Amfetamīna sintēze vienā katlā no P2NP ar NaBH4/CuCl2 (1 kg mērogā)

[Montecristo]

Lūk, ko es darīju mazākā mērogā;
1. Šķīdums IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml, H2O 400ml)(1200ml)) tika pievienots 2000ml kolbai.
2. Uzreiz pievienoja NaBH4 (116 g) un sāka maisīt.
3. P2NP (67 g) pievienoja nelielās porcijās, lai maisījuma temperatūra nepārsniegtu 60 *С.
4. CuCl2 (7 g) ūdenī (13 ml) pievienoja lēni pa pilieniem, lai maisījuma temperatūra nepārsniegtu 80 *С.
5. Pēc tam reakciju 30 minūtes refluksēja 80 °C temperatūrā, izmantojot ārējo sildīšanu.
6. Šķīdumu dekantēja un nofiltrēja no reakcijas atkritumiem un iepildīja separācijas piltuvē.
7. Reakcijas maisījumam pievienoja 25 % NaOH ūdens šķīdumu (533 ml) un atdalīja fāzes.
8. Apakšējo slāni notecina lielā vārglāzē un savāc augšējo organisko slāni.
9. Pēc tam ūdens fāzi iepildīja separācijas piltuvē un ekstrahēja ar 500 ml IPA.
10. IPA iztvaicēja 3/4, pusi no piena brīvās bāzes un pusi no IPA.
11.IPA un frībāzi izšķīdināja 130 ml acetona.
12.ortofosforskābi pilināja līdz pH - 6 (pastāvīgi maisot).
13.Maisījumu ielika saldētavā uz 12 stundām.
14.Pēc kristalizācijas suspensiju filtrēja un mazgāja ar sausu aukstu acetonu, līdz acetons ir tīrs.
15.Acetonu no mazgāšanas un ipa/acetona maisījumu ielika atpakaļ saldētavā turpmākai nogulsnēšanai.
16. Procesu atkārto, līdz vairs nav nogulšņu, lai iegūtu 60-70 % augstas kvalitātes amfetamīna, jo maisījumā kļūst vairāk acetona, var būt nepieciešams pilināt vēl nedaudz skābes, lai to samazinātu, bet ne pārāk daudz, jo acetons ir ph7.

Šeit ir foto ar dažiem izžāvētiem pastas akmeņiem, pārējais ir sajaucams sausais pulveris, jo man un maniem draugiem tas ir pārāk spēcīgs.
Iespējams, es atjaunināšu recepti un uzrakstīšu nelielu mājas ķīmiķa recepti, ir daudz veidu, kā to varētu uzlabot.

 

[flyhigh]

tas nav mets , vai jūs varat no šejienes uzrakstīt, kā to izdarīt, lai kristālmets

 

[Kylemalone1297]

Atšķirīgs process. P2P vai sudo. Vienkārši izvēlieties vienu. Bet šie ir drošāki imo

 

[G.Patton]

Hi. CuCl2 darbojas kā katalizators šajā reakcijā. Vai jums nepieciešams sīkāks skaidrojums?

 

[Kylemalone1297]

Es gribētu zināt visu koncepciju, ja u k to zina. Piemēram, cik daudz vara, lai precīzi samazinātu p2np. Vai mēs šeit šajā sintēzē izgatavojam elektronu? Kas tieši notiek? Es saprotu, kā palaist cauri, bet ne faktisko ķīmisko reakciju, kas notiek.

 

[G.Patton]

Ko jūs domājat?
Ir skaidri pateikts, cik daudz. 105 g CuCl2 uz 1 kg P2NP.

NaBH4 ziedo ūdeņradi, bet šajā reakcijā P2NP un slāpekļa atoms maina oksidācijas stāvokli no +3 uz -3. Tādējādi tas iegūst 6 elektronus.

 

[mithyl2]

un cik % sērskābes jālieto?

 

[Kylemalone1297]

Pērciet neapstrādātu sērskābo no kā notekūdeņu tīrīšanas līdzekli, ja u nevar atrast tādu ar augstu tīrības pakāpi. Kaut kāda iemesla dēļ es internetā varēju atrast tikai 20 %. Notekūdeņu tīrīšanas līdzeklis ir tīrāks. Tāpat kā wtf

 

[G.Patton]

ir vērts izmantot 96-98%, taču var izmantot arī mazāk koncentrētu.

