Od L-metamfetaminy do D-metamfetaminy

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
165
Points
43

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Chociaż to by zadziałało... niektóre z tych chemikaliów są trudne do zdobycia lub mogą być niebezpieczne, tak jak moja nazwa użytkownika, zamiast tego powinieneś użyć naproksenu i skorzystać z naproksenu z NASID Naproxen. Poniżej zamieściłem pełny przewodnik
 
View previous replies…

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Tłumaczenie zostało opublikowane wcześniej, ale jeszcze raz

Jest to ....

Badanie mechanizmu rozdzielczości optycznej N-metyloamfetaminy poprzez tworzenie soli diastereoizomerycznej metodą Pope-Peachey, jak omówiono później w retorcie

https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704


referencje i uwagi
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, Optical Resolution Information
Catre, Manhattan College, Nowy Jork, 1978-84;

2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.

3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881.
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066

5.) 7,84 g (0,0525 mol) racemicznej N-metyloamfetaminy i 9,73 g (0,0525 mol) racemicznego chlorowodorku N-
metyloamfetaminy rozpuszczono w 70 ml etanolu abs., a 7,91 g (0,0525 mol) kwasu R,R-
kwasu tartazynowego w 56 ml etanolu abs. Oba roztwory podstawowe podzielono na piętnaście porcji objętościowych za pomocą biurety
i poddano reakcji w temperaturze 22 + 1 ° C Mieszaniny pozostawiono w stanie niezakłóconym przez 15, 90 minut i 5, 24, 1 IS
godzin, po czym osady przefiltrowano i wysuszono. Z 0,4 g każdej soli uwolniono zasadę za pomocą ccNaOH
i ekstrahowano z fazy wodnej dikblorometanem.
6.) Wszystkie eksperymenty przeprowadzono przy tym samym stole roboczym w temperaturze pokojowej 2Ul'C. Roztwory podstawowe
racematu i środka rozdzielającego zostały użyte w celu uniknięcia błędu pomiaru masy. Wszystkie używane kolby
miały identyczny rozmiar i kształt
7.)Zawartość winianu i chlorowodorku soli oznaczono metodą potencjometryczną za pomocą automatycznego titratora RADIOMETER-
85 TTT przy użyciu 0,1 N NaOH i 0,1 N AgNO.
8.) Obroty właściwe mierzono za pomocą polarhametru Perkin Elmer 241. Rotacja właściwa
optycznie czystej R-N-metyloamfetaminy wynosi [a]: - -18.90 (c 0.1, IN HCI).
9.) Sole nie zostały przemyte podczas filtrowania. Niewielka ilość chlorowodorku znaleziona w solach prawdopodobnie pochodzi
z ługu macierzystego przyklejonego i wysuszonego do powierzchni soli.
10.) Jest to zgodne z wynikami3, że R-l II jest bardziej stabilną solą niż S-1.11

Jeśli chcesz więcej, możesz również przeczytać poniższą ripostę, wszystko powinno być w https://sci-hub.wf w dużej mierze, chociaż ;)

Zamiast tego w tym skręcie użyto tylko pół ekwiwalentu chiralnej aminy. W jej miejsce stosuje się połowę równoważnika tańszej, optycznie nieaktywnej zasady aminowej. To nie tylko sprawia, że proces jest tańszy, ale skutkuje bardziej dramatyczną różnicą w rozpuszczalności. Sprzężona zasada pożądanego (d)-(+)-enancjomeru krystalizuje ze sprzężonym kwasem chiralnej aminy z wysoką selektywnością. Pozostawia to w roztworze bardziej rozpuszczalny produkt soli (l)-(-)-naproksenu i achiralnej aminy.
 
