2*HCl) reakcijos su natrio hidroksidu (NaOH) metu.

MDP2P redukavimas į MDMA
Natrio borohidrido (NaBH4) 100 g pridedama dalimis, po vieną arbatinį šaukštelį per ~5 min, H2 dujų burbuliavimas turi išnykti prieš kitą pridėjimą (nuplaunama metanoliu). Temperatūra palaikoma 8-10 °C. Natrio borohidrido (NaBH4) pridedama per 2-7 h. Mišinys maišomas 2 paras. Skubantiems žmonėms maišymo laiką galima sutrumpinti iki 4 h, bus prarasta 10-20 %.
Pastabos: Reakcijos indą atidarius, jį reikia uždengti drėgnu rankšluosčiu, kad metilamino dujas sugertų vanduo. 1 l vandens gali sugerti 1000 l NH3 dujų. Šiam tikslui galima naudoti ir oro šliuzą. Kolbos nesandarinkite, pro langą (arba garų gaubtą) išleiskite ploną žarnelę, gale apvyniotą drėgnu rankšluosčiu.


Į reakcijos mišinį nuolat maišant įpilama 8 l distiliuoto vandens (H2O) su 8 ml 33 % HCl. Reakcijos mišinys tampa žalsvai rudos spalvos, pH 10,5 (11 geriau nei 10). Kai pradeda formuotis žalias muilas, vadinasi, įpilta per daug HCl. MDMA laisvoji bazė nusėda ant reakcijos indo dugno. Organinis sluoksnis nusausinamas (atskiriamas).

Į reakcijos indą su vandens sluoksniu įpilama 200 ml DCM ir mišinys maišomas 10 min. Maišyklė sustabdoma ir reakcijos mišinys paliekamas 30 min. DCM su likusia MDMA laisvąja baze nusėda ant indo dugno. Organinis sluoksnis nusausinamas ir ekstraktai sujungiami. Susidaro ~1750 ml MDMA laisvosios bazės ir DCM.

Pastabos: NaOH tirpalu iki pH 13-14 ir vėl nusausinti MDMA laisvosios bazės likučius.


Valymas
Paruošiama vakuuminės distiliacijos įranga. Pirmiausia 130 °C temperatūroje distiliuojamas metanolis, DCM, vanduo ir kitos žemos virimo temperatūros medžiagos. Tuomet 165 °C temperatūroje nustatomas šildytuvas, kondensuojasi nedideli MDMA aliejaus lašeliai, kurie matomi maždaug 140-145 °C temperatūroje; 160-165 °C temperatūroje (20-18 mbar) MDMA aliejus intensyviai distiliuojamas. Švarios MDMA laisvosios bazės distiliacijos išeiga yra ~ 1,0 l.

Vandeniui, metanoliui ir kitoms žemos virimo temperatūros medžiagoms iš reakcijos mišinio distiliuoti pakanka membraninio vakuuminio aspiratoriaus. MDMA laisvajai bazei distiliuoti rekomenduojama naudoti tinkamą vakuuminį siurblį
.
8hkJvdTANX
Kristalizavimas
MDMA laisvoji bazė sumaišoma su švariu, šaltu (-10-20 C), sausu acetonu santykiu 1:4, per šį tirpalą burbuliuoja sausos HCl dujos, kad būtų pasiektas pH 7-6,5. Tai reikia daryti atsargiai. Po ~5 min. burbuliavimo susidarys tiršta balta kristalinė masė. pH reikia dažnai tikrinti pH-metru arba indikatoriniu popieriumi. Jei tirpalas tampa karštas, įdėkite jį į didelį šaldiklį, kad atvėstų, ir tęskite kitą šaltą partiją. Būkite labai atsargūs ir nemažinkite pH žemiau 7-6,5, nes MDMA*HCl kristalai vėl ištirps. Tokiu atveju turite vėl įpilti NaOH bazės tirpalo, kol pH pakils iki 7. Atsarginiam klaidų atvejui turi būti paruošta bent 200 ml bazės. Acetono ir miltelių mišinys filtruojamas ir džiovinamas Buchnerio piltuve su aspiratoriumi vakuume. Po to MDMA*HCl vėl džiovinamas Pyrex lėkštelėje sausoje patalpoje, veikiant oro kondicionieriui arba lėtai pučiančiam ventiliatoriaus srautui.

