- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Sep 11, 2022
- Messages
- 72
- Reaction score
- 29
- Points
- 18
Taigi, ar procesas būtų toks: ritalino hcl įdėti į NaOH tirpalą, gauti ritalino laisvąją bazę ir tada tiesiog įdėti ją į ipa, kad gautume izopropilfenidatą? Manyčiau, kad hcl reikėtų pridėti po esterinimo, kad karboksilo grupės OH nepakeistų Cl, bet nesu tuo 100 % įsitikinęs.
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,704
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,849
- Points
- 113
- Deals
- 1
Sveiki, atsiprašau už ilgą atsakymą. Nemačiau jūsų klausimo.
Ne, eterefikacija nėra toks darbas, kokį apibūdinote. Turite gauti Ritalino rūgšties natrio druską ir tada rūgštinėje būsenoje su IPA gauti esterį.
Tai neveiks taip, kaip jūs pasakojate =) Kokia šių manipuliacijų priežastis? Tiesą sakant, nesu tikras, kad reakcija bus sėkminga. Be to, prarasite dalį ritalino.
Ne, eterefikacija nėra toks darbas, kokį apibūdinote. Turite gauti Ritalino rūgšties natrio druską ir tada rūgštinėje būsenoje su IPA gauti esterį.
Tai neveiks taip, kaip jūs pasakojate =) Kokia šių manipuliacijų priežastis? Tiesą sakant, nesu tikras, kad reakcija bus sėkminga. Be to, prarasite dalį ritalino.
↑View previous replies…
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Feb 12, 2024
- Messages
- 186
- Reaction score
- 88
- Points
- 28