Synteza MDMA z etylowaniliny

[T0lek511]

Trasa syntezy MDMA bez recepty.

Chociaż istnieje wiele szlaków syntezy MDMA, w niektórych z nich prekursory nie są łatwo dostępne (np. safrol, katalizatory palladowe itp.), w niektórych skalowalność jest problemem (np. jeśli zaczniesz od waniliny/eugenolu jako prekursora, skalowalność będzie całkowicie problemem, nie mówiąc już o złej wydajności). Ta trasa, którą zaraz omówimy, powinna rozwiązać takie problemy.
Synteza rozpoczyna się od:- etylowanilina->protokatechualdehyd->piperonal->glicydan PMK->MDP2P->MDMA

1. Etylowanilina->protokatechualdehyd

Etylowanilina jest naszym prekursorem z wyboru, ponieważ jest łatwo dostępna bez recepty, jest tania i łatwiejsza do demetylacji niż zwykła wanilina. Wystarczy podgrzać ją z kwasem siarkowym przez około godzinę w temperaturze 100°C. Tutaj znajduje się szczegółowy post Science Madness opisujący tę reakcję. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=158470#pid672114
2. Protokatechualdehyd-> Piperonal
Po otrzymaniu protokatechualdehydu, metylujemy go za pomocą DCM w DMSO w obecności NaOH. Tutaj znajduje się szczegółowy post Science Madness opisujący tę reakcję. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=28764
3. Piperonal-> glicynian PMK
Teraz nadchodzi interesująca część, uznanie należy się u / The13chemist za wspomnienie o tej reakcji w komentarzu. Chodzi o to, że przeprowadzamy kondensację Darzensa na piperonalu, reagując z estrem etylowym kwasu alfa-chloro propionowego. Odczynnik może wydawać się onieśmielający, ale można go łatwo wytworzyć za pomocą prostych chemikaliów OTC. Aby wytworzyć ester etylowy kwasu alfa-chloro propionowego, najpierw wytwarzamy kwas propionowy w reakcji propionianu wapnia (powszechny dodatek do żywności) z kwasem siarkowym. Po otrzymaniu kwasu propionowego alfa-chlorujemy go za pomocą TCCA (chemikalia basenowe). Po otrzymaniu kwasu alfa-chloropropionowego wytwarzamy jego ester etylowy, rozpuszczając go w etanolu i przepuszczając przez niego suchy gaz HCl.
Ogólna synteza estru etylowego kwasu alfa-chloro propionowego została omówiona w tym poście science madness https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=3961.
Teraz reagujemy ester etylowy kwasu alfa-chloro propionowego z piperonalem w obecności NaOEt.
Otrzymaliśmy teraz glicynian PMK.
4. Glicynian PMK-> MDP2P
To proste, wszystko co musimy zrobić to refluksować glicynian PMK w HCl, powinniśmy otrzymać MDP2P.
5. MDP2P-> MDMA
Niestety ta część syntezy nie jest zbyt OTC, ponieważ nadal trzeba używać tradycyjnych metod redukcji, takich jak redukcja za pomocą NaBH4 lub amalgamatu Al/Hg.
Ale wciąż istnieje metoda, która byłaby dość OTC, ale nie została wypróbowana i przetestowana popularnie, możemy użyć ditionitu sodu do redukcji iminy.
To jest strona rodowa dla odniesienia. https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/chemistry/redamin.dithionite.html