5cl-adb-a (MDMB-4en-PINACA) Informações e perguntas sobre a síntese

[rcprecursorUSA]

Hi all u beautiful souls of bbgate

I have some information along with questions pertaining to the synthesis of MDMB-4en-PINACA // Methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxamido)butanoate // C20H27N3O3 // Cas no. 2504100-70-1 (also colloquially & incorrectly known as 5cl-adb-a or simply “5CL”).

I will leave the write-up for the synthesis I’m following at the end of this post. I also have adjusted scales for 50g, 100g, and 500g you can PM me if interested.

As an aside: we have successfully synthesized ADB-BUTINACA a large number of times following an almost identical procedure, just replacing the 5-bromo-1-pentene with 1-bromobutane and a different main ingredient I’m not quite sure the identity of.
There were absolutely no issues with crystallization of the ADBB just dumping the reaction contents into ice water. We are concerned from talk we hear of others difficulties that this may be more of an issue with the synthesis of MDMB-4en-PINACA.

General info may or may not be correct about:

• The 1-alkyl chain is added to MDMB-INACA via nucleophilic substitution
• MDMB-INACA (acts as the substrate, the nucleophile that will replace the bromine atom) reacts with 5-bromo-1-pentene (acts as the electrophile) in the presence of potassium carbonate (acts as the base in this reaction, providing hydroxide ions (OH⁻) necessary for the substitution)
• This reaction is carried out in the polar aprotic solvent, N,N-Dimethylformamide (DMF)
• 5-bromo-1-pentene: this compound serves as the electrophile — the carbon atom bonded to the bromine is electron-deficient and seeks electron-rich reagents to react with
• Nucleophilic attack by OH⁻ on the carbocation intermediate leads to the substitution of the bromine in MDMB-INACA
• The final product is formed by replacing the bromine with the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

Mechanism info:

• the overall mechanism is a nucleophilic substitution process (SN1), I have outlined the steps I think it would follow below:
  1. Formation of the carbocation: 5-bromo-1-pentene undergoes heterolytic cleavage of the C-Br bonding, forming the carbocation intermediate
  2. Nucleophilic attack: MDMB-INACA (the nucleophile) attacks the electrophilic carbon of the carbocation — the bromine is replaced by the pent-4-en-1-yl group from 5-bromo-1-pentene

My questions:
Before my questions about varying reaction conditions and reagent amounts, I would much appreciate any corrections or pointers regarding my understanding above ^ from anyone who has any clue what they are talking about (unlike me, lol).

1. I see varying reaction temperatures, ranging from 60-80°C, along with varying reaction times, ranging from 2-5 hours total stirring at these heats.
   • Does anybody know what the ideal conditions are for this reaction?
2. Potassium carbonate is highly insoluble in DMF, at least at room temperature (lit says solubility is 7.5g of K2CO3 per 1000ml of DMF at 25c), but I’ve also noticed from performing many ADB-BUTINACA syntheses, that much of the k2co3 remains undissolved throughout the reaction even at 80-90°C
   • The adbb syntheses seem to work just fine without K2CO3 being completely dissolved.
   • I just thought yield could be improved if K2CO3 was fully dissolved in the solution but perhaps it's not necessary
   • Wouldn’t the dissolution of k2co3 only not matter if it was simply acting as a scavenger, which if I’m not mistaken is not the primary function of k2co3 in this reaction?
3. I see varying ranges for the amounts of solvent (2-3L DMF), amounts of 5-bromo (465g-515g), and amounts of k2co3 (700g-856g)
   • using equimolar amounts of MDMB-INACA and 5-bromo-1-pentene should indicate the use of about 515g 5-bromo per kg MDMB-INACA (apprx. 3.5mol) — should I be using a molar excess of 5-bromo, an excess of MDMB-INACA, or is equimolar fine?
   • should I be leaning more towards 2 or 3 liters of DMF?
   • will a heavy excess of k2co3 affect the reaction? 700g is already a significant molar excess (apprx. 5.2mol), I know excess will enhance the reaction rate by providing more hydroxide ions, but what about the possibility of competing elimination reactions or altering the regioselectivity of the reaction?
4. Will water mess up the reaction? Is using anhydrous k2co3 / DMF very important?
5. I’ve seen some have issues with crystallization of the final product, only being able to obtain oily residues when using ice water for the final crystallization step straight from the reaction mixture (method 1, seen in my write-up below), as opposed to extracting twice with DCM, concentrating to dryness under vacuum, & recrystallizing from anhydrous ethanol (method 2) — has anyone here been able to obtain solid product from the first method? (procedures described in my write-up below)
6. I’m aware that many Chinese labs have stopped producing the main ingredient MDMB-INACA, though the vendor I’m working with seems to offer it although they won’t give any IUPAC name or Cas no. for it. Is it likely that they are actually selling me a completely different precursor than MDMB-INACA that still works to produce a noid with this procedure?
7. Finally, my last question pertains to a comment in the following thread: https://bbgate.com/threads/5cl-synthesis-kits-china.1247/
   • user /u/BackstagePanther says the following: "You are right that reacting it with 5-bromo-1-pentene yields 5cl, impossible to crystallize, and I have reported having reacted the same precursor with 1-bromo-5-fluoropentane and obtaining a stronger product, and I presume it is 1971007-89-2, the S- isomer (or possibly racemic mixture)”
   • my question is, would replacement of 5-bromo-1-pentene with 1-bromo-5-fluoropentane not yield 5F-MDMB-PICA? (this is what a Chinese vendor told me)