Last edited:

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Nie ułatwię ci tego, będziesz musiał obliczyć swoje mole.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Będziesz potrzebować wielu krystalizacji z samego faktu, że mentol i kamfora znajdą się w Twoim produkcie
 

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
662
Points
93
Deals
8
Czytałem tę rezolucję w przeszłości i jest jedyną, która mówi, że przy użyciu RR winowego (d-winowego lub L + winowego) enancjomer R N-metyloamfetaminy pozostaje w ciele stałym.
Czytałem to wiele razy, aby zrozumieć, dlaczego i jeszcze nie zrozumiałem, mogą mówić, co chcą w tym eksperymencie, ale mogę cię zapewnić i udowodnić, że po setkach wykonanych rezolucji enancjomer R N-metyloamfetaminy przy użyciu RR winowego pozostaje w cieczy, co jest faktem nawet w tym eksperymencie.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Tęsknisz za "twistem" lub retortą, zastępując naproksen, jak sądzę? Zamiast używać -tartaric lub L+tartaric użyj naproxen

To nie tylko sprawia, że proces jest tańszy, ale skutkuje bardziej dramatyczną różnicą w rozpuszczalności. Sprzężona zasada pożądanego (d)-(+)-enancjomeru krystalizuje ze sprzężonym kwasem chiralnej aminy z wysoką selektywnością, pozostawiając w roztworze bardziej rozpuszczalny produkt solny (l)-(-)-naproksenu i achiralną aminę.
 
Last edited:
View previous replies…

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
662
Points
93
Deals
8
Mówiłem tylko o dokumencie z linku, który wysłałeś, a nie o procesie naproksenu.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Wszystko opiera się na pope peachy... tylko wariacje i że może i był używany do racemicznej mety z powrotem z L
 

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
662
Points
93
Deals
8
W moim przypadku nie chodzi o to, że rzucam bardziej logicznym sposobem, zobaczymy czy uda mi się to w pełni osiągnąć, na razie mam to częściowo.
W każdym razie tutaj przetestowałem wiele kwasów nawet naproksen i wydaje się, że kwas O,O'-dibenzoilo-winowy działa lepiej (nie używam tego).
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
165
Points
43
Przepraszam, ale chyba nie do końca to zrozumiałem. Nie próbuję rozdzielić racemicznego na d- i l- i rozdzielić. Próbuję zrozumieć, czy możliwy jest recykling l- do racemicznego. Wciąż jestem zdezorientowany, ponieważ nie wiem, czy nie popełniłeś literówki. Ta praca mówi o ładowaniu racemiczną metą i zastąpieniu winowego 1 częścią HCl i 1 częścią naproksenu w celu oddzielenia? Ponownie, próbuję zrozumieć, czy możliwe było przekształcenie l- z inhalatorów donosowych w racemiczne przy użyciu substytutu AIBN/Thiol. Proszę o wyrozumiałość. Dziękuję.
 
View previous replies…

btcboss2022

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 15, 2022
Messages
650
Solutions
1
Reaction score
662
Points
93
Deals
8
Powiedział, że po prostu podgrzanie mieszaniny izomerów z tej metody staje się racemiczne.
Pracuję w innej opcji
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Poniższy komentarz jest poprawny. Należy jednak używać odpowiednich moli.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Próbuję zrozumieć, czy możliwy jest recykling l- do racemicznej postaci.


tak, kolego, już to powiedzieliśmy
Nazywa się to RRR resolved racemate and recycle Resolution OR

Rozdzielczość-Racemizacja-Recykling


Oddzielasz naproksen od L + winianu

Ciepły alkohol L-met z naproksenem, który z czasem przekształca się w DL-met.

Ponownie rozdzielić z naproksenem

Ponownie podgrzać, aby uzyskać DL

Nic więcej nie jest potrzebne i wszystko jest szczegółowo opisane w raporcie. Zamiast tego należy dodać naproksen w ilościach molowych podanych w specyfikacji, aby zrozumieć, co należy zrobić, należy przeczytać zarówno ripostę, jak i oryginalnego peachy peachy.


Resolution-Racemization-Recycle
To całkiem jasne, co należy zrobić. Przykro mi, że nie ma to dla ciebie sensu, ponieważ jest już całkiem jasne, co robić.

Było tu WIĘCEJ niż wystarczająco informacji dla każdego NEWBEE, aby zacząć.
 
