znowu nie wiem jaka jest wydajność, myślę, że używam kwasu fosforowego, aby uzyskać sól, ale w 9 ml, które widzisz w komputerze, jest trochę wody, która była w chłodnicy i adapterach.
Synteza amfetaminy z P2NP za pomocą Al/Hg (wideo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Jeśli otrzymam monohydrat azotanu rtęci II, jak najlepiej oddzielić H2O, ponieważ temperatura wrzenia rtęci jest niższa od temperatury wrzenia H20? LUB czy to po prostu w ogóle nie zadziała?
Ta reakcja działa dla mnie całkiem dobrze, udało mi się wykonać kilka prób po 20 gramów w grubej 7-litrowej beczce HDPE z wydajnością sięgającą około 60% po wysuszeniu w niskiej temperaturze w osuszaczu. w niektórych partiach nastąpiło lekkie zakwaszenie, ale ogólnie jest to bardzo ładna biała substancja, która po prawidłowym wysuszeniu tworzy ziarna, które zamieniają się w proszek pod lekkim i średnim ciśnieniem.
Mam jednak dwa pytania.
Mój azotan rtęci zmienia kolor na żółty w kontakcie z wodą, rtęć jest czysto biała przed dodaniem jej do mieszanki aluminium/woda, ale jak tylko zostanie dodana do wody, zmienia kolor na żółty, a po umieszczeniu w wodzie/aluminium zmienia kolor na prawie czerwono-pomarańczowy. te grudki wydają się słabo rozpuszczać w wodzie, ponieważ muszę spłukać co najmniej 3-4 razy, aby pozbyć się każdej małej śladowej ilości. moja rtęć metaliczna pochodzi z przełączników uchylnych, co sprawia, że myślę, że może być zanieczyszczona śladowymi ilościami innych metali?
Moim drugim zmartwieniem jest to, że mój p2np nie rozpuszcza się w mojej mieszaninie IPA / kwasu octowego, biorąc pod uwagę 10 g P2NP w 100 ml izopropylu i 50 ml lodowatego kwasu octowego. Mój kwas octowy wynosi tylko 80%. Potrzebuję około 120-130 ml IPA i prawdopodobnie 70 ml kwasu octowego, aby rozpuścić ep2np, w przeciwnym razie mam żółte kryształy wirujące w moim roztworze.
Czy może to być konsekwencją 80% kwasu octowego?
Mam jednak dwa pytania.
Mój azotan rtęci zmienia kolor na żółty w kontakcie z wodą, rtęć jest czysto biała przed dodaniem jej do mieszanki aluminium/woda, ale jak tylko zostanie dodana do wody, zmienia kolor na żółty, a po umieszczeniu w wodzie/aluminium zmienia kolor na prawie czerwono-pomarańczowy. te grudki wydają się słabo rozpuszczać w wodzie, ponieważ muszę spłukać co najmniej 3-4 razy, aby pozbyć się każdej małej śladowej ilości. moja rtęć metaliczna pochodzi z przełączników uchylnych, co sprawia, że myślę, że może być zanieczyszczona śladowymi ilościami innych metali?
Moim drugim zmartwieniem jest to, że mój p2np nie rozpuszcza się w mojej mieszaninie IPA / kwasu octowego, biorąc pod uwagę 10 g P2NP w 100 ml izopropylu i 50 ml lodowatego kwasu octowego. Mój kwas octowy wynosi tylko 80%. Potrzebuję około 120-130 ml IPA i prawdopodobnie 70 ml kwasu octowego, aby rozpuścić ep2np, w przeciwnym razie mam żółte kryształy wirujące w moim roztworze.
Czy może to być konsekwencją 80% kwasu octowego?
Próbowałem, ale nie mogę znaleźć stosunku molowego na stronie takiej jak wikipedia lub coś podobnego do pytania, jaki jest stosunek molowy dla żelaza p2p i fecl.
Dokładnie tak jak na filmie, z wyjątkiem dodania 62,5 ml 80% kwasu octowego. Na początku obawiałem się o stężenie kwasu ze względu na wiek i jakość P2NP (około 10 miesięcy w słoiku, trochę zaolejone). Trzy razy zawiodłem się na przepisie Al/Hg ze strony "scribd", więc byłem beznadziejny. Ale reakcja była tak energiczna, że musiałem przepłukać skraplacz dodatkowymi 20 ml IPA. Wysuszyłem 99% aceton na sicie molekularnym w temperaturze 300°C, ale po dodaniu 96% kwasu siarkowego zamienił się w brązową, gęstą maź. Musiałem więc zakwasić go w sposób fosforowy. Produkt końcowy jest bardzo mocny, wydajność to 7,2g na sucho z 10,3g P2NP. W przyszłym tygodniu zabiorę próbkę do mojego miejsca pracy i zrobię wysokiej jakości zdjęcie GC-MS/MS.
Jestem również ciekawy, czy mogę zastąpić GAA innym kwasem, np. mrówkowym? Zapach rozlanego 80% octu jest okropny
Jestem również ciekawy, czy mogę zastąpić GAA innym kwasem, np. mrówkowym? Zapach rozlanego 80% octu jest okropny
To jest w porządku. Nie, chodziło mi o to, że trzeba przygotować 10% roztwór z 96% kwasu z acetonem, przepraszam za niejasne wyjaśnienie.