Synthesis Procedure Write-up​

Ingredients:
Main ingredient is most likely MDMB-INACA or N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
Cautionary note: both DMF & 5-bromo-1-pentene will dissolve a lot of plastics - so stay away from plastic

①. Main ingredient, 1kg (3.456mol)


②. DMF, 2.5 liters


③. Potassium carbonate, 720g (5.2mol)


④. 5-Bromo-1-pentene, 515g or 410ml (3.455mol)


Steps:


Add ①②③ into the reaction flask, turn on stirring, and bring heat to 60-70°C


Slowly add ④ over the course of 1 hour, react for 2-3 more hours, then turn off stirring and cool to room temperature


How to get the finished product:

1. Pour the entire reaction mixture into ice water while stirring, and add it slowly (at least double the amount of ice as water, ex. for 8kg ice : 2kg water). The obtained powder is the finished product.
2. Fish out the large chunks of crystallized finished product and set aside, then pour the entire ice-water reaction mixture into filter bag (300 mesh works) to collect the rest of the product.
3. Place the product you set aside into the mesh bag along with the product already in the bag from the filtration you just did, then pour more ice cold water over all the finished product to wash away any excess contaminants.
4. You can place the ice-water reaction mixture into the fridge for a few hours or overnight, more product may crystallize out.
5. Some people tie the mesh bag tightly and run through a washer/dryer with NO HEAT to tumble dry, others place product in a vacuum desiccator to dry under vacuum, and most just crush up the product into fine pieces and leave to air dry.

If you end up with an oily final product, we can assist you with making it crystals if needed, but the oil will work just as well for c-liquids / making sprays or dipping solution for paper. The second extraction method below is more advanced, but will leave you with the highest purity spice crystals.


Second Extraction Method (solvent-solvent extraction, vacuum distillation, re-crystallization):

