Nepieciešama palīdzība, lai konvertētu bmk 5449-12-7 uz brīvo bāzi A eļļa

[sponsor]

lai jūs va
tātad jūs vēlaties izgatavot P2P no BMK sāļiem?
ko jūs izmantojat ķimikālijām?
HCl nedarbojas!
Es zinu, ka tas ir visā forumā, bet tas vispār nedarbojas
lai iegūtu labu iznākumu, jums vajadzīga ķimikālija ar daudz augstāku viršanas punktu
un sākumā izmantojiet pietiekami daudz ūdens, jo
ūdens iztvaiko pirmais, jo vārīšanās temperatūra ir zemāka.
reflukss jāsāk, kad temperatūra ir augstāka par 130 °C.
tad jūs zināt, ka ūdens ir zudis, un tad 3 stundas vāriet refluksa režīmā.

 

[Heisenblack]

Sveiki, sponsor, tātad ūdens tiešām nav nepieciešams? Vai var sākt, pievienojot BMK sāli siltai/karstai skābei un sākot refluksu?

 

[Saul]

@ChingShih Sveiks, mans draugs. ir grūti saprast, ko jūs domājat bez attēliem
bet manā pirmajā mēģinājumā man bija balts sāls pārklājums uz p2p apakšdaļas.
Tas bija tāpēc, ka es nebiju ņēmis vērā PH vērtības.
pH bija tik zems, ka mana maisītāja stienis bija pilnībā izšķīdis.
Tāpēc ir ļoti svarīgi vienmēr mērīt pH.
ja jūsu ph ir pārāk zems, kolbā jāpievieno vairāk bmk sāls.
ja ph ir pārāk augsts, jāpievieno vairāk skābes.
turpmākajos mēģinājumos man šī problēma vairs nav radusies.

 

[Heisenblack]

Sveiki, T0R, kādam jābūt reakcijas maisījuma PH?

 

[Saul]

Kā tas ir iespējams, ka, ekstrahējot galīgo šķidrumu ar DCM, es neredzu divus slāņus, bet tikai vienu ?

 

[Sjeik]

jums joprojām nepieciešama palīdzība?

attēlā ir tas, ko u sauc par eļļu

 

[mocnykutas]

Kur jūs to iegādājāties ?

 

[w2x3f5]

Tas neizskatās pēc eļļas vai emulsijas, tas izskatās pēc tā, ka jūs kaut ko darījāt nepareizi

 

[Sjeik]

Jacked off And disposed in it

 

[John Gotti]

Sveiki ive bija bmk eļļas jau ilgu laiku, un tur ir bloķētājs tajās tās ir jāaktivizē vai kaut kas cits. Bet vai ir vieglāk dabūt bmk pulveri 5449 un padarīt eļļu A eļļās, bet kā to izdarīt?

 

[Sjeik]

Ja to pārveidosiet pareizā veidā, atkarībā no tā, kuru reaģentu izmantosiet, iegūsiet dzeltenas/brūnas krāsas eļļu. Mēs to saucam par b eļļu. Ja jums tas neizdosies, tā būs bieza eļļa, kas pēc tam kļūs pienaina. Tāpēc ir ļoti svarīgi to pārveidot pareizā veidā, pretējā gadījumā jūs lieki tērēsiet laiku un naudu.

 

[w2x3f5]

Pastāv brīvais glicidāts vai nātrija glicidāts. Nātrija sāls labi šķīst ūdenī, un to izmanto hidrolīzei sālsskābē, man ir lielākas šaubas, ka viss nātrija sāls ātri reaģēs ar dekarboksilēšanu, tas ātri pārvērtīsies atpakaļ brīvajā glicidātā. Brīvais glicidāts lieliski reaģē tīrā fosforskābē, divi svarīgi punkti reakcijā ir iegūt homogēnu maisījumu un otra nianse ir dekarboksilēšanas temperatūra.

 

[Saul]

@Sheikh

man tas izskatās pēc skudrskābes + maizes rauga

 

[Sjeik]

Nē tās loog Un olie sajaukts ar kokend ūdeni

 

[Sciencenutz]

Kādu raudzes koeficientu saņem ppl no 5449? Ķīnas piegādātāji apgalvo, ka no 5449 un 2320 raža ir 45-55%..

 

[w2x3f5]

60-80, bet ar HCl 40-60

 

[Sciencenutz]

Tātad fosforskābes raugs ir vislabākais?

 

[brendababy]

Sveiki,

Es vēlos konvertēt

5449-12-7 uz brīvo bāzi A-eļļu un uz amfetamīna sulfātu.

Man ir šī recepte, ko kāds ir sagatavojis.

Tikai beigās es nezinu, cik daudz Naoh sol (pieņemot, ka tas ir nātrija hidroksīds) man nepieciešams. Un es vairs nevaru sazināties ar šo personu.

Arī 24 stundas šķiet ļoti daudz.

Man ir 96 % sērskābe, tāpēc viņš izveidoja recepti ar sērskābi.

