Tā kā šķiet, ka daudziem cilvēkiem (ieskaitot mani) ir problēmas ar šī "jaunā" pmk glicidāta konversiju / pārkārtošanu, es domāju, ka mēs varētu visus kopā tādējādi ievietot pavedienā, lai redzētu, vai mēs beidzot iegūstam 100% strādājošu konversijas recepti.
im pēc sārmu hcl ar NaHCO3 mazgāšanas ar sliktiem rezultātiem, blīva un netīra tumši brūna olīveļļas viela.
bet man ir ļoti jauns veids, kas tiks publicēts šīs tēmas beigās, izklausās ļoti interesanti, bet vispirms tas, ko es mēģināju un kas neizdevās:
1: dH2o ar NAOH , un GLIKIDĀTS 1 stundu 80º temperatūrā.
2. Koncentrēts HCL , domāju, ka izmantoju daudz, nākamreiz pievienošu pa pilieniem līdz burbuļošanas/redzamas reakcijas beigām un mēra PH-3.
3. Izšķīdināt ūdeni (varbūt pirms izšķīdināšanas vajadzētu mazgāt ar NAOH 5 %? ).
4. NAOH skalošana, ja joprojām redzams ūdens, sālījums.
5. 2 mazgāšana ar ūdeni, līdz ūdens, kas saskaras ar organisko slāni, uzrāda neitrālu PH.
un rezultāts ir tas, ka ir blīvs netīrs sūds..... kāds padoms? padomu?
Jaunā un daudzsološā konversija, ko es saņēmu:
1. ielieciet vasku un ūdeņraža peroksīdu proporcijā 1:8 (kāda tīrības pakāpe HP? NEZINU)
2. Uzkarsē, lēnām pievieno skābi pa pilieniem, maisot un kontrolējot PH vērtību (vairāk informācijas nav, domāju, ka līdz sasniegs 3 vai aptuveni 3).
3. pēc 2 stundu reakcijas reakcijas šķidrumu ekstrahē ar nātrija hidroksīda šķīdumu (pieņemu, ka 5%) un iegūst ūdens fāzi.
4. iegūto ūdens fāzi pēc tam pievieno pilienveidā ar skābi, lai pielāgotu ph vērtību, līdz parādās eļļaina viela, un eļļaino vielu ekstrahē ar organisko šķīdinātāju un tad iztvaicē, lai to iegūtu.
Izklausās ļoti labi, vai ne? bet es nezinu, kādi ir drošības padomi, kā rīkoties ar augstas koncentrācijas ūdeņraža peroksīdu, nekad neesmu to lietojis... kāds ieteikums?
tā kā viņi neļauj zināt, kādas koncentrācijas ūdeņraža peroksīdu man vajadzētu izmantot, es pieņemu, ka pēc iespējas augstāku..šeit es varu atrast ar daudz grūtībām 70%.
kādas domas?
man ir tikai 100 g ETHYL GLYCIDATE, tāpēc es nevaru zaudēt vairāk mēģinot visu..... es mēģinu šo sintezatoru kā personīgo gandarījumu...
im pēc sārmu hcl ar NaHCO3 mazgāšanas ar sliktiem rezultātiem, blīva un netīra tumši brūna olīveļļas viela.
bet man ir ļoti jauns veids, kas tiks publicēts šīs tēmas beigās, izklausās ļoti interesanti, bet vispirms tas, ko es mēģināju un kas neizdevās:
1: dH2o ar NAOH , un GLIKIDĀTS 1 stundu 80º temperatūrā.
2. Koncentrēts HCL , domāju, ka izmantoju daudz, nākamreiz pievienošu pa pilieniem līdz burbuļošanas/redzamas reakcijas beigām un mēra PH-3.
3. Izšķīdināt ūdeni (varbūt pirms izšķīdināšanas vajadzētu mazgāt ar NAOH 5 %? ).
4. NAOH skalošana, ja joprojām redzams ūdens, sālījums.
5. 2 mazgāšana ar ūdeni, līdz ūdens, kas saskaras ar organisko slāni, uzrāda neitrālu PH.
un rezultāts ir tas, ka ir blīvs netīrs sūds..... kāds padoms? padomu?
Jaunā un daudzsološā konversija, ko es saņēmu:
1. ielieciet vasku un ūdeņraža peroksīdu proporcijā 1:8 (kāda tīrības pakāpe HP? NEZINU)
2. Uzkarsē, lēnām pievieno skābi pa pilieniem, maisot un kontrolējot PH vērtību (vairāk informācijas nav, domāju, ka līdz sasniegs 3 vai aptuveni 3).
3. pēc 2 stundu reakcijas reakcijas šķidrumu ekstrahē ar nātrija hidroksīda šķīdumu (pieņemu, ka 5%) un iegūst ūdens fāzi.
4. iegūto ūdens fāzi pēc tam pievieno pilienveidā ar skābi, lai pielāgotu ph vērtību, līdz parādās eļļaina viela, un eļļaino vielu ekstrahē ar organisko šķīdinātāju un tad iztvaicē, lai to iegūtu.
Izklausās ļoti labi, vai ne? bet es nezinu, kādi ir drošības padomi, kā rīkoties ar augstas koncentrācijas ūdeņraža peroksīdu, nekad neesmu to lietojis... kāds ieteikums?
tā kā viņi neļauj zināt, kādas koncentrācijas ūdeņraža peroksīdu man vajadzētu izmantot, es pieņemu, ka pēc iespējas augstāku..šeit es varu atrast ar daudz grūtībām 70%.
kādas domas?
man ir tikai 100 g ETHYL GLYCIDATE, tāpēc es nevaru zaudēt vairāk mēģinot visu..... es mēģinu šo sintezatoru kā personīgo gandarījumu...