 
Last edited:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
Ar galite paaiškinti, ką turite omenyje?
 

tajira

Don't buy from me
Resident
Joined
May 7, 2022
Messages
30
Reaction score
15
Points
8
Kaip pakeisti hcl dujas?
 

mygodson

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 13, 2023
Messages
27
Reaction score
4
Points
3

Galite naudoti druskos rūgštį, tada ją koncentruoti ir džiovinti sumažintu slėgiu, o dispersijai ir filtravimui pridėti acetonitrilo arba acetono
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2022
Messages
79
Reaction score
165
Points
33
HCL galite naudoti bet kuriame iš tirpiklių. (izopropanolyje ir kituose)
Taip pat galite naudoti koncentruotą vandeninę rūgštį, bazę ištirpinti metanolyje ir neutralizuoti druskos rūgštimi bei tiesiog įdėti į šaldiklį, tada reikia ilgiau palaukti ir ne visas kristalas iškrenta, nes masėje yra vandens (Apskritai tai priimtina).
Yra druskos rūgšties alternatyva, tai trimetilchlorosilanas ir kiti variantai.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
Ar kada nors matėte MDMA trimetilchlorsilano aduktą?
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2022
Messages
79
Reaction score
165
Points
33
Ištirpinę amino bazę eteryje... ir eteryje ištirpinę trimetilchlorsilaną ir lėtai pridėję iki neutralumo, gausime MDMA chloridą. Trimetilchlormilanas nesudaro jokio adukto, tik chloridą.
Jis yra legalus vandenilio chloro pakaitalas ir yra labai patogus.
 

Zarder

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 17, 2022
Messages
39
Reaction score
7
Points
8
Kokios išeigos galima tikėtis atlikus šią procedūrą?
 

chuckmcgill

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 7, 2023
Messages
8
Reaction score
6
Points
3
@G.Patton Sveiki, ačiū už darbą! Ar turite patarimų, kaip ištirpinti MDMA laisvąją bazę DCM? Mūsų susiformavo obuolių padažas dcm (jis tiriamas violetiniu juodu markės reagentu). Mišinyje turėjome desikanto (mag sulfato) ir naudojome @btcboss2022 invitro metilamino HCL metodą, tačiau mūsų organinis sluoksnis nėra vienalytis, todėl norime sužinoti, ar yra gudrybių ačiū!
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
>>>Ar turite patarimų, kaip ištirpinti MDMA laisvąją bazę DCM?
Kokia problema kyla tirpinant?
>>>Maišinyje turėjome desikanto (magio sulfato)
Ar bandėte filtruoti siurbimo būdu? :unsure:
 
View previous replies…

chuckmcgill

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 7, 2023
Messages
8
Reaction score
6
Points
3
Atrodo, kad laisvoji bazė suformavo didžiulį emulsijos sluoksnį, esantį po vandens sluoksniu ir virš DCM. Sluoksnis yra obuolių padažo konsistencijos. Atlikus marquie testus, jis yra stipriai violetinės ir juodos spalvos, ir man pavyko šiek tiek jo išvalyti labai nuobodžiai apdorojant ir gauti kelis gramus aliejaus, o dujomis išgarinus jį su hcl, gavosi geras gražių kristalų derlius, kuris išlaikė kokybinius testus. Galvoju, kad galbūt kažkokiu būdu desikantas (magio sulfatas) ar kiti reakcijos ingredientai suformavo kažkokį gumulą, kuris netirpsta DCM, bet vis tiek turi daug laisvosios bazės.