Last edited:

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
165
Points
43
Może jeśli skopiujesz i wkleisz to jeszcze raz, może zrozumiem. Może powinieneś otrzymać pokojową nagrodę Nobla za swoje niesamowite odkrycie, a może powinienem po prostu zaoszczędzić pieniądze i nie marnować czasu. Dzięki.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
7,84 g (0,0525 mol) racemicznej N-metyloamfetaminy i 9,73 g (0,0525 mol) racemicznego chlorowodorku N-
metyloamfetaminy rozpuszczono w 70 ml etanolu abs., a 7,91 g (0,0525 mol) kwasu R,R-
kwasu tartazynowego w 56 ml etanolu abs. Oba roztwory podstawowe podzielono na piętnaście porcji objętościowych za pomocą biurety
i poddano reakcji w temperaturze 22 + 1 ° C Mieszaniny pozostawiono w stanie niezakłóconym przez 15, 90 minut i 5, 24, 1 IS
godzin, po czym osady przefiltrowano i wysuszono. Z 0,4 g każdej soli uwolniono zasadę za pomocą ccNaOH
i ekstrahowano z fazy wodnej dikblorometanem.
6.) Wszystkie eksperymenty przeprowadzono przy tym samym stole roboczym w temperaturze pokojowej 2Ul'C. Roztwory podstawowe
racematu i środka rozdzielającego zostały użyte w celu uniknięcia błędu pomiaru masy. Wszystkie używane kolby
miały identyczny rozmiar i kształt
7.)Zawartość winianu i chlorowodorku soli oznaczono metodą potencjometryczną za pomocą automatycznego titratora RADIOMETER-
85 TTT przy użyciu 0,1 N NaOH i 0,1 N AgNO.
8.) Obroty właściwe mierzono za pomocą polarhametru Perkin Elmer 241. Rotacja właściwa
optycznie czystej R-N-metyloamfetaminy wynosi [a]: - -18.90 (c 0.1, IN HCI).
9.) Sole nie zostały przemyte podczas filtrowania. Niewielka ilość chlorowodorku znaleziona w solach prawdopodobnie pochodzi
z ługu macierzystego przyklejonego i wysuszonego do powierzchni soli.
10.) Jest to zgodne z wynikami3, że R-l II jest bardziej stabilną solą niż S-1.11

Jeśli chcesz więcej, możesz również przeczytać poniższą ripostę wszystko powinno być w https://sci-hub.wf przez w dużej mierze chociaż ;)

Zamiast tego w tym skręcie użyto tylko pół ekwiwalentu chiralnej aminy (naproksenu). W jej miejsce stosuje się połowę odpowiednika tańszej, optycznie nieaktywnej zasady aminowej. To nie tylko sprawia, że proces jest tańszy, ale skutkuje bardziej dramatyczną różnicą w rozpuszczalności. Sprzężona zasada pożądanego (d)-(+)-enancjomeru krystalizuje ze sprzężonym kwasem chiralnej aminy z wysoką selektywnością. Pozostawia to w roztworze bardziej rozpuszczalny produkt soli (l)-(-)-naproksenu i achiralnej aminy
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Zamiast tego te badania nad naproksenem opierały się na... niczym nowym, tylko starymi rzeczami, ale połączono 2 i 2 i bingo było jego imieniem idealnego papieża-Peachy. Rozdzielczość ta może mieć praktyczne zastosowanie, ponieważ wydajność rozdzielczości jest w tym samym zakresie, co w przypadku kwasu winowego, ale tylko 0,25 molowego równoważnika środka rozdzielającego jest wymagane do rozdzielczości 1 molowej zasady. Chirality 11:373-375, 1999. © 1999 Wiley-Liss, Inc.

