Síntese de anfetamina a partir de P2NP via Al/Hg (vídeo)

MadHatter

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Não, concentrado significa concentrado. É >60%. Mas não tenho certeza de qual diluição a conversão em nitrato de mercúrio (I) pode ocorrer. Talvez 50% seja suficiente.
 

Montecristo

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Você poderia explicar melhor o método de hcl e nitrato para dissolver o mercúrio?
qual o peso do mercúrio metálico para esse tamanho? tenho termômetros pequenos
 

MadHatter

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Você saberá se produziu nitrato de mercúrio (I): ele será um sal amarelo em vez de um sal branco.
 

ACAB

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A temperatura também desempenha um papel importante aqui, deve ser ácido concentrado quente >60°C

Acho que ele quis dizer que destrói a camada de óxido da folha de alumínio com ácido para que o mercúrio reaja com o alumínio e forme amálgama.
 
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danil1398

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Obrigado pelas respostas até agora, elas nos ajudaram muito, apesar de termos tido muitas falhas. Digamos que quatro rodadas seguidas falharam, a parte em que o P2NP e o amálgama de alumínio se fundem não reagiu, nem a temperatura subiu nem nada, tentamos aquecer, mas não conseguimos. Na segunda vez, houve uma reação violenta e tudo evaporou em questão de segundos. Qual poderia ser o problema? Alumínio? Cortamos quadrados de 1x1cm de papel alumínio de cozinha, tentamos vários tipos de papel alumínio, mais grossos e normais. Após o quarto putanam, a reação foi bem-sucedida? Qual poderia ser o problema? Na forma de papel-alumínio ou em outra coisa? Trabalhamos com o nitrato de acordo com as instruções do termômetro com ácido nítrico a 60% e o misturamos uma vez com mercúrio e uma vez o aquecemos a 60C porque alguém aqui no fórum escreveu que o nitrato é liberado somente após 60C, amarelo escuro e marrom, os vapores foram soprados e um líquido amarelo claro permaneceu e pensamos que era o nitrato de mercúrio que precisávamos. Obrigado pela atenção
 

danil1398

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Há alguém que venda nitrato de mercúrio aqui no fórum?

É cansativo procurar termômetros e fabricá-los você mesmo. E achamos que criamos um problema aqui, pois sempre perdemos a mesma força e, quando armazenamos o nitrato de mercúrio preparado na geladeira, acreditamos que ele perde suas propriedades depois de alguns dias. Estamos procurando na Europa e não o encontramos em lugar nenhum, nem na Amazon.

Portanto, se alguém tiver que vender nitrato de mercúrio, realmente deveria comprá-lo, pelo menos um pouco, até que surja algo concreto na Europa que possamos comprar nós mesmos.

Ou será que a Mercury tem alguém para vender?
 

danil1398

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E sim, mais uma pergunta sobre síntese. Com certeza terei mais, mas acho que é bom porque os outros aprendem algo com minhas perguntas, hehe

As quantidades podem ser aumentadas? Estou pensando que, como algumas sínteses falham, em vez das quantidades recomendadas dessa síntese (10g de P2NP, 100ml de IPA, 50g de hidróxido de sódio, 150ml de água... e o resto), eu deveria aumentar as quantidades mencionadas em 5 vezes (50g de P2NP, 500ml de IPA, 250g de hidróxido de sódio, 750 ml de água... e outros)

Ou aumentá-las em 2, 3 ou 10 vezes?

Isso funcionaria?
 

ACAB

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Provavelmente, é mais a produção do amálgama do que o nitrato em si. Tem menos a ver com a folha de alumínio em si, desde que a quantidade certa esteja presente. Você pode saber se o nitrato é eficaz se o alumínio se dissolver lentamente e a água ficar cinza-escura e as bolhas subirem.
É preciso esperar o momento certo para adicionar o P2NP, quando houver formação suficiente de amálgama, mas antes que essa reação atinja o pico, eu diria que 10 a 15 minutos após a adição, mas isso sempre depende da quantidade de nitrato que você adicionou, do quanto você mexeu ou agitou e da aparência do alumínio.
Você disse que tudo teria evaporado, a reação é fortemente exotérmica e é preciso resfriar o frasco para controlar isso, portanto, você estava no caminho certo.
O nitrato líquido é uma solução ácida e, se você o preparou de acordo com as instruções, ele pode ser armazenado na geladeira por várias semanas/mês. E sim, o ácido nítrico deve estar quente, a pelo menos 60°C, para que o nitrato correto seja formado com a formação de dióxido de nitrogênio tóxico marrom.
Se você for da Europa, dê uma olhada mais de perto na parte oriental, pois lá é possível obter mercúrio e, às vezes, os nitratos corretos.
Você pode escalonar as quantidades como quiser, mas lembre-se de que, se não tiver sucesso na síntese com as quantidades pequenas, também não terá sucesso com as quantidades maiores, e há o perigo de que a reação, que aumenta exponencialmente com a quantidade, exploda na sua cara, e todos nós não queremos isso, não é mesmo?
 

