Kompletna synteza wolnej bazy amfetaminy (oleju A) z P2P (skala 10L)

[tweaker2]

ten tekst to śmieci.po pierwsze temperatura z formamidem jest zbyt niska 140-150 brzmi w porządku jeśli używasz mrówczanu amonu, ale formamid wymaga wyższej temperatury jeśli dobrze pamiętam, a po drugie N-Formyloamfetamina jest stałą masą, a nie cieczą i dlaczego miałbyś próbować ekstrahować ją z mieszaniny reakcyjnej całkowicie bezużyteczny krok, który tylko szkodzi wydajności po trzecie twoja hydroliza jest błędna używasz 11l hcl to jest szalone nawet jeśli miałbyś 11 kilogramów N-Formyloamfetaminy ilość byłaby bliska 2,5 litra hcl nie 11l jego 1:1 według masy molowej, a nie objętości.dlaczego wszystko tak komplikujesz Leuckart to prosta hydroliza refluksowa, a następnie zasadowanie, a następnie destylacja z parą wodną wszystko w tym samym naczyniu, więc nie są potrzebne żadne ekstrakcje ani rozpuszczalniki bardzo wątpię, że kiedykolwiek przeprowadziłeś tę reakcję, a jeśli tak, to twoja wydajność jest bliska zeru, jeśli zrobisz to tak, jak mówisz. ok wesołych świąt wszystkim idę spać jestem pijany jak diabli.

 

[Davidrobinson]

Gdybyś prowadził leuckart przy 140 150 z mrówczanem aminy, to i tak rozpadłby się tylko na formamid

 

[TheNut22]

Całkowicie się z tym zgadzam. Niektórzy rosyjscy chemicy wykonują Leuckart z mrówczanem amonu nawet w tak niskiej temperaturze, jak 120 ° C.
Ja robię swój w 140-150 C z mrówczanem amonu. Z formamidem temperatura wynosi około 155-165 C. Nawet jeśli mrówczan hamuje formamid, istnieje inna temperatura i mechanizm z tymi dwoma odczynnikami.

 

[UWe9o12jkied91d]

n-formyloamfetamina jest lekko żółtą, oleistą cieczą

 

[TheNut22]

Mam informacje, które mówią mi to samo, że N-formyloamfetamina jest jasnożółtym olejem.
Nie wiem, dlaczego mój Leuckart zawiódł przy 4-5 próbach. A moja formyloamina jest ciemnobrązowa,
prawie czarny olej z drobnymi cząsteczkami w środku, nawet jeśli przemywam go czystą wodą. Czy spaliłem masę reakcyjną, czy coś innego? Podgrzewam mój przezroczysty żółty P2P z mrówczanem amonu najpierw do 100 C (1-2 godziny), z letnią ciepłą wodą wewnątrz skraplacza, aby usunąć wodę z mieszaniny reakcyjnej. Następnie stopniowo podnoszę temperaturę do 140-160 C (16 godzin) z bardzo zimną wodą w skraplaczu. Czy ktoś może mi powiedzieć, co jest nie tak? Używam 5 molowych równoważników mrówczanu. Teraz wykonałem szóstą próbę również z moim własnym P2P, który po raz pierwszy został przetworzony na bardzo klarowny żółty olej. Przeprowadziłem teraz hydrolizę za pomocą mieszaniny KOH/etanolu/roztworu wodnego (2 godziny). Teraz otrzymałem sporą ilość pływającego oleju, który ekstrahowałem do ksylenu (3 razy). Przemyłem go wiele razy czystą wodą. Teraz mam go w ksylenie. Jeśli i w tym przypadku coś pójdzie nie tak, czy moja pochodna formylu znów będzie prawie czarna? Mam ją spalić czy... co?

Jeśli ktoś może mi pomóc, będę naprawdę szczęśliwy i wdzięczny! Pokój!

 

[TheNut22]

Wiem, że muszę dostać pompę do mojej aparatury, aby przeprowadzić destylację próżniową. Muszę zapytać, czy zwykła destylacja działa z olejem A-Oil? Jeśli destylacja z parą wodną będzie działać, jak wielu twierdzi, czy będzie to działać jak umieszczenie oleju z nadmiarem wody i podgrzanie do 100 C?

