Síntese de mefedrona (4-MMC) em solvente NMP. Em grande escala.

WhalterWhite

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Com o que será mais divertido? Com a secagem? Talvez seja possível comprar secadores de supermercado para acelerar o processo?
 

rafael1985

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O que é que você sabe é que há métodos com essa extração de NMP com bezeno que talvez funcionem bem, mas com esse método simples que você faz e 90% das pessoas têm problemas.
 

WhalterWhite

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Vou tentar essa receita desta vez para 3cmc, mas o Dmso será substituído por sulfolano
Posso substituir algo por diclorometano nessa receita?
 

WhalterWhite

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Desculpe. Nmp mudar para Dmf, tenho um preço melhor. E benzeno para toulen, é mudança para eficiência?
 

rafael1985

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Um amigo diz que o mesmo talvez seja melhor porque é um pouco mais trabalhoso do que o 2 bromo 3 cloro, mas você sabe que esse método simples é para pessoas que não têm problemas para comprar precursores.
 

Venom2021

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o benzeno é carcinogênico gravar vídeo da produção de 4mmc usando nmp o benzeno é divertido e ineficiente 40% do produto final muito pouco por 100g de bk4 você precisa usar um frasco de 2l eu uso uma garrafa de vidro de 2l e rende 300g e 350g do produto final de cristal. Se estiver usando benzeno, toulen, dcm, xileno, nmp, deve usar temperaturas de cozimento diferentes e o tempo é diferente. Eu não uso um frasco, mas uma garrafa de vinho comum, um balde, um separador cônico para vinho, um pano para filtragem e uma centrífuga para secar roupas.
 

Venom2021

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Cristal
 

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WhalterWhite

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Que cristal lindo. Como você fez isso?
 

KWasd

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Olá a todos. Toda a síntese está indo bem até a acidificação. Inicialmente, tudo corre corretamente, uma "farinha" se precipita, mas com a adição de HCL 36-38%, toda a mistura inicialmente se torna vermelha até ficar fortemente azul.

Essa pólvora suja não pode ser lavada nem mesmo com uma grande quantidade de acetona, a cor azul sai minimamente, mas o produto final ainda é fortemente azul e o rendimento é drasticamente baixo.

Ao azedar, a diluição de HCL com acetona, por exemplo, em uma proporção de 1:5, ajudará? É claro que tudo isso é congelado com gelo seco.

A segunda pergunta é: ao adicionar metilamina, devo adicioná-la em pequenas porções para que a temperatura não ultrapasse 60 graus, ou posso despejar tudo de uma vez e não olhar a temperatura? A adição de toda a metilamina de uma vez não reduzirá drasticamente a produção?

Saudações

AiESqwdO18
4PFHVlRqv2

OK4fzZWgyU

N8WFpraRDw
 
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rafael1985

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Você faz tudo como na receita desta postagem? Qual é a quantidade de metilamina que você coloca?
 

KWasd

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40 g de 2-bromo-4-metilopropiofenona

160 ml de NNP

65 ml de metyloamina 40% em água

120 ml de benzeno

240 ml de acetona

12 ml de HCL
 

rafael1985

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Qual é o seu rendimento?
 

KWasd

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Usando a síntese deste tópico, estou obtendo um pó azul que não pode ser limpo com acetona.... Carreguei as fotos de outra síntese que dominei com perfeição, ou pelo menos acho que sim :)
 

KWasd

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No item 8, adiciono 20 L de acetona gelada ao reator e, separadamente, adiciono HCL 36-38% lentamente até que o pH caia para 5? Misturo o HCL com 20 litros de acetona e adiciono apenas a mistura ao reator?

Não consigo entender por que, durante a acidificação, tudo se precipita bem até que, em algum momento, começa a ficar azul....

Aposto que isso se deve à adição de HCL 36-38% muito concentrado, o que faz com que eu queime o produto e, portanto, a bagunça azul.
 

plancklong

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Você está baixando o pH para 5. Isso é muito baixo! O procedimento diz para baixar apenas para 5,5 - 6. Da próxima vez, leve o pH para a faixa correta e veja se você tem azul!
 

Venom2021

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Como este
 

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KWasd

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A cor azul final é sim, mas o líquido não era todo vermelho como nas fotos anexas. Normalmente, o óleo amarelo e a pólvora branca precipitavam; com o tempo, o óleo amarelo começou a ficar azul e a manchar a pólvora, que não podia mais ser limpa com acetona. Por fim, após a drenagem, a pólvora azul ficou com a seguinte aparência na última foto
 

rafael1985

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Essa equipe é inteligente e tem olhos antes de colocar HCL?
 

rafael1985

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Meu amigo tem o mesmo problema, talvez nem todas as cetonas tenham reagido
 

KWasd

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Sinceramente, não faço ideia, não verifiquei. Nos próximos dias, tentarei abordar essa síntese novamente, verificarei e lhe informarei.

Na minha opinião, a culpa é da acidificação com HCL concentrado e não diluído, que queima o produto e forma impurezas. Agora quero adicionar acetona gelada na etapa 8 e acidificar sucessivamente com uma mistura de 1:5 de HCL:acetona. Parece-me que isso resolverá o problema.

A fase orgânica adquire uma bela cor laranja-âmbar, então eu diria que ela está funcionando corretamente.
 
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