Introdução.
O que é o Drug Ice?"Ice" é o nome de rua da metanfetamina pura (metanfetamina). A metanfetamina é um estimulante poderoso que aumenta a dopamina e faz com que a pessoa sinta uma onda de euforia e altos níveis de energia. Como grande parte da metanfetamina de rua é adulterada com substâncias químicas nocivas, o ice é valorizado por ser uma forma pura da droga, o que causa um efeito mais prolongado.
A metanfetaminae o ice são a mesma coisa?
Sim, o ice (também conhecido como crystal meth) refere-se à metanfetamina em forma de pedra ou vidro. Tanto crystal meth quanto ice são nomes comuns de metanfetamina nas ruas. No entanto, o ice difere de outros tipos de metanfetamina em aspectos como aparência, força, duração dos efeitos, etc.
Diferenças nos efeitos.
Como estimulante, todas as formas de metanfetamina podem produzir um "rush", que se refere a sentimentos de euforia e uma explosão de energia. Entretanto, o uso de metanfetamina em diferentes formas pode alterar os efeitos. Por exemplo, em sua forma mais pura, os efeitos podem ser mais fortes e durar mais tempo. O uso da speed ou da base ainda produzirá uma sensação de euforia, mas pode não ser tão rápida ou forte. Speed é uma forma de metanfetamina em pó que geralmente contém outras substâncias e é a forma menos pura de metanfetamina. A base é uma substância úmida ou oleosa que é mais pura do que o speed em pó e é frequentemente injetada ou ingerida, mas não é tão pura quanto o gelo/cristal. Em geral, a alta pureza significa que a substância produzirá um efeito mais intenso e por um período mais longo.
Sim, o ice (também conhecido como crystal meth) refere-se à metanfetamina em forma de pedra ou vidro. Tanto crystal meth quanto ice são nomes comuns de metanfetamina nas ruas. No entanto, o ice difere de outros tipos de metanfetamina em aspectos como aparência, força, duração dos efeitos, etc.
Diferenças nos efeitos.
Como estimulante, todas as formas de metanfetamina podem produzir um "rush", que se refere a sentimentos de euforia e uma explosão de energia. Entretanto, o uso de metanfetamina em diferentes formas pode alterar os efeitos. Por exemplo, em sua forma mais pura, os efeitos podem ser mais fortes e durar mais tempo. O uso da speed ou da base ainda produzirá uma sensação de euforia, mas pode não ser tão rápida ou forte. Speed é uma forma de metanfetamina em pó que geralmente contém outras substâncias e é a forma menos pura de metanfetamina. A base é uma substância úmida ou oleosa que é mais pura do que o speed em pó e é frequentemente injetada ou ingerida, mas não é tão pura quanto o gelo/cristal. Em geral, a alta pureza significa que a substância produzirá um efeito mais intenso e por um período mais longo.
O caminho nº 1.
Um lote de uma molécula de P2P com 100% de conversão resultaria em 149 g (um mol) de metanfetamina base, mas o rendimento típico é de 90-93%, resultando em 134-140 g de base. A base de metanfetamina reagirá rapidamente com o dióxido de carbono no ar para formar o carbonato, portanto, é aconselhável cristalizar a base o mais rápido possível. A cristalização é realizada adicionando 450 g (3 moles) de metabase a um béquer de pirex de 1000 ml e colocando o béquer em uma placa de aquecimento com agitação. Com cuidado, coloque uma barra de agitação revestida de Teflon e comece a agitar. Agora, adicione ácido clorídrico a 37% em porções de 15 ml. Um tubo de ensaio graduado de 15 ml é o dispensador ideal. Uma grande quantidade de calor é gerada à medida que o ácido reage com a base metálica e resultará em ebulição se for adicionado muito rapidamente. Adicione 15 ml de ácido em intervalos de 1 minuto até que 19 porções (285 ml) tenham sido adicionadas e, em seguida, adicione ácido em porções menores e observe a cor cuidadosamente. Se a base metanólica estava limpa no início, ela se tornará rosa claro quando o pH atingir 3-4. Teste com tiras de pH (tiras Colorphast 0-14) ou com um medidor. Pare de adicionar o ácido quando o pH atingir 3.