Należy użyć od 0,5 do 0,25 mol mniej niż kwasu winowego.
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
165
Points
43
@azides Myślę, że masz trudności ze zrozumieniem własnych informacji, moich lub ogólnie tego wątku. To BS, ten wątek był martwy jakiś czas temu, nie wiem, dlaczego wciąż go kopiesz.
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
O co chodzi mate.... Nawet jeśli w roztworze d-winian monosodowy preferencyjnie tworzy rozpuszczalną w wodzie sól z d-metamfetaminą, podczas gdy l-metamfetamina (nadal pozostająca w postaci wolnej zasady) może być ekstrahowana niepolarnym rozpuszczalnikiem....

Myślę, że masz problemy ze zrozumieniem... jest to rzeczywiście wykonalne



h ttps:// www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Azole
- 6 dni temu

Naproksen byłby interesującym odczynnikiem do rozdzielania chiralnych amin.

PsychedStrawberry
- 6 dni temu

Jak to?



SunderedValley
- 6 dni temu

Zostało to zrobione wcześniej IIRC.
Przeczytałem to dość mocno, ale konsensus wydawał się być "działa bardzo dobrze, czasami można to zrobić nawet taniej przy użyciu innych metod". Powinien być tutaj, na drugnerds sub lub Vespiary.


1Azole
- 6 dni temu

Dostępny, enancjomerycznie czysty, użyteczna funkcjonalność kwasu karboksylowego, duży układ pi, arylometoksy, wszystko to sprawia, że wydaje się być użytecznym kandydatem, a ostatnie dwa deskryptory są powodami, dla których może być szczególnie interesujący
 

SoldadoDeDrogas

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 16, 2023
Messages
226
Reaction score
165
Points
43
OK, wyślę ci PM i pójdziemy dalej OK? Mam wszystko, czego potrzebuję i nic lepszego do roboty, więc zobaczmy, czy i mnie uda się przekonać.
 
View previous replies…

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Po rozmowie z soldadoDeDrogas to nie jest nowa pszczoła. Ale prawdopodobnie uczącą się larwą. Bez urazy wszyscy zaczynaliśmy w dużej mierze od strajków książek TS2. (To jest dla wszystkich innych), ponieważ już dostał dogłębną rozmowę.



W każdym razie, jeśli chodzi o tę reakcję, można ją ocenić jako półłatwą i zrozumiałą od ŁATWEJ dla kogoś takiego jak ja, która jest średnio łatwa do trudnej dla nowego gracza.



To wszystko pochodzi z postu sprzed 2 tygodni.







Notdrugs



Jakiś czas temu słyszałem, że niektóre laboratoria używały naproksenu (jak NLPZ) jako kwasu enancjomerycznego. Ale nie byłem w stanie znaleźć żadnych informacji na temat tej metody, więc naprawdę nie mogę powiedzieć z całą pewnością



Szperam...





u/Notdrugs



Prawdopodobnie na podstawie tej riposty? Jak powiedziałem wcześniej... Sztuczka polega na znalezieniu najtańszego optycznie czynnego kwasu, który będzie wiązał się z jednym izomerem, ale nie z drugim, i który zmieni rozpuszczalność w wystarczającym stopniu, aby jeden z produktów (czy to nieprzereagowana wolna zasada, czy przereagowany amid, sulfonian lub cokolwiek innego) mógł zostać przemyty do innego rozpuszczalnika (takiego, który jest niemieszalny z pierwszym rozpuszczalnikiem), dzięki czemu jeden izomer rozpuszcza się w pierwszym rozpuszczalniku, a drugi izomer rozpuszcza się w drugim rozpuszczalniku. Co o tym sądzisz?



http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html



W takim razie odpowiedź Notdrugs...





Notdrugs

- 13 dni temu - Edytowano 13 dni temu



To naprawdę interesujące! Widzę, jak te zastrzeżenia znacznie ułatwiają produkcję komercyjną. Nie za często otrzymujemy "szczegóły produkcji masowej" określone w podstawowej instrukcji, więc dziękuję za to.



Później, w tym tygodniu

Nawet jeśli w roztworze d-winian monosodowy preferencyjnie tworzy rozpuszczalną w wodzie sól z d-metamfetaminą, podczas gdy l-metamfetamina (nadal pozostająca w postaci wolnej zasady) może być ekstrahowana niepolarnym rozpuszczalnikiem...



