- Joined
- Mar 15, 2022
- Messages
- 650
- Solutions
- 1
- Reaction score
- 662
- Points
- 93
- Deals
- 8
Man šķiet, ka kaut kas nav kārtībā ar grafiku.
Ja izmantosiet L+vīnskābi (lētāku un vieglāk pieejamu), D enantiomērs (amph,Meth) būs šķīdumā, nevis cietā vielā, kā tur parādās.
Ja izmanto D-vīnskābi (dārgāku un grūtāk atrodamu), D enantiomērs (amph, Meth) būs cietā viela.
Paldies.
Ja izmantosiet L+vīnskābi (lētāku un vieglāk pieejamu), D enantiomērs (amph,Meth) būs šķīdumā, nevis cietā vielā, kā tur parādās.
Ja izmanto D-vīnskābi (dārgāku un grūtāk atrodamu), D enantiomērs (amph, Meth) būs cietā viela.
Paldies.
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,745
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,921
- Points
- 113
- Deals
- 1
Viņa shēma ir pareiza. Sāls ir nogulsnējusies cietā stāvoklī. Atšķirības nav, d-amfetamīna l-vīnskābes sāls vai l-amfetamīna d-vīnskābes sāls. Skābi var mainīt un iegūt atšķirīgu izomēru cietā stāvoklī, izmantojot šādas procedūras.
P.S. tas pats attiecas uz metamfetamīnu.
P.S. tas pats attiecas uz metamfetamīnu.
↑View previous replies…
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Mar 3, 2024
- Messages
- 25
- Reaction score
- 18
- Points
- 3
- By Ihml
Es neesmu Pattons, bet: no izmantotā efedrīna, kas tika iegūts no auga, tas ražotu tikai D-metu, jo augi dabiski ražo tikai L-efedrīnu (kas pēc reakcijas pārvēršas pretējā enantiomērā - šajā gadījumā D-metā). Ja tiktu izmantots ķīmiski sintezēts efedrīns, tad tiktu iegūts racēmisks mets, jo efedrīna sintēze nav stereospecifiska.