Šiandien pabandysiu filtruoti vakuuminiu būdu, labai sunku net išimti iš reaktoriaus, nes jis toks tirštas. Tikėjausi, kad jis bus ištirpintas DCM, o ne atskirtas.

Tikrai vertinu patarimus, ačiū jums labai!
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
>>> Atrodo, kad laisvoji bazė suformavo didžiulį emulsijos sluoksnį, esantį po vandens sluoksniu ir virš DCM. Šis sluoksnis yra obuolių padažo konsistencijos.
Tiesą sakant, vis dar gerai nesuprantu, kaip tai įmanoma =) Ar turite nuotrauką? Turėjote surinkti visą vandenį MgSO4 anhidr. arba Na2SO4.
 

chuckmcgill

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 7, 2023
Messages
8
Reaction score
6
Points
3
Ačiū, Im internete randu daug informacijos apie mgSO4, kuris naudojamas kaip vandens ir aliejaus emulsijos stabilizatorius. Neradau informacijos apie šią Na2SO4 savybę. Kitą kartą pabandysiu natrio ir pažiūrėsiu, ar turėsiu geresnių rezultatų, jei ne, pateiksiu nuotrauką.
 

mygodson

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 13, 2023
Messages
27
Reaction score
4
Points
3

Galima naudoti ir magnio sulfatą, ir natrio sulfatą, tačiau natrio sulfato kristalas yra palyginti didelis ir lengvai nusėda dugne, o tai gerai
 

2-79-790125

Don't buy from me
Member
Joined
May 26, 2024
Messages
82
Reaction score
21
Points
8
Pamačiau, kad turėjote emulsiją......ieškokite patarimų:
Sveiki, man reikia pagalbos! : )

  • Benzoquinone Wacker Safrolo oksidacija metanolyje, gaunant MDP2P
  • Iš Erowid.org/archive/rhodium/chemistry/wacker.benzo-meoh.html
  • Pagal Methyl Man
Užstrigo ant 5% NaOH plovimo Nr. 2. Plovimas Nr. 1 vyko, kaip ir tikėtasi, ir susidarė labai juodas viršutinis "vandeninis?" sluoksnis, kuris buvo išmestas. Plaunant apatinį sluoksnį, kuriame, kaip spėjama, yra DCM ir ketonas, 2-uoju 5 % NaOH, atsirado didžiulis kiekis, manau, hidrochinono. Nusausinau apatinį sluoksnį, kad galėčiau plauti trečią kartą, pasilikau viršutinį sluoksnį iš 5% NaOH plovimo Nr. 2, tam atvejui, ir lengvai nuploviau visą hidrochinoną iš septinio piltuvėlio. Įpylus trečiąjį 5 % NaOH plovimą, gavau purvinai žalią emulsiją su nuliniu atskyrimu.

Klausimai: Kodėl hidrochinonas nepasirodė 1-ojo plovimo metu?

Ar mano nurodymai yra 100 % tikslūs, kad 1-ojo 5 % NaOH plovimo viršutinis sluoksnis buvo "vandeninis", todėl jame NĖRA ketono ir jį galima išmesti? O gal aš tiesiog išmečiau visą savo sunkų darbą ir pinigus?

Kodėl atrodo, kad su kiekvienu NaOH plovimu emulsija ne gerėja, o blogėja?

Koks geriausias būdas suskaidyti šią emulsiją?

Ačiū. Tai vargina. Iki šiol viskas klostėsi gerai.
 

Zarder

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 17, 2022
Messages
39
Reaction score
7
Points
8
Man atrodo, kad jūsų desikantas reaktoriaus dugne su laisvąja baze suformavo tam tikrą purvą.
Svarstau, ar desikantas apskritai reikalingas.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,654
Solutions
3
Reaction score
2,732
Points
113
Deals
1
Jis turi būti naudojamas poroje su tirpikliu. Priešingu atveju jūsų alyva liks ant sausiklio.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
71
Points
28
Last edited by a moderator:
Top