Myślę, że masz problem ze zrozumieniem... to jest rzeczywiście wykonalne



https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V



https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Azole

- 6 dni temu



Naproksen byłby interesującym odczynnikiem do rozdzielania chiralnych amin



PsychedStrawberry

- 6 dni temu



Jak to?







SunderedValley

- 6 dni temu



Zostało to zrobione wcześniej IIRC.

Przeczytałem to dość mocno, ale konsensus wydawał się być "działa bardzo dobrze, czasami można to zrobić nawet taniej przy użyciu innych metod". Powinien być tutaj, na drugnerds sub lub Vespiary.





1Azole

- 6 dni temu



Dostępny, enancjomerycznie czysty, użyteczna funkcjonalność kwasu karboksylowego, duży układ pi, arylometoksy, wszystko to sprawia, że wydaje się być użytecznym kandydatem, a ostatnie dwa deskryptory są powodami, dla których może być szczególnie interesujący



Dlaczego więc mój post jest lepszy?



Nie, nie podam szczegółów, takich jak temperatura i czas, wszystko jest w ORYGINALNYM poście.



Nie, jeśli możesz dostać DCM benzen itp. itp. nie powiem ci odpowiedniego rozpuszczalnika do użycia, ponieważ wszystko jest UŻYJ JEBANEJ WYSZUKIWARKI Google, tutaj ula itp... będą miały wszystkie odpowiedzi.



I nie, nie obliczę moli. A jeśli jeszcze jedna osoba zapyta mnie o szczegóły, czas itp.



Zostaną zignorowane, wszystko jest dobrze udokumentowane



Jeszcze raz dla wszystkich



Notdrugs



Jakiś czas temu słyszałem, że niektóre laboratoria używały naproksenu (jak NLPZ) jako kwasu enancjomerycznego. Ale nie byłem w stanie znaleźć żadnych informacji na temat tej metody, więc naprawdę nie mogę powiedzieć z całą pewnością.



Szperam...





u/Notdrugs



Notdrugs



- 13 dni temu - Edytowano 13 dni temu







To naprawdę interesujące! Widzę, jak te zastrzeżenia znacznie ułatwiają produkcję komercyjną. Nie za często otrzymujemy "szczegóły produkcji masowej" określone w podstawowych instrukcjach, więc dziękuję za to.



ponownie teoria L VICKS do D meth. Czy jest to MOŻLIWE, tak. Czy ktoś, kto nie opracował ścieżki mdma, która nie jest dobrze udokumentowana, może to zrobić, tak. Czy ktoś, kto pyta, czy może użyć 40% etanolu, DSMO vs DCM itp. itd. nie jest gotowy?



Czy można zrobić MDA/MDMA z kawy/kwasu kawowego lub podobnych... tak. Czy 12% drożdży do kosztów wydaje się opłacalne, gdy octan piperonalu lub inne analogi są groszami za dolara i mogą wytwarzać piperonal w 1-2 krokach, a stamtąd safrol lub izosafrol ... tylko dlatego, że możesz, nie oznacza, że uzyskanie 10 g inhalatorów vicks będzie "opłacalne".

Być może będziesz musiał kopać dla każdego, kto czyta, ale każdy, kto rozumie ts2, aby stworzyć WŁASNE prekursory lub prekursor, ma to sens. Jeśli podążasz za tym jako mapą i kompasem, a nie przepisem

Podczas gdy wszyscy chcą, aby A + B + ciecz + ciepło tworzyły substancję chemiczną X i działały w 0-80-95% przypadków.

Czasami próbujesz zrobić ciasto, ale wychodzi chleb.

Na przykład dodanie 1 do wielu węgli itp. itd. Rekrystalizacje i separacje polimorfizmu lub oddzielnych entiomerów to sztuka sama w sobie.