1. Once the reaction mixture is cooled to room temperature, add 2x the amount of water to the solution, and add 1L dichloromethane (DCM) while stirring for 10-20 minutes
2. Turn off stirring, and let the mixture stand for 15 minutes, there will be an oil layer and a water layer. The next step is easiest using a large separatory funnel.
3. Pour the water layer into another container, add 800mL DCM to this, and stir for 10-20 minutes (or shake the separatory funnel with frequent venting if using a sep funnel), then turn off stirring or stop shaking and let stand for 15 minutes, then remove the water layer leaving you with another organic oil layer
4. Combine the 2 oil layers, add half the amount of water (1:2 - water : oil) and stir for 10 minutes, then turn off stirring and let stand for 30 minutes. Finally remove the water layer.
5. Take the oil layer (contains product) and distill it under vacuum (reduced pressure so you do not overheat). By doing this you will concentrate the oil (product) in the boiling flask, and you will collect/recover the DCM from this oil as the first boiling fraction.
6. Weigh the weight of the oil obtained in the distillation, then add 1.5x that weight of anhydrous ethanol while stirring (should be close to 1.5kg ethanol). If stirring is difficult, heat the mixture slightly.
7. Put the above solution into the freezer for 2 days — stir this solution on the first day of freezing. The ethanol will not freeze as its freezing temperature is under -100°C, far below that of a conventional freezer.
8. Take your solution out of the freezer, there will be a bunch of crystallized final product. Use a 300 mesh filter cloth to filter out the solid, and dry it naturally or under vacuum to get the finished crystal spice

“The reaction solution was extracted twice with dichloromethane and water, concentrated to dryness, added 1.5kg of ethanol, put in the freezer for 1-2 days, and a crystalline powder was obtained, which is the finished product.”
Using this second method you will obtain product free from most impurities. The impurities left in the first extraction method are mostly just a small amount of 2-substituted impurities, and these will not affect the overall quality or toxicity of the product.

The only literature I was able to find anything substantial about synthesis information of this compound was the following paper: https://sci-hub.ru/https://doi.org/10.1002/dta.3037 ||
"Subjecting 1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid (43, 230 mg,1.00 mmol, 1.00 equiv.) and methyl (S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride (200 mg, 1.10 mmol, 1.10 equiv.) to general procedure A gave, following purification by flash chromatography (hexane:EtOAc 95:5 to 85:15), 12 as a colorless low melting solid (246 mg, 57%). Rf 0.49 (hexane:EtOAc 80:20);
Where general procedure A is as follows: To a solution of the appropriate carboxylic acid (0.50 mmol, 1.00 equiv.) in DMF (2 ml) was added the appropriate amine or corresponding hydrochloride salt (0.55 mmol, 1.10 equiv.), HOBtH2O
(84.2 mg, 0.55 mmol, 1.10 equiv.), EDCHCl (144 mg, 0.75 mmol, 1.50 equiv.), and triethylamine (0.28 ml, 2.00 mmol, 4.00 equiv.). The
resulting suspension was stirred at ambient temperature for 24 h before H2O (18 ml) and EtOAc (20 ml) were added and the layers separated. The aqueous phase was extracted with EtOAc (3 × 30 ml), and the combined organics were washed with H2O (3 × 30 ml) and brine (30 ml), dried (MgSO4), filtered, and the solvent evaporated under reduced pressure. The crude products were purified by flash chromatography."

Sorry for such a lengthy post, I wanted to be comprehensive with any information I provided and with the questions I have. I hope anyone interested had no issues skimming through this! If you did, let me know and I will make some edits

I will make some later posts on how to make c-liquids, sprays, dipping solutions, and how to make strong, clean papers that will get into facilities. I have comprehensive info on how you can ship books from amazon, barnes & noble, local bookstores etc.

Remember y’all… HE WHO CONTROLS THE SPICE CONTROLS THE UNIVERSE!

 

[rcprecursorUSA]

Outra dúvida que tenho é se 2 a 3 horas de agitação e aquecimento são suficientes para conduzir essa reação até o fim ou se devo usar 4 a 5 horas, como mencionado em outros artigos?

 

[rcprecursorUSA]

Fiz TLC, após 3 horas de conversão quase 100%, 4 horas sem precursor apresentado (o ideal é fazer de 3 a 4 horas, mas 2 a 3 horas também costumam ser suficientes)

 

[MK BELMONTS]

Caramba! Estou orgulhoso de sua explicação, entendo suas reclamações sobre tudo.
Os produtores de laboratórios chineses realmente controlam o mercado, vendendo e anunciando cegamente em sites e redes sociais. Eles realmente não usam nenhum composto químico para que os clientes tenham excelente qualidade. Eles usam métodos muito rápidos para conseguir dinheiro rapidamente, mas, afinal, é assim que são os negócios em grande escala. Não se preocupam mais com a qualidade e a pureza da química final. É uma pena, mas o que posso fazer? Muitos investidores que não entendem de química são simplesmente enganados pelo sistema.