Agora precisamos ferver a água contida no ácido, pois a água solvata a metanfetamina com muita eficiência. Aumente o calor da placa de aquecimento para 4,5 enquanto a agitação continua e coloque um termômetro que atinja 150 °C no béquer na parte inferior. Nas próximas 1,5 horas, a temperatura subirá para 110 °C, onde começa a ebulição, e depois aumentará gradualmente à medida que a água for fervida. Quando a temperatura atingir 130 °C, desligue o fogo e remova o termômetro. Usando um pano de prato, segure o béquer com as duas mãos e despeje-o rapidamente em um balde de plástico de 5000 ml contendo 4,5 litros de acetona que foi congelada por 2 semanas. Recupere a barra de agitação com um chaser, recoloque a tampa e retorne ao congelamento profundo por uma semana para permitir a cristalização completa. A acetona limpa e recém-destilada reterá cerca de 0,113 g de produto na primeira vez em que for usada, razão pela qual se deve reciclar a acetona. Como alternativa, é possível despejar o cloridrato de metanfetamina quente em um balde plástico de 20 litros contendo 15 litros de acetona que foi congelada por cerca de um mês (leva muito tempo para retirar o calor de uma massa grande). A metanfetamina se cristalizará no instante em que atingir a acetona congelada, embora cerca de 25% permaneçam na acetona e precisem ser congelados para cristalizar.
Paradoxalmente, a metanfetamina suja se cristaliza melhor do que a metanfetamina pura porque os cristais crescem rapidamente em torno de uma partícula de impureza, formando cristais grandes e duros. Os cristais de metanfetamina são filtrados usando um Buchner grande, dois frascos de filtro de 4000 ml e um aspirador a vácuo de alto volume. Um Buchner de porcelana de 18 cm comporta um pouco mais de 1 lb de produto filtrado. Não use papel de filtro Qualitative 5 para essa filtragem. Este escritor descobriu que os filtros usados no equipamento de processamento de leite são ideais para a colheita de metanfetamina. Muito dinheiro foi gasto pelo setor de laticínios ao longo dos anos para descobrir como filtrar rapidamente os sólidos das soluções de fase mista. Esses filtros permitem que os líquidos, tanto água quanto óleos, passem livremente enquanto retêm os sólidos mais finos, o que os torna ideais para a filtragem rápida. O problema com os filtros de papel fino é que as misturas de óleo e água os entopem muito rapidamente. Os filtros de leite não têm esse problema e são fáceis de encontrar, baratos e sem suspeitas. Será necessário cortar para encaixar, mas esse é um pequeno inconveniente. Uma configuração adequada de filtragem de alto volume pode ser feita facilmente usando baldes de 5 e 20 litros, uma placa de plástico redonda e um pouco de cola. Este escritor teve a sorte de descobrir um Buchner grande sendo usado como vaso de plantas por uma senhora simpática do meu bairro. O tesouro recuperado comporta mais de 0,9 kg de produto e facilita muito a vida do químico. A questão é que é possível encontrar equipamentos úteis em praticamente qualquer lugar. A metanfetamina pura é mais difícil de cristalizar e resulta em um produto branco leve e escamoso com um leve aroma de marzipã (na verdade, benzaldeído). Esvazie o produto em uma bandeja de bolo grande e deixe a acetona evaporar na câmara de vapores por um ou dois dias, separando-a à medida que seca.
Agora precisamos ferver a água contida no ácido, pois a água solvata a metanfetamina com muita eficiência. Aumente o calor da placa de aquecimento para 4,5 enquanto a agitação continua e coloque um termômetro que atinja 150 °C no béquer na parte inferior. Nas próximas 1,5 horas, a temperatura subirá para 110 °C, onde começa a ebulição, e depois aumentará gradualmente à medida que a água for fervida. Quando a temperatura atingir 130 °C, desligue o fogo e remova o termômetro. Usando um pano de prato, segure o béquer com as duas mãos e despeje-o rapidamente em um balde de plástico de 5000 ml contendo 4,5 litros de acetona que foi congelada por 2 semanas. Recupere a barra de agitação com um chaser, recoloque a tampa e retorne ao congelamento profundo por uma semana para permitir a cristalização completa. A acetona limpa e recém-destilada reterá cerca de 0,113 g de produto na primeira vez em que for usada, razão pela qual se deve reciclar a acetona. Como alternativa, é possível despejar o cloridrato de metanfetamina quente em um balde plástico de 20 litros contendo 15 litros de acetona que foi congelada por cerca de um mês (leva muito tempo para retirar o calor de uma massa grande). A metanfetamina se cristalizará no instante em que atingir a acetona congelada, embora cerca de 25% permaneçam na acetona e precisem ser congelados para cristalizar.