Man ir arī formamīds, magnija sulfāts. Un, protams, cas. 5449-12-7


Vai jūs varētu man sniegt kādas norādes.

recepte:

Sulfātskābe: 500ml 98% /kg vai ekvivalents, jo lielāka koncentrācija, jo labāk, tas jādara uzmanīgi, bet, ja viss pulveris ir izšķīdināts, eļļa peldēs augšpusē vai apakšā, nav nozīmes, kur tā nonāk, ir viegli noteikt, kas ir ūdens.Pēc izvēles to var tālāk karsēt, lai iegūtu lielāku iznākumu.Tad ielej toluoluolu, lai iegūtu ekstraktu, atdala slāņus, nofiltrē cietās vielas, ja tādas ir, izžāvē uz bezūdens mgso4.Jūsu benzilmetilketons ir gatavs izmantošanai toluola šķīdumā. Jūsu bmk karsē 3-4 h pakāpeniski līdz 80 °C kopā ar formamīdu 75-12-7 , pēc tam 24 h pakāpeniski līdz 160 °C un tur vairākas stundas.Pievieno Naoh sol un atkal refluksē 2 h, kondensatora beigas izvada uz āru, jūs esat brīdināts. Pēc tam atkal pievieno Naoh pārpalikumā, ļauj slāņiem atdalīties, un augšējais slānis ir produkts.



Ar vislabākajiem sveicieniem
Brenda

 

[Saul]

@Sciencenutz jā, lai izveidotu p2p fosforskābe ir labākais

 

[Saul]

tātad ir kāds, kurš beigās kļuva par brīvo bāzi?

 

[skanderbeg]

Es saņēmu aneirismu no visiem bs, ko daudzi cilvēki ir uzrakstījuši.
Pērciet bmk (5449-12-7) hidrolizēt ar fosforskābi (85%) 3:4 (BMKhosphoric acid) (lēna bmk pievienošana).
Refluksē, maisot uz 140-150 grādiem pēc Celsija 4-5 stundas.
Augšējais slānis ir P2P apakšējais ir atkritumi, ko izmet.
P2P izmazgā ar ūdeni un sālījumu (pēc izvēles, jo dažreiz veidojas emulsijas, dažreiz tas ir tīrs, tas ir atkarīgs no tā, kur esat ieguvuši bmk pulveri).
Vakuumā vai tvaika destilācijā. (pēc izvēles)
Žāvē ar MgSO4 vai Na2SO4.
KOPĒJAIS IZNĀKUMS P2P IR APTUVENI 65-70 % NO IZMANTOTĀ BMK PULVERA

Sajauc P2P Formamīdu un skudrskābi 1:1,5:1 (skudrskābes un formamīda ir pārpalikums; skudrskābe ir 85% - 15% forma/ūdens).
Refluksa režīmā maisot 4 - 5 stundas pie 140 - 150 grādiem pēc Celsija.
Reakciju atdzesē vai nogaida, līdz tā atdziest pati.
Pēc tam veidojas 2 slāņi - augšējais slānis (konjaka krāsā ir jūsu formilamfetamīns, apakšējais slānis ir junk ar minimālu formila daudzumu, ko var ekstrahēt ar DCM).
Formilamfetamīna daudzumam jābūt nedaudz lielākam nekā izmantotajam P2P.
Formilamfetamīnu hidrolizē ar NaOH 60-70 % (formilgrupai ir vāja saite, to var hidrolizēt tikai ar NaOH, nevis ar tipisko Leukarta metodi); 1:1,5, 2 - 3 stundas refluksējot 110-120 °C temperatūrā.
Augšējais slānis ir neapstrādāta amfetamīna bāze, apakšējais slānis dažreiz ir šķidrs, dažreiz šķidrs un ciets džems.
Neattīrīto amfetamīna bāzi destilē vakuumā vai ar tvaiku.
Destilātu žāvē uz Na2SO4 vai MgSO4.
Izžāvēto produktu sajauc 1:5 ar tīru izžāvētu metanolu.
Nepārtraucot maisīt, pievienojot pilienveidā 98 %+ H2SO4, līdz tiek sasniegts pH 6,5.
Kad tas sasniegts, reakcijas trauku aiztaisa un ievieto ledusskapī, lai nostādinātos 24 stundas.
Filtrē caur Buknera piltuvi, lupatu vai citu darba laikā piemērotu līdzekli.
Atlikums filtrā ir amfetamīna sulfāts.
Izžāvēt istabas temperatūrā un saules gaismā uz lielām filtrpapīra loksnēm.
Dažos gadījumos galaprodukts oksidēšanās dēļ ir dzeltenīga želejveida, tādā gadījumā to izšķīdina minimālā daudzumā karsta tīra IPA un ieliek ledusskapī uz 2 stundām, lai atdzistu.
Atkārtoti filtrē, izmantojot buknera filtru, lupatu, papīra loksnes vai ko citu. Tīra balta atlikuma atlikums filtrā ir tīrākais amfetamīna sulfāts. Iztvaicējiet IPA filtrātu, lai iegūtu atlikušo amfātu.

KOPĒJAIS SAUSĀ TĪRA AMFETAMĪNA SULFĀTA IZNĀKUMS NO IZMANTOTĀ P2P IR APTUVENI 30-40 %!!!
JĀ, ES ŠO REAKCIJU ESMU VEICIS VAIRĀKAS REIZES!!!