A mensagem moral que vou transmitir a você, compartilhe um vídeo de como fazê-lo, para que as pessoas possam entender sua explicação via texto. para que suas metas e objetivos sejam perfeitos, mano.
Para que as pessoas entendam mais rapidamente que os materiais produzidos pelos fabricantes chineses não produzem pureza perfeita.

 

[incomecam]

É um fornecedor confiável do qual eu possa comprar o produto acabado?

 

[DABOMB]

Eu também recomendo veementemente que todos os fabricantes dediquem um tempo para aprender esse segundo método de extração mais avançado. O 5f e o 5cl verificados analiticamente, feitos apenas com o produto em água gelada com o primeiro método, quase NUNCA têm pureza superior a 70-80%, e sabe-se lá que tipo de outros resíduos você está deixando no produto final.

 

[Wind]

raw material is okay ?

 

[William D.]

adb-pinaca-síntese (vídeo)

 

[benz4k]

Você usou extração com gelo ou com dcm? Tentei este artigo para o mdmb-5br-inaca, mexi 4 horas a 80°C, mas não há pó na água gelada, apenas um pouco de óleo.

 

[DABOMB]

O MDMB-5Br-INACA não é um precursor adequado ou muito comumente encontrado para esse procedimento. Ele pode funcionar, mas a conversão seria ruim e a reação não seria levada até o fim, deixando impurezas significativas que não permitem que o produto final seja bem cristalizado em água gelada. As melhores opções de precursores usando esse procedimento são MDMB-INACA e éster metílico do ácido 1H-Indazol-3-carboxílico. Como o MDMB-5Br-INACA é menos comum de ser encontrado hoje em dia em fábricas chinesas, você provavelmente estava usando outro precursor que tinha alguma impureza.

Além disso, um grande problema para as pessoas que estão experimentando esse procedimento quando se deparam com o problema de um produto final oleoso em vez de um pó ao usar água gelada é que elas fazem uma das duas coisas ou ambas.

1. Não deixam a mistura final da reação esfriar até a temperatura ambiente antes de despejá-la na água gelada, e ou
2. Eles despejam a mistura da reação na água gelada muito rapidamente e/ou sem agitação vigorosa e/ou sem gelo suficiente (o despejo/introdução da mistura da reação na água gelada precisa ser NÍTIDO E LENTO com agitação FORTE)

Se você fez tudo isso corretamente, o precursor que estava usando provavelmente não tinha a identidade correta ou era impuro. Se esse for o caso, entre em contato comigo se precisar de ajuda para obter o ingrediente principal correto e puro para um bom 5cl-adb-a synth (5cl / MDMB-4en-PINACA). Posso ajudar qualquer pessoa nos Estados Unidos a obter precursores dos EUA para os EUA se você precisar, caso contrário, ele deve ser enviado da China-WW ou dos EUA-WW, não há bons armazéns da UE com os quais eu esteja conectado.

Definitivamente, informe-me também se quiser ajuda para realizar o segundo método avançado de extração e purificação de DCM/solvente-solvente por meio de destilação e recristalização de EtOH (etanol). Embora o primeiro método de extração com água gelada funcione bem para obter um produto sólido se os reagentes iniciais forem suficientemente puros, esse segundo método, embora seja mais avançado e consuma mais tempo e esforço, invariavelmente deixará o químico com um produto muito mais puro, que irá atropelar todo o material atual que seus concorrentes estão colocando no mercado ou nas ruas.