Paradoxalmente, a metanfetamina suja se cristaliza melhor do que a metanfetamina pura porque os cristais crescem rapidamente em torno de uma partícula de impureza, formando cristais grandes e duros. Os cristais de metanfetamina são filtrados usando um Buchner grande, dois frascos de filtro de 4000 ml e um aspirador a vácuo de alto volume. Um Buchner de porcelana de 18 cm comporta um pouco mais de 1 lb de produto filtrado. Não use papel de filtro Qualitative 5 para essa filtragem. Este escritor descobriu que os filtros usados no equipamento de processamento de leite são ideais para a colheita de metanfetamina. Muito dinheiro foi gasto pelo setor de laticínios ao longo dos anos para descobrir como filtrar rapidamente os sólidos das soluções de fase mista. Esses filtros permitem que os líquidos, tanto água quanto óleos, passem livremente enquanto retêm os sólidos mais finos, o que os torna ideais para a filtragem rápida. O problema com os filtros de papel fino é que as misturas de óleo e água os entopem muito rapidamente. Os filtros de leite não têm esse problema e são fáceis de encontrar, baratos e sem suspeitas. Será necessário cortar para encaixar, mas esse é um pequeno inconveniente. Uma configuração adequada de filtragem de alto volume pode ser feita facilmente usando baldes de 5 e 20 litros, uma placa de plástico redonda e um pouco de cola. Este escritor teve a sorte de descobrir um Buchner grande sendo usado como vaso de plantas por uma senhora simpática do meu bairro. O tesouro recuperado comporta mais de 0,9 kg de produto e facilita muito a vida do químico. A questão é que é possível encontrar equipamentos úteis em praticamente qualquer lugar. A metanfetamina pura é mais difícil de cristalizar e resulta em um produto branco leve e escamoso com um leve aroma de marzipã (na verdade, benzaldeído). Esvazie o produto em uma bandeja de bolo grande e deixe a acetona evaporar na câmara de vapores por um ou dois dias, separando-a à medida que seca.
A maneira #2.
O produto é cerca de 90 ml de metanfetamina transparente a amarelo-claro. Estamos prontos para transformar sua base líquida livre de metanfetamina em cloridrato de metanfetamina cristalina. Metade do produto é colocada em cada um dos dois frascos Erlenmeyer de 500 ml limpos e secos. O químico agora tem uma escolha a fazer. Ele pode usar tolueno ou éter etílico como solvente para produzir os cristais. O tolueno é mais barato e é necessário menos, pois evapora mais lentamente durante o processo de filtragem. O éter é mais caro e inflamável. Porém, como evapora mais rapidamente, é mais fácil secar os cristais. Se for usado éter, ele é anidro (não contém água). Uma terceira opção também é possível para uso como solvente de cristalização. Trata-se de álcool mineral, disponível em lojas de ferragens no departamento de tintas. Os destilados minerais são mais ou menos equivalentes ao éter de petróleo ou ligroína comumente vistos em laboratórios de química. As marcas que apresentam baixo odor são a melhor opção, como a Coleman camper fuel. Antes de usar esse material, é melhor destilá-lo fracionadamente e coletar a metade do ponto de ebulição mais baixo do produto. Isso acelera a secagem dos cristais. Como a escolha de álcool mineral ou nafta elimina o éter do circuito de suprimento, o operador clandestino pode muito bem seguir esse caminho. O tolueno também é um solvente muito aceitável.
Com o solvente de sua escolha, o químico enxágua a parte interna do condensador, do adaptador de vácuo e do frasco de 250 ml para retirar a metanfetamina aderida ao vidro. Esse enxágue é despejado com o produto. O solvente é adicionado a cada um dos frascos Erlenmeyer até que o volume do líquido seja de 300 ml. Eles são misturados por agitação.
Com o solvente de sua escolha, o químico enxágua a parte interna do condensador, do adaptador de vácuo e do frasco de 250 ml para retirar a metanfetamina aderida ao vidro. Esse enxágue é despejado com o produto. O solvente é adicionado a cada um dos frascos Erlenmeyer até que o volume do líquido seja de 300 ml. Eles são misturados por agitação.