 

[diogenes]

Sveiki,

Es tikko veicu šo sintēzi, un iznākums ir 60%+ (nedaudz acetona joprojām ir saldētavā), kas nav slikti, ņemot vērā, ka kādā brīdī reakcijas masa izplūda (pārkarsa un sāka paplašināties). Es to ātri atvēsināju un pēc tam atlikušo reakcijas laiku turēju uz augšas atgaisošu kondensatoru (sākotnējā aprakstā tas nav minēts). Pēc P2NP porcijas pievienošanas siltuma pieaugums ir nedaudz aizkavējies, un tas ir jāņem vērā, es pārāk ātri pievienoju vēl vienu porciju. Aukstā vanna ir ērta. Galaprodukts ir ļoti efektīvs bioloģiskā testa ziņā, es veicu skābes-bāzes ekstrakciju, lai redzētu, vai galaproduktā ir arī citas ķīmiskās vielas. Ir neliela, izteikta smarža, ko es identificēju kā tuvu Cu smaržai, kas saglabājas, neraugoties uz 5X acetona mazgāšanu un ļoti baltu, tīru produkta izskatu.

Es gribēju uzzināt, vai ir kāds, kas varētu uzrakstīt precīzu reakciju, kas notiek šajā sintēzē. Man nav skaidra CuCl2 loma, kā arī tas, kā pārvietojas H atomi utt. Būtu ļoti noderīgi, ja reakcija būtu izskaidrota mazliet sīkāk. Atvainojos, ja tas jau ir minēts, esmu redzējis lielāko daļu šīs tēmas, bet pēdējā laikā man nav bijusi iespēja to aptvert. Paldies.

 

[mile123]

Hello!

What reflux condenser do you recommend, is Friedrichs really worth double the price compared to Graham?

Condensers

Laborxing.com, one stop online shop for lab glasses, lab equipment and chemicals.

www.laborxing.com

I read here that @OrgUnikum recommends Friedrichs.


I'm thinking about adding reflux condenser at 3. step

because of suggestion below

and possible h2 production safety reasons


Br,
Mile

 

[WinterDust]

Pašlaik es gatavoju 200 g P2nP partijas.

Man ir diezgan laba dzesēšanas metode, tāpēc mana temperatūra nekad nepārsniedz 47celsius.

Visas 200 g porcijas pievienošana aizņem 1 h.

Pēc P2nP pievienošanas reakcija pirmajā reizē nedaudz paiet, un tā sāk putot, putu veidošanās laikā. Nepievienojiet vairāk P2nP! Pagaidiet, līdz putas nosēžas un ir redzamas 60 % putu un 40 % šķidruma, tas ir "mīkstais punkts", kad var pievienot vēl vienu porciju.

 

[Kylemalone1297]

What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works

 

[WinterDust]

Sveiki,

Jautājums,

Kad amfetamīna eļļa ir izkristalizējusies ar sērskābi, ir pienācis laiks izfiltrēt amfetamīnu ar Buknera piltuvi, mans jautājums ir šāds. Kāda veida filtrējošo papīru tam ieteicams izmantot?

Piemēram, es meklēju filtru ar šādām īpašībām, vai tas ir labs ieteikums?

Filtra īpašības:
Filtrpapīrs, kas izgatavots no salvešpapīra
Cieti filtri - filtrēšanas laiks 140 sekundes (aizture> 2 µm). Lēna filtrēšana.
Blīvi filtri smalkiem un ļoti smalkiem nosēdumiem.
Svars: 85 g/m2.
Biezums: 0,17 mm.
Filtrēšanas laiks: 140 s.
Aizture:> 2 µm.

Ar cieņu

 

[mile123]

1. Materiāls:
Parasti salvešpapīrs nav ieteicams ķīmiskai filtrēšanai, jo īpaši organiskajā ķīmijā, jo tas var nenodrošināt nepieciešamo ķīmisko noturību un var ieviest piemaisījumus.

3. Aizturēšana:
Ja amfetamīna sāls kristāli ir mazāki par šo izmēru, tie var izkļūt cauri filtram. 3. Aizturēšanas līmenis ir piemērots lielāku daļiņu filtrēšanai, bet, ja amfetamīna sāls kristāli ir mazāki par šo izmēru, tie var izkļūt cauri filtram. Kristalizēšanas procesiem parasti nepieciešams tāds filtrpapīrs, kas spēj aizturēt mazākas daļiņas, ideālā gadījumā 1 µm vai mazākas.


4. Svars (85 g/m² ) un biezums (0,17 mm):
relatīvi blīvs filtrpapīrs, kas var būt labs smalkai filtrēšanai, bet var arī palēnināt procesu. Biezākam filtrpapīram parasti ir mazāks plūsmas ātrums.