Fico feliz em poder ajudar de alguma forma. Qualquer tipo de pergunta envolvendo a síntese de 5cl pode ser encaminhada para meus PMs e eu o ajudarei gratuitamente

 

[DABOMB]

Ah, e outra coisa: se você aquecer demais ou de menos essa reação, também ficará com um produto final preso dissolvido como óleo. Se você ficar com um óleo, há métodos para recristalizar o pó a partir do óleo e de um solvente, mas eles são um pouco complicados para um químico iniciante. No entanto, podem ser feitos facilmente com as instruções corretas, basta me informar se precisar de orientação.

 

[benz4k]

Qual método de recristalização? Preciso de DCM ou EtOH como solvente?

 

[DABOMB]

Aqui está meu texto sobre o procedimento de extração e recristalização. Se tiver dúvidas, entre em contato comigo, pois estou aqui para responder e orientá-lo se houver dificuldade de compreensão. Nunca hesite em fazer perguntas por medo de parecer estúpido ou ignorante. Terei prazer em simplificar as coisas, mas esta visão geral o levará na direção certa.

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Em primeiro lugar, se houver impurezas significativas no óleo obtido, você não poderá passar diretamente para o procedimento de recristalização. Primeiro, você precisará fazer uma extração com solvente-solvente com água e DCM. Para testar se é possível ir diretamente para a rex sem ter de fazer toda a extração, pegue uma pequena quantidade do óleo e passe pelo procedimento de recristalização descrito na parte inferior (atenção: tentar esse método sem extrair primeiro fará com que você tenha extratos ruins se houver muitas impurezas não polares que se dissolvem no solvente junto com o material bom, portanto, tente com uma pequena quantidade).

Se o método de extração abaixo parecer semelhante ao da postagem principal, é porque ele é. Eu sou o autor original desse artigo em particular (mas não o inventor do método, é claro!)

Segundo método de extração:

1. Depois que a mistura de reação for resfriada à temperatura ambiente, adicione o dobro da quantidade de água à solução (ou seja, 2 L se a mistura de reação for de 1 L)
   1. Em seguida, adicione 1 litro de diclorometano (DCM) e agite por 10 a 20 minutos
2. Desligue a agitação e deixe a mistura repousar por 10 a 20 minutos; haverá uma camada de óleo e uma camada de água. A próxima etapa é mais fácil usando um funil de separação grande (a camada inferior é provavelmente DCM - 1,33g/ml).
3. Despeje a camada de água em outro recipiente, adicione 800 ml de DCM e mexa por 10 a 20 minutos (ou agite/virar o funil de separação com ventilação frequente para que o recipiente não exploda), depois desligue a agitação ou pare de virar e deixe repousar por 10 a 20 minutos, depois remova a camada de água, deixando-a com outra camada de óleo orgânico
4. Combine as duas camadas de óleo (DCM), adicione metade da quantidade de água saturada de NaCl (salmoura) (1:2 - salmoura: óleo) e mexa por 10 minutos, depois desligue a agitação e deixe descansar por 15 a 30 minutos. Por fim, drene a camada inferior de óleo e colete-a.
5. Pegue a camada de óleo (que contém o produto) e destile-a sob vácuo (pressão reduzida para não superaquecer). Ao fazer isso, você concentrará o óleo (produto contendo DCM) no frasco de ebulição e coletará/recuperará o DCM desse óleo como a primeira fração de ebulição.
6. Pese o peso do óleo obtido na destilação e, em seguida, adicione 1,5x esse peso de etanol anidro (absoluto) enquanto estiver mexendo (deve estar próximo de 1,5 kg de etanol). Se a agitação for difícil, aqueça levemente a mistura.
7. Coloque a solução acima no freezer por 2 dias - mexa essa solução no primeiro dia de congelamento. O etanol não congelará, pois sua temperatura de congelamento é inferior a -100°C, muito abaixo da temperatura de um freezer convencional.
8. Retire sua solução do freezer, pois haverá um monte de produto final cristalizado. Use um pano de filtro de 300 mesh para filtrar o sólido e seque-o naturalmente ou sob vácuo para obter o tempero de cristal acabado

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Procedimento geral de recristalização: Seleção do solvente