Agora é necessária uma fonte de gás cloreto de hidrogênio anidro. O químico produzirá o seu próprio gás. A vidraria está configurada como na Figura 1. Ele terá de dobrar outro pedaço de tubo de vidro no formato mostrado. Ele deve começar com cerca de 45 сm de comprimento. Uma de suas extremidades deve ser inserida em uma rolha de um furo. Um funil de 125 ml é o melhor tamanho. As rolhas e as juntas devem estar bem apertadas, pois é necessário desenvolver pressão dentro desse frasco para forçar o gás cloreto de hidrogênio a sair pela tubulação à medida que é gerado.
No frasco de três gargalos de 1000 ml, são colocados 200 gramas de sal de cozinha. Em seguida, adiciona-se ácido clorídrico concentrado a 35% a esse frasco até atingir o nível mostrado na figura. O ácido clorídrico deve ser de grau laboratorial. Um pouco de ácido sulfúrico concentrado (96-98%) é colocado no funil de separação e a torneira é girada, de modo que 1 ml de ácido sulfúrico concentrado flua para o frasco. Ele desidrata o ácido clorídrico e produz gás cloreto de hidrogênio, além de produzir mais HCl a partir da reação com o sal de cozinha. Esse gás é então forçado por pressão através da tubulação de vidro.
Um dos frascos Erlenmeyer contendo metanfetamina em solvente é colocado de forma que a tubulação de vidro se estenda para dentro da metanfetamina, quase alcançando o fundo do frasco. Pingar mais ácido sulfúrico conforme necessário mantém o fluxo de gás indo para a metanfetamina. Se o fluxo de gás não for mantido, a metanfetamina pode se solidificar dentro do tubo de vidro, entupindo-o.
Um fenômeno ainda mais preocupante pode ocorrer quando se usa ácido sulfúrico de loja de ferragens. Esse material não é tão concentrado quanto o ácido sulfúrico de laboratório, e o "empurrão" inicial do gás HCI no frasco pode se transformar em um "puxão". Esse vácuo sugará seu produto pela tubulação e para dentro do frasco gerador de HCl. Você pode imaginar como isso é realmente desagradável!
Ao usar ácido sulfúrico de grau inferior, é preciso observar com cuidado ou usar um procedimento relacionado. Nesse procedimento, o frasco gerador de HCl é preenchido com 1/4 de ácido sulfúrico de loja de ferragens e o funil de separação é preenchido com ácido muriático. Ao pingar o ácido muriático no ácido sulfúrico, a solução de HCI (muriático) é desidratada para secar o gás HCI, e o gás é empurrado para fora do frasco e da tubulação. É aconselhável fazer uma operação a seco primeiro, sem colocar o produto em risco, ao usar ácidos de lojas de ferragens nesse procedimento para evitar perdas dolorosas.
Outro método clandestino popular que usa ácido sulfúrico de grau inferior é colocar o sal em um pote de vidro e fazer dois furos na tampa. Tubos plásticos são fixados em ambos os furos. Uma linha de tubo vai para a solução de metanfetamina de base livre em solvente. O ácido sulfúrico de baixo grau é então adicionado ao frasco de vidro e o soprador de ar é ligado para manter lentamente os vapores de HCI seco fluindo para a base livre de metanfetamina em vez de serem sugados para trás.
Em um minuto de borbulhamento, cristais brancos começam a aparecer na solução. Mais e mais deles aparecem à medida que o processo continua. É uma visão impressionante. Em poucos minutos, a solução se torna tão espessa quanto uma farinha de aveia aquosa.
No frasco de três gargalos de 1000 ml, são colocados 200 gramas de sal de cozinha. Em seguida, adiciona-se ácido clorídrico concentrado a 35% a esse frasco até atingir o nível mostrado na figura. O ácido clorídrico deve ser de grau laboratorial. Um pouco de ácido sulfúrico concentrado (96-98%) é colocado no funil de separação e a torneira é girada, de modo que 1 ml de ácido sulfúrico concentrado flua para o frasco. Ele desidrata o ácido clorídrico e produz gás cloreto de hidrogênio, além de produzir mais HCl a partir da reação com o sal de cozinha. Esse gás é então forçado por pressão através da tubulação de vidro.