Niestety, moje rzeczy to produkcja NOVEL MDMA i MDP2P, a mniej chiralna resulacja, ale potrafię czytać papieża na tyle brzoskwiniowo, by stać z 99% poparciem, a jeśli ktoś chce robić dziury, niech tak będzie. I będę rozmawiał, ale proszę, nie ma żadnych pytań dotyczących rozpuszczalników ani obliczeń moli, wszystko zostało opublikowane wcześniej i jest def opłacalne
 

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Ponownie wszystko jest publikowane wszystko jest bardziej opłacalne niż AIBN opublikowane wcześniej w mniejszym otoczeniu.

Ale pamiętaj, że to naprawdę interesujące! Widzę, jak te zastrzeżenia znacznie ułatwiają produkcję komercyjną. Niezbyt często otrzymujemy "szczegóły produkcji masowej" określone w podstawowej instrukcji, więc dziękuję za to.

Potrzebna jest skala masowa. Nie 1,5 g vicks L. Używając brudnego lub po prostu pokruszonego naproksenu. Wystarczy kupić cholerną sól
 
Last edited:

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Enzymy jako środki rozpuszczające
Jedną z klas enzymów, której poświęcono szczególną uwagę w tym względzie, są esterazy,
które katalizują hydrolizę estrów (sekcja 14.1C), dając alkohol i kwas karboksylowy.
i kwasu karboksylowego. Zilustrujemy tę metodę opisując rozdzielanie (R,S)-naproksenu. Estry
estry etylowe (R)- i (S)-naproksenu są ciałami stałymi o bardzo niskiej rozpuszczalności w wodzie.
Chemicy używają następnie esterazy w roztworze alkalicznym do selektywnej hydrolizy (S)-estru,
który przechodzi do roztworu wodnego jako sól sodowa kwasu (S)-karboksylowego. Ester
(R)-ester pozostaje nienaruszony przez te warunki. Filtrowanie roztworu alkalicznego odzyskuje kryształy
kryształy (R)-estru. Po usunięciu kryształów, roztwór alkaliczny jest zakwaszany
w celu wytrącenia czystego (S)-naproksenu. Odzyskany (R)-ester może być racemizowany (przekształcony
do mieszaniny R,S) i ponownie poddany działaniu esterazy. Tak więc, poprzez recykling (R)-estru,
cały racemiczny ester jest przekształcany w (S)-naproksen

https://pa01000125.schoolwires.net/cms/lib/PA01000125/Centricity/Domain/366/Chap6%20Chirality.pdf


Elfspice błędnie założył, że NaOH został dodany do roztworu w celu uwolnienia dodanego chlorowodorku aminy. Tak nie jest. Należy użyć wolnej zasady aminowej, a celem NaOH jest utworzenie soli monosodowej kwasu winowego (który jest kwasem dikarboksylowym).

W roztworze d-winian monosodowy preferencyjnie tworzy rozpuszczalną w wodzie sól z d-metamfetaminą, podczas gdy l-metamfetamina (nadal pozostająca w postaci wolnej zasady) może być ekstrahowana niepolarnym rozpuszczalnikiem.

Dzieje się tak dlatego, że kształt cząsteczkowy kwasu d-winowego jest taki, że w roztworze lepiej pasuje do d-metamfetaminy niż do l-metamfetaminy, mając wybór (ale swobodnie tworzy sól z obiema formami, jeśli obecna jest wystarczająca ilość kwasu, dlatego jedna grupa kwasu karboksylowego na każdej cząsteczce kwasu winowego jest "wyłączona" przez dodanie jednego równoważnika tof NaOH).

Zamiast tego w tym przypadku stosuje się naproksen, który powinien być stały, jak przypuszczam.
 
Last edited:

azides

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 5, 2024
Messages
48
Reaction score
9
Points
8
Elfspice błędnie założył, że NaOH został dodany do roztworu w celu uwolnienia dodanego chlorowodorku aminy
 

Attachments

  • DjhIJ016Pn.png
    DjhIJ016Pn.png
    191.3 KB · Views: 66
Top