Ieteikumi

Kvantitatīvs filtrpapīrs:
Meklējiet papīru ar aiztures izmēru 1 µm vai mazāku, kas būtu piemērotāks smalku kristālu filtrēšanai.


Buknera piltuves filtrēšana:
Whatman filtrpapīrs vai līdzīgi zīmoli, kas ir īpaši paredzēti vakuuma filtrēšanai. Šāds papīrs ir pieejams dažādās pakāpēs, tostarp ar smalkāku aizturēšanas spēju (piemēram, Whatman 1. vai 2. pakāpes papīrs).

src: chatgpt

Dodiet man zināt, ja kaut kas ir nepareizi

 

[ASheSChem]

labs jautājums... es arī esmu ieinteresēts..
Patiesībā es izmantoju šo

bet es nezinu, kas tas ir lol

Es redzēju daudz veidu filtru "kvalitatīvs" vai "kvantitatīvs" un katrā kategorijā versija "lēns" "vidējs" un "ātri"...
kāds ir labākais ?

 

[mile123]

Kvantitatīvs filtrpapīrs
Specifikācija: 9,0 cm
Otrajā attēlā ir tabula ar dažādām specifikācijām, kas, iespējams, apraksta dažādus filtrpapīra veidus, pamatojoties uz tādām īpašībām kā biezums, poru izmērs vai filtrēšanas ātrums.

no chatgpt

 

[wannabewalter]

Kāda ir galīgais tīrības pakāpe 60-70 % iznākums? Es atklāju, ka ir tāda lieta kā amfetamīna pasta un amfetamīna sulfāts, un sulfāta cena ir x2. Kāds ir šis galaprodukts (124,4 g video)?

 

[aaduo04]

Galīgais daudzums videoklipā ir sulfāts. Pastas konsistence var būt 3x pēc svara, jo šķīdinātāji nav iztvaikojuši (labojiet mani, ja kļūdos).

 

[G.Patton]

Par 95%.

 

[Kylemalone1297]

Vai es varu veikt sintēzes darbību, izmantojot tikai 5 g p2np ? Lai vispirms to apgūtu.

 

[G.Patton]

Jums ir! Neliela apjoma partiju nepieciešams veikt vairākas reizes pirms lielās, lai izprastu šo sintēzi un labi to atcerētos.

 

[Kylemalone1297]

Vai 5g p2np ir labi vai par mazu ? Un vai reakcijas laikā ir nepieciešams spiediens vai tikai pastāvīga sildīšana ?

 

[G.Patton]

Jā, labi. Atmosfēras spiediens.

 

[Kylemalone1297]

Vai ir nepieciešams spiediens, vai arī viss būs kārtībā, vienkārši darbinot karstu šķidrumu bez spiediena? Vai ir nepieciešams turēt pēc iespējas lielāku spiedienu ? Man ir jauka 1000 ml smagu sienu apaļa grunts. Tāpēc tas kādu spiedienu noturēs, bet, ja tas nav vajadzīgs, es par to neuztraucos.

 

[GhostChemist]

Synthesis in this topiс without pressure (Atmosphere pressure)

 

[Ironbender]

I tried this synthesis on a small scale.
It failed completely. In the end I didn't even receive A-Oil.

This was my path:

p2np 10g

IPA/H2O (1:2) IPA 120ml/H2O 60ml (180ml)

NaBH4 17.4g

CuSO4.5H2O 7.9g in 20ml H2O

NaOH 25.6g in 80ml H2O

First water and then IPA were filled into the flask at room temperature and stirred.

NaBH4 was completely filled into the flask and stirred overhead.

p2np was added over a period of 30 min.
The temperature did not rise above 45 degrees.

When all P2NP was in the flask I increased the temperature to 55-58 degrees and refluxed for 40 minutes.

Then CuSO4.5H2O
dropped into the flask. Black copper immediately formed
Somehow the temperature didn't increase.

The RM was heated in a water bath to 78-80 degrees for 30 minutes.

The flask was left at room temperature for 1 hour.

There were 2 layers in the flask, black copper at the bottom. 'Amber cloudy at the top.

There was something slightly yellow in between that couldn't be dissolved.

Then 80 ml of 25% NaOH was added to the RM and a dark amber layer became visible.

It didn't smell like amphetamine base,
it smelled very flowery.
Nothing reminiscent of Amphetamine Oil.

Can someone explain what was wrong?
I followed the small scale instructions from this thread

p2np was from BM-chemistry
and looks very clean and bright.
It can't fail because of that.

I'm sorry for the bad English, hope you understand what I want to say.