Um dos frascos Erlenmeyer contendo metanfetamina em solvente é colocado de forma que a tubulação de vidro se estenda para dentro da metanfetamina, quase alcançando o fundo do frasco. Pingar mais ácido sulfúrico conforme necessário mantém o fluxo de gás indo para a metanfetamina. Se o fluxo de gás não for mantido, a metanfetamina pode se solidificar dentro do tubo de vidro, entupindo-o.
Um fenômeno ainda mais preocupante pode ocorrer quando se usa ácido sulfúrico de loja de ferragens. Esse material não é tão concentrado quanto o ácido sulfúrico de laboratório, e o "empurrão" inicial do gás HCI no frasco pode se transformar em um "puxão". Esse vácuo sugará seu produto pela tubulação e para dentro do frasco gerador de HCl. Você pode imaginar como isso é realmente desagradável!
Ao usar ácido sulfúrico de grau inferior, é preciso observar com cuidado ou usar um procedimento relacionado. Nesse procedimento, o frasco gerador de HCl é preenchido com 1/4 de ácido sulfúrico de loja de ferragens e o funil de separação é preenchido com ácido muriático. Ao pingar o ácido muriático no ácido sulfúrico, a solução de HCI (muriático) é desidratada para secar o gás HCI, e o gás é empurrado para fora do frasco e da tubulação. É aconselhável fazer uma operação a seco primeiro, sem colocar o produto em risco, ao usar ácidos de lojas de ferragens nesse procedimento para evitar perdas dolorosas.
Outro método clandestino popular que usa ácido sulfúrico de grau inferior é colocar o sal em um pote de vidro e fazer dois furos na tampa. Tubos plásticos são fixados em ambos os furos. Uma linha de tubo vai para a solução de metanfetamina de base livre em solvente. O ácido sulfúrico de baixo grau é então adicionado ao frasco de vidro e o soprador de ar é ligado para manter lentamente os vapores de HCI seco fluindo para a base livre de metanfetamina em vez de serem sugados para trás.
Em um minuto de borbulhamento, cristais brancos começam a aparecer na solução. Mais e mais deles aparecem à medida que o processo continua. É uma visão impressionante. Em poucos minutos, a solução se torna tão espessa quanto uma farinha de aveia aquosa.
Agora é hora de filtrar os cristais, o que é um trabalho para duas pessoas. O frasco com os cristais é removido da fonte de HCl e temporariamente deixado de lado. O frasco de três gargalos é agitado um pouco para espalhar o ácido sulfúrico e, em seguida, o outro frasco Erlenmeyer é submetido a uma borbulhagem com HCl. Enquanto esse frasco está sendo borbulhado, os cristais que já estão no outro frasco são filtrados.
O frasco de filtragem e o funil de Buchner são montados conforme mostrado na Figura 2. A haste de drenagem do funil de Buchner se estende por toda a rolha de borracha, pois a metanfetamina tem uma tendência desagradável de dissolver rolhas de borracha. Isso deixaria o produto com uma cor preta. Um pedaço de papel de filtro cobre o fundo plano do funil de Buchner. O vácuo é ligado e a mangueira é conectada ao bocal de vácuo. Em seguida, os cristais são despejados no funil de Buchner. O solvente e a metanfetamina não cristalizada passam pelo papel de filtro, e os cristais permanecem no funil de Buchner como um bolo sólido. Cerca de 15 ml de solvente são despejados no frasco Erlenmeyer. A parte superior do frasco é coberta com uma palma da mão e é sacudida para suspender os cristais que ficaram grudados nas laterais. Isso também é despejado no funil de Buchner. Por fim, outros 15 ml de solvente são despejados sobre a parte superior da torta de filtro.
Agora, a mangueira de vácuo é desconectada e o funil de Buchner, com tampa e tudo, é retirado do frasco de filtragem. Todo o solvente filtrado é despejado de volta no frasco Erlenmeyer de onde veio. Ele é devolvido à fonte de HCl para mais borbulhamento. O funil de Buchner é colocado de volta na parte superior do frasco de filtragem. Ele ainda contém a torta de filtração dos cristais de metanfetamina. Agora ela será um pouco seca. O vácuo é ligado novamente, a mangueira de vácuo é conectada ao frasco de filtragem e a parte superior do funil de Buchner é coberta com a palma da mão ou com uma seção de luva de borracha de látex. O vácuo aumenta e remove a maior parte do solvente da torta do filtro. Isso leva cerca de 60 segundos.