WinterDust

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Pergunta sobre o nitrato de mercúrio (II) - Hg(NO3)2 - 324,7 g/mol

Em vez de nitrato de mercúrio (II), ele pode ser substituído por outro composto de mercúrio?

Por exemplo:

Nitrato de Mercúrio (I) - Hg2(NO3)2 - 525,19 g/mol
Cloreto de Mercúrio (I) - Hg₂Cl₂ - 472,09 g/mol
Cloreto de mercúrio (II) - HgCl2 - 271,52 g/mol

Se sim, ele pode ser substituído por qualquer um dos itens acima.

Pergunta de acompanhamento.

A massa molar é maior em dois compostos e menor em um composto. A dosagem precisa ser alterada na "receita" ou ainda é 0,1g?

Com os melhores cumprimentos
 

ACAB

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Este também funciona muito bem. Os outros dois não funcionam.

A quantidade de sal de mercúrio tem uma proporção muito ampla em relação ao alumínio, variando de 1:1300 a 1:650 (nitrato de mercúrio (II) para Al em moles). No entanto, sinta-se à vontade para ajustar as proporções ao cloreto para ter uma ideia da faixa.
 

Honolulu98

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O único cloreto que funciona para você é o terceiro:

"Mercury (II) Chloride - HgCl2 - 271.52 g/mol"

Sofri muito procurando por nitrato de mercúrio, mas alguém neste fórum me disse que o cloreto de mercúrio funcionaria para mim. Consegui obtê-lo em meu país por cerca de €120 por 100gr. E como as quantidades a serem usadas são pequenas... é eterno.
 

WinterDust

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Hi,

Por favor, compartilhe seu contato para Mercury(II)Chloride, pois esse é o único composto que falta para minha síntese, todos os outros eu consegui.
 

WinterDust

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Pergunta sobre a síntese.

Digamos que eu queira fazer uma síntese de P2nP 500g em um barril de aço inoxidável aberto.

O processo exotérmico pode ser tratado com uma espiral de resfriamento de aço inoxidável conectada ao suprimento de água fria de sua casa e pode ser baixada e removida manualmente com facilidade para atingir a temperatura correta. A mistura pode ser facilmente misturada à mão com uma "colher" de aço inoxidável. O problema com esse processo, pelo que entendi, seria a evaporação do álcool isopropílico e do ácido acético durante esse processo, pois a reação precisa manter 55-60Celcius.

Para a pergunta: Não é possível ter uma mistura pré-aquecida de álcool isopropílico e ácido acético já a 60 graus Celsius ao lado do lote principal e apenas adicioná-la à mistura durante a reação quando ela estiver baixa, ou isso atrapalha a reação?

Com os melhores cumprimentos
 

Botsauto-Dutchland

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Posso usar ácido fórmico 85% em vez de Gaa? Não estou com vontade de tentar, então devo fazer uma redução de fórmico hoje à noite ou esperar pelo Gaa?
 

Botsauto-Dutchland

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Encontrei uma maneira de fazer isso com mercúrio metálico em gaa e 50% de h202, fervendo-o suavemente: você obtém muita espuma, acho que é acetato de mercúrio.
 

WillD

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Use um barril de plástico
Use tubos de polipropileno para aquecimento do piso
Sim
Se a temperatura subir rapidamente, a reação será incontrolável.
 

Botsauto-Dutchland

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sim, eu posso 15gr p2np O frasco de 1 litro foi um pouco assustador em alguns momentos, eu precisei de 1 hora para o amálgama, não o enxaguei com aced ou bace antes, apenas o (acho que acetato de Hg) 15 gr p2np 16 gr al e cerca de 100ml de ácido fórmico e resolvi o p2n2 no Meoh, apenas o suficiente para resolver e ele foi aquecido, mas resfriado depois, então adicionei o ácido fórmico 85% à solução de meoh p2np.. por fim, quando o amálgama estava pronto (também no meoh), ele ficou laranja escuro... adicionei-o umas 8 vezes. na segunda vez, a gota foi colocada no resfriador e chegou quase na última bola do resfriador... portanto, sim, funciona bem.
 

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