1. Método de solvente único:
   • O etanol é geralmente um bom ponto de partida. Você precisa testar a solubilidade de sua mistura de "5cl" (provavelmente contendo impurezas) em etanol tanto em temperatura ambiente quanto em seu ponto de ebulição. Você pode ter acabado com um canabinoide totalmente diferente (que teria uma curva de solubilidade diferente) devido à natureza de não sabermos exatamente quais precursores os laboratórios chineses estão nos vendendo.... a menos que você tenha NMR e especificação de massa à sua disposição... anos-luz à frente do meu orçamento
   • Se o composto for altamente solúvel em etanol quente, mas apenas moderadamente solúvel em etanol frio, o etanol é adequado.
   • Lembre-se de que o MDMB-4en-PINACA, também conhecido como 5cladba, é não polar (fracamente polar), e semelhante dissolve semelhante - o que significa que precisamos de um solvente não polar (NPS) para dissolver uma molécula não polar (5cl), enquanto é menos semelhante para dissolver contaminantes polares, que filtramos (por meio de filtragem a vácuo a quente) antes de rexingar. Se o composto que você produziu não se enquadrar nesse critério, você precisará experimentar outros solventes, como hexanos, tolueno, DCM, etc.
2. Método de solvente misto:
   • Se o etanol sozinho não proporcionar uma recristalização satisfatória, talvez você precise de um segundo solvente, como água ou hexano, no qual o composto seja insolúvel ou menos solúvel. Essa abordagem pode melhorar a cristalização ao reduzir a solubilidade quando resfriada.

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Etapas da recristalização

1. Dissolva o composto:
   • Adicione o óleo de 5cl em um frasco.
   • Adicione uma quantidade mínima de etanol quente ao frasco de modo que ainda reste uma pequena quantidade de soluto não dissolvido (produto) (queremos uma solução supersaturada). Aqueça a mistura suavemente em uma chapa quente ou usando uma manta de aquecimento para dissolver completamente o composto. Certifique-se de que o etanol esteja em seu ponto de ebulição.
2. Filtre a solução (se necessário):
   • Se houver impurezas insolúveis, faça uma filtragem a quente. Use um funil e um papel de filtro pré-aquecidos para evitar a cristalização prematura durante a filtração.
3. Resfrie a solução:
   • Deixe a solução quente e saturada esfriar lentamente até a temperatura ambiente. Os cristais devem começar a se formar à medida que a solução esfria.
   • Quando estiver em temperatura ambiente, resfrie ainda mais a solução em um banho de gelo ou na geladeira/congelador (o EtOH não congela em congeladores convencionais) para maximizar a cristalização.
4. Colete os cristais:
   • Filtre a mistura em uma configuração de filtragem a vácuo para coletar os cristais. Use um funil e um frasco de Büchner.
   • Lave os cristais com uma pequena quantidade de etanol e água fria para remover quaisquer impurezas aderentes.
5. Seque os cristais:
   • Deixe os cristais secarem completamente, seja por secagem ao ar ou usando um dessecador a vácuo ou uma câmara de vácuo com agente secante em seu interior. NÃO AQUEÇA O PRODUTO FINAL ACIMA DE 40-45°C - isso começará a decompor o 5cl-adb-a.

Dicas para uma recristalização bem-sucedida

• Pureza dos solventes: Use etanol de alta pureza para evitar a introdução de impurezas.
• Resfriamento controlado: O resfriamento muito rápido pode resultar na formação de cristais menores e menos puros. Não jogue na geladeira imediatamente. Deixe esfriar o mais lentamente possível!
• Uso mínimo de solvente: Use a quantidade mínima de solvente quente de modo que o 5cl esteja na concentração máxima, o que garante alta supersaturação no resfriamento, promovendo melhor formação de cristais.

Se precisar de reagentes iniciais puros (precursores e ingredientes principais), entre em contato comigo e posso indicar alguns fornecedores de boa reputação que podem enviar para seu país com segurança

 

[SteroidMuncher]

I am only new to this side of things, can you point me in the direction to buy pre cursor kits please?