Agora, a torta de filtro pode ser despejada em um prato de vidro ou de porcelana (não de plástico), virando o funil de Buchner de cabeça para baixo e batendo-o suavemente no prato. E assim, o processo de filtragem continua, um frasco sendo filtrado enquanto o outro está sendo borbulhado com HCl. O solvente é adicionado ao frasco Erlenmeyer para manter seus volumes em 300 ml. Eventualmente, depois de cada frasco ter sido borbulhado cerca de sete vezes, não sairá mais nenhum cristal e o químico subterrâneo terá terminado.
Se o éter foi usado como solvente, os bolos de filtração nas placas estarão quase secos agora. Com uma faca da gaveta de talheres, os bolos são cortados em oitavos. Deixa-se que sequem um pouco mais e depois são cortados em pó. Se tiver sido usado tolueno, esse processo será mais demorado. Lâmpadas de calor podem ser usadas para acelerar essa secagem, mas nenhuma fonte de calor mais forte.
O rendimento do produto é de cerca de 100 gramas de produto quase puro. Ele deve ser branco e não deve ficar molhado, exceto no clima mais úmido, e é adequado para qualquer finalidade. Ele pode ser cortado pela metade e os químicos clandestinos ainda terão um produto melhor do que o da concorrência. Mas eles não o cortarão antes de alguns dias, para que suas opções não fiquem limitadas caso surja um dos problemas descritos nos próximos parágrafos.
O frasco de filtragem e o funil de Buchner são montados conforme mostrado na Figura 2. A haste de drenagem do funil de Buchner se estende por toda a rolha de borracha, pois a metanfetamina tem uma tendência desagradável de dissolver rolhas de borracha. Isso deixaria o produto com uma cor preta. Um pedaço de papel de filtro cobre o fundo plano do funil de Buchner. O vácuo é ligado e a mangueira é conectada ao bocal de vácuo. Em seguida, os cristais são despejados no funil de Buchner. O solvente e a metanfetamina não cristalizada passam pelo papel de filtro, e os cristais permanecem no funil de Buchner como um bolo sólido. Cerca de 15 ml de solvente são despejados no frasco Erlenmeyer. A parte superior do frasco é coberta com uma palma da mão e é sacudida para suspender os cristais que ficaram grudados nas laterais. Isso também é despejado no funil de Buchner. Por fim, outros 15 ml de solvente são despejados sobre a parte superior da torta de filtro.
Agora, a mangueira de vácuo é desconectada e o funil de Buchner, com tampa e tudo, é retirado do frasco de filtragem. Todo o solvente filtrado é despejado de volta no frasco Erlenmeyer de onde veio. Ele é devolvido à fonte de HCl para mais borbulhamento. O funil de Buchner é colocado de volta na parte superior do frasco de filtragem. Ele ainda contém a torta de filtração dos cristais de metanfetamina. Agora ela será um pouco seca. O vácuo é ligado novamente, a mangueira de vácuo é conectada ao frasco de filtragem e a parte superior do funil de Buchner é coberta com a palma da mão ou com uma seção de luva de borracha de látex. O vácuo aumenta e remove a maior parte do solvente da torta do filtro. Isso leva cerca de 60 segundos.
Agora, a torta de filtro pode ser despejada em um prato de vidro ou de porcelana (não de plástico), virando o funil de Buchner de cabeça para baixo e batendo-o suavemente no prato. E assim, o processo de filtragem continua, um frasco sendo filtrado enquanto o outro está sendo borbulhado com HCl. O solvente é adicionado ao frasco Erlenmeyer para manter seus volumes em 300 ml. Eventualmente, depois de cada frasco ter sido borbulhado cerca de sete vezes, não sairá mais nenhum cristal e o químico subterrâneo terá terminado.
Se o éter foi usado como solvente, os bolos de filtração nas placas estarão quase secos agora. Com uma faca da gaveta de talheres, os bolos são cortados em oitavos. Deixa-se que sequem um pouco mais e depois são cortados em pó. Se tiver sido usado tolueno, esse processo será mais demorado. Lâmpadas de calor podem ser usadas para acelerar essa secagem, mas nenhuma fonte de calor mais forte.
O rendimento do produto é de cerca de 100 gramas de produto quase puro. Ele deve ser branco e não deve ficar molhado, exceto no clima mais úmido, e é adequado para qualquer finalidade. Ele pode ser cortado pela metade e os químicos clandestinos ainda terão um produto melhor do que o da concorrência. Mas eles não o cortarão antes de alguns dias, para que suas opções não fiquem limitadas caso surja um dos problemas descritos nos próximos parágrafos.
