- Joined
- Dec 4, 2021
- Messages
- 442
- Solutions
- 1
- Reaction score
- 424
- Points
- 63
Atvainojiet par surogātpastu, bet es atradu atslēgu. Jūsu publicētais attēls ir no vikipēdijas raksta par stereohēmiju. Tas ir kļūdains. Šis raksts ir diezgan asi kritizēts sadaļā Sarunas.
Manis publicētais attēls ir pareizais.
Prefiksi " l " un " d" ir tikai saīsinājumi, kas apzīmē dekstrotrotāriju vai levotrotāriju: uz kuru pusi molekula pagriež polarizēto gaismu. "l" =levo = pa kreisi, "d"= dekstro = pa labi. Taču šie priedēkļi ir veci un vairs netiek lietoti.
Mūsdienu nomenklatūrā tās ir aizstātas ar (+ ), kas apzīmē dextro, un (- ), kas apzīmē levo.
Prefiksi L un D (lielie burti) attiecas uz Fišera molekulu projekcijām, un tiem nav nekāda sakara ar to, kā tās rotē gaismu, bet gan ar to, kādā virzienā ir uzzīmētas molekulas galvenās daļas. Šajā gadījumā tie faktiski ir apgriezti attiecībā pret priedēkļiem d un l : d ir L un l ir D.
Tātad L-(+)-vīnskābe nozīmē: "vīnskābes molekula, kas uzzīmēta ar augstākās prioritātes grupu Fišera projekcijā augšpusē un attiecīgo grupu, kas vērsta pa kreisi, un rotē polarizētu gaismu pa labi", t.s. dekstrotrotārija, t.s. dekstro, t.s. d-vīnskābe. Tā ir dabiskā vīnskābes forma.
Un, protams, otrādi - D-(-)-vīnskābe.
Cik es saprotu, abus vīnskābes izomērus var izmantot, lai izdalītu amfetamīnu enantiomērus. Ja izmantosiet D-(-)-vīnskābi, izdalīsies d-amph/D-tartrāta kristāli, un, ja izmantosiet L-(+)-vīnskābi , izdalīsies l-amph/L-tartrāta kristāli.
DL-vīnskābes izmantošana būtu pilnīgi bezjēdzīga, jo tā neko neatdalītu: abi enantiomēri izkristalizētos.
Fjū.
Esmu runājis.
Manis publicētais attēls ir pareizais.
Prefiksi " l " un " d" ir tikai saīsinājumi, kas apzīmē dekstrotrotāriju vai levotrotāriju: uz kuru pusi molekula pagriež polarizēto gaismu. "l" =levo = pa kreisi, "d"= dekstro = pa labi. Taču šie priedēkļi ir veci un vairs netiek lietoti.
Mūsdienu nomenklatūrā tās ir aizstātas ar (+ ), kas apzīmē dextro, un (- ), kas apzīmē levo.
Prefiksi L un D (lielie burti) attiecas uz Fišera molekulu projekcijām, un tiem nav nekāda sakara ar to, kā tās rotē gaismu, bet gan ar to, kādā virzienā ir uzzīmētas molekulas galvenās daļas. Šajā gadījumā tie faktiski ir apgriezti attiecībā pret priedēkļiem d un l : d ir L un l ir D.
Tātad L-(+)-vīnskābe nozīmē: "vīnskābes molekula, kas uzzīmēta ar augstākās prioritātes grupu Fišera projekcijā augšpusē un attiecīgo grupu, kas vērsta pa kreisi, un rotē polarizētu gaismu pa labi", t.s. dekstrotrotārija, t.s. dekstro, t.s. d-vīnskābe. Tā ir dabiskā vīnskābes forma.
Un, protams, otrādi - D-(-)-vīnskābe.
Cik es saprotu, abus vīnskābes izomērus var izmantot, lai izdalītu amfetamīnu enantiomērus. Ja izmantosiet D-(-)-vīnskābi, izdalīsies d-amph/D-tartrāta kristāli, un, ja izmantosiet L-(+)-vīnskābi , izdalīsies l-amph/L-tartrāta kristāli.
DL-vīnskābes izmantošana būtu pilnīgi bezjēdzīga, jo tā neko neatdalītu: abi enantiomēri izkristalizētos.
Fjū.
Esmu runājis.
- Joined
- Dec 26, 2022
- Messages
- 52
- Reaction score
- 30
- Points
- 18
Jūsu skaidrojums šeit trīs komentāros šeit ir bijis visskaidrākā un absolūti noderīgākā lieta, ko es esmu fucken lasījis pēdējā laikā. paldies jums. Es zinu, ka jūs ievietojāt to kā pirms 8 mēnešiem, tāpēc im tikai saku to tagad, ja neviens cits to nedara, tas ir tas, ko man vajadzēja, lai noskaidrotu gaisu par visu šo sūdiem... gadiem ilgi es to nesapratu un biju pārāk sajaukts, lai mēģinātu un pietuvināt jēgu no tā.... Paldies... nopietni...