 

[Saul]

@ChingShih zareaguj w prywatnej wiadomości do mnie. Dzielę się nią z Tobą ;-)
ChingShih say
Robię trasę formamid + kwas mrówkowy 85%
Ale kiedy reakcja Leuckarta nagrzewa się, jest bezpośrednio podgrzewana do 160 stopni Celsjusza.
nie utrzymuje się na poziomie 100 stopni, jak napisałeś
więc nie wiem, czy ludzie najpierw destylują wodę, a potem robią refluks, czy nie.
▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬
ansfer

Witam, wiem, mój przyjacielu, ale musisz wziąć to w temperaturze 100 ° C nie wyższej przez pierwszą godzinę.
to jedyny sposób na pozbycie się resztek wody.
ponieważ temperatura wrzenia wody wynosi 100°C
a temperatura wrzenia kwasu mrówkowego 85% wynosi 108°C.
po 1 godzinie użyć refluksu

 

[TheNut22]

 

[Davidrobinson]

Czy to zdjęcie jest po wewnętrznej destylacji z parą wodną?
Czy destylowałeś p2p z wydajnością 70%, czy użyłeś go prosto z bmk?

 

[blackburn]

Tak jest.

Użyłem P2P natychmiast po konwersji z 5449, nie destylowałem go.

 

[damakemi]

czy umyłeś p2p?

 

[blackburn]

@btcboss2022

Cześć

jaki rodzaj sprzętu można polecić / użyć podczas destylacji oleju?

tthanks

 

[btcboss2022]

Zależy od ilości do destylacji, rodzaju potrzebnej destylacji, produktu...

 

[TheNut22]

Moi obcy przyjaciele z Marsa również produkują dobry olej. Maszyna wygląda prawie tak samo, ale jest internet i bezpieczna przeglądarka, a oni oglądają ludzkie porno przez całą noc, to obrzydliwe.

 

[damakemi]

Zrobiłem sposób Naoh i zastanawiałem się, czy można destylować olej zaraz po 2-3 godzinach refluksu, po punkcie 2?

 

[btcboss2022]

Destylacja z parą wodną tak.

 

[damakemi]

Dzięki za odpowiedź, czy mogę przygotować większą ilość mieszaniny formamidu i kwasu mrówkowego i przechowywać ją?

 

[btcboss2022]

co dokładnie masz na myśli?

 

[MisterAnonymous]

Dzięki Maestro, na początku tego nie rozumiałem, ale teraz już tak.

 

[damakemi]

Ładnie napisane, czy możesz mi powiedzieć, jak przygotować 65% roztwór NaOH, ponieważ robię coś źle

 

[btcboss2022]

H2O(1L)+NaOH(650gr) technicznie nie jest w ten sposób, ale i tak będzie działać ;-)

 

[OrgUnikum]

Jak mówisz, nie jest to zbyt poprawne. To, co przygotowujesz, jest uważane za 39% roztwór.
Takie stężenia są zawsze wagowe, np. 40% NaOH oznacza, że 1000 g roztworu zawiera 400 g NaOH i 600 g wody. Ale w Indiach 100% roztwór to 1/1 wagowo NaOH/woda, czasami. Międzynarodowy standard jest jednak taki, jak podano.

 

[btcboss2022]

Wiem, że dokładnie to wyjaśniłem i staram się to tylko uprościć, ponieważ i tak zadziała.

 

[damakemi]

Dzięki za odpowiedź, teraz wygląda to zupełnie inaczej. Czy myłeś tylko p2p?

 

[btcboss2022]

Tak, roztwór wodorowęglanu.

 

[damakemi]

20% ?

 

[btcboss2022]

Zawsze rozpuszczam 1,5 kg w około 45 l.

 

[TheNut22]

przepraszam

 

[door]

Ostatnim rezultatem jest przekształcenie go w kryształ ?

 

[damakemi]

Zrobiłem to w sposób NaOH. Zacząłem od 600gr 5449 i przekształciłem to w sposób fosforowy. Uzyskałem 375 ml p2p, a następnie 430 ml N-formylu, ale po destylacji otrzymałem 225 ml bardzo ładnego, klarownego oleju bazowego. Wydaje mi się, że wydajność jest bardzo niska.

 

[TucoSalamanca.]

Temat mówi o opcjonalnej destylacji, czy jest jakiś problem, jeśli nie zastosuję się do tych instrukcji?