Formação de metanfetamina em gelo.
Para fazer um derivado cristalino, porém volátil, da metanfetamina, semelhante às pedras de crack, basta recristalizar os pequenos cristais que se obtêm borbulhando HCI seco em tolueno. As pedras de manivela, semelhantes às pedras de crack, também são muito simples de fazer. Elas seriam apenas cristais grandes de cloridrato de metanfetamina puro. Para obter essas pedras grandes, basta dissolver o cloridrato de metanfetamina em uma quantidade mínima de álcool. Em seguida, deixe o álcool evaporar. À medida que evapora, ele produzirá cristais bem grandes de cloridrato de metanfetamina. Um solvente de recristalização alternativo seria a acetona com um pouco de água. Isso evaporará mais rapidamente, mas produzirá um odor mais evidente.
Problemas e soluções comuns de cristalização.
Aqui estão alguns dos problemas comuns que surgem com os cristais e como eles são tratados. Para identificar esses possíveis problemas, os cristais são primeiro deixados na placa para secar e depois transferidos para potes de vidro ou sacos plásticos.
Cristais amarelos. Isso é causado pelo não enxágue adequado dos cristais no funil de Buchner ou pelo não uso de solvente suficiente para dissolver a metanfetamina nos frascos Erlenmeyer. Para branquear os cristais, deixe-os de molho em um pouco de éter ou tolueno em um frasco de vidro e, em seguida, filtre-os novamente.
Cristais amarelos e fedorentos. O cheiro leva alguns dias para se desenvolver completamente. Eles são deixados em paz por 5 dias, depois são mergulhados em éter e filtrados novamente. O cheiro não deve voltar. (O problema é causado pelo aquecimento da mistura da reação acima do limite superior de °145 C.)
Os cristais se recusam a secar. Isso pode ser um problema principalmente quando se usa tolueno como solvente. Também pode ser um problema em dias muito úmidos. Os cristais são colocados em um frasco de filtragem limpo e seco, a tampa é fechada e o vácuo é aplicado com força total por 15 minutos. Aquecer a parte externa do frasco de filtragem com água quente enquanto ele estiver sob vácuo acelera o processo.
Cristais derretem. Aqui os cristais absorvem a água do ar e derretem. Isso geralmente é causado pelo aumento muito rápido da temperatura da reação ou pela coleta de muito material com alto ponto de ebulição durante a destilação. Primeiro, eles são colocados no frasco de filtragem e um vácuo é aplicado para secá-los. Eles são embebidos em éter ou tolueno e filtrados. Se isso não resolver o problema, cortar o material para 50% de pureza deve resolver o problema.
Cristais são pegajosos. Aqui os cristais parecem estar cobertos por uma fina camada de material oleoso, fazendo com que grudem em lâminas de barbear, etc. O problema é tratado da mesma forma que os cristais derretidos.
Os cristais não se formam. Esse problema ocorre durante o processo de borbulhar HCl na metanfetamina. Em vez de formar cristais, um óleo se deposita no fundo do frasco. Isso geralmente é causado pela hidrólise incompleta da formilamida. Talvez ela não tenha se misturado com o ácido clorídrico. Ele é colocado em um frasco e o solvente é fervido sob vácuo. Em seguida, são adicionados 200 ml de ácido clorídrico e o processo é repetido, começando pela hidrólise da formilamida da metanfetamina. É usado o ácido clorídrico 35% de grau laboratorial.
No caso de cristais derretidos ou pegajosos, primeiro tenta-se cortar uma pequena amostra dos cristais para ver se isso resolverá o problema. Se isso não acontecer, deve-se recorrer à recristalização. Isso é feito dissolvendo-se os cristais na menor quantidade possível de álcool quente que os dissolva. Pode ser usado álcool de cereais a cento e noventa por cento, álcool desnaturado a 95% ou álcool absoluto. Em seguida, adiciona-se 20 vezes esse volume de éter. Após agitação vigorosa por três minutos, os cristais reaparecem. Caso contrário, é adicionado mais éter, seguido de mais agitação. Depois de filtrados, os cristais devem estar em bom estado.
Uma técnica que pode ser usada em casos especialmente difíceis é dissolver os cristais em uma solução diluída de