 

[DABOMB]

A temperatura perfeita para essa reação é entre 70 e 80 graus Celsius - se for mais, o trabalho será um pesadelo; se for menos, a reação não se completará, deixando impurezas que também inibirão a cristalização sólida.

 

[MK BELMONTS]

Impressionante

 

[Celdren]

o que é o ingrediente nº 1 e como obtê-lo? o ingrediente principal

 

[soebunies]

mdmb-inaca, você pode comprar ou sintetizar

 

[arylcycloscopy]

Na verdade, esse é um equívoco muito comum. O precursor mais popular vendido era o MDMB-INACA, mas agora é muito mais difícil encontrá-lo nos laboratórios chineses. A maioria passou a usar o éster metílico do ácido carboxílico 1H-INDAZOLE-3 como precursor do 5cl. Sou amigo do autor desta postagem e ele confirmou a veracidade disso.

 

[DABOMB]

O MDMB-INACA é um reagente melhor para essa síntese, mas, como afirmou meu cliente arylcycloscopy, é um pouco mais difícil de obter, pois está em algumas listas de observação de produtos químicos em determinados países, enquanto o éster metílico do ácido 1H-indazol-3-carboxílico não está. No entanto, se você puder obter MDMB-INACA puro e de boa qualidade, essa é geralmente a melhor opção para essas condições de reação. No momento, temos o MDMB-INACA em estoque em nosso depósito nos EUA para trânsito entre os EUA, mas o estoque está baixo, mas ele está listado na seção de precursores orgânicos em reagentes e equipamentos disponíveis para compra exclusivamente por meio do BBGate Escrow.

Entre em contato conosco se precisar de alguma orientação sobre a síntese, seja usando nosso precursor ou não!

 

[DABOMB]

Send me a pm janet

 

[Wind]

we support high quality 5cladba raw material (1 main material+3 auxiliary )
i'd ask some question:
1. where are you in (we don't ship to usa /mexico
2. we talk here or tele/whatsap ?
3.we support 1 kilo /half kilo / or sample
4. waiting for your reply

 

[serum207]

Quando a síntese estiver concluída e eu retirar os pedaços do balde, qual é o melhor lugar para deixá-los secar?
Posso deixá-los no porão em uma mesa de vidro para secar?

 

[DABOMB]

Claro que você pode deixá-lo sobre a mesa. Apenas certifique-se de que, ao secar, não use calor acima de 40°C. Quebre os pedaços de pó nos menores pedaços possíveis e a secagem será muito mais rápida. Se quiser uma secagem mais eficiente, você também pode colocar toalhas de papel ou algum outro material absorvente sobre a mesa e despejar o pó sobre ele, o que ajudará a absorver a água. Como o pó é um pouco ceroso, um pouco pode ficar preso nas toalhas de papel, mas isso será insignificante. Apenas tente deixar o pó secar enquanto estiver quebrado nas menores partículas possíveis e no local mais seco possível e você ficará bem!

Os pacotes de sílica gel também podem ser usados para absorver a água e torná-lo ainda mais seco. Um ventilador soprando sobre o pó ou um desumidificador também ajudarão. Se estiver produzindo grandes quantidades do produto e precisar de uma solução mais rápida para a secagem, talvez seja melhor comprar um dessecador a vácuo barato na Amazon ou no eBay e colocar o pó dentro de um deles para uma secagem muito rápida.

Uma dessas câmaras de vácuo de 5 galões(https://www.ebay.com/itm/364327177324) e uma bomba de vácuo, juntamente com o uso de um agente de secagem na câmara com o produto, também funcionam, mas são um pouco mais caras. Basta procurar por dessecador a vácuo no ebay, amazon ou qualquer outro mercado do gênero e você encontrará algumas peças desse equipamento muito útil que custam de US$ 50 a US$ 60 ou até mesmo mais baratas

 

[serum207]

Você acha que cozinhei demais meu Precursor?
Segui as instruções e cozinhei o precursor até que estivesse a 73 C, depois deixei-o mexendo por 3 a 4 horas. Quando voltei, a reação era uma massa preta/verde. Você acha que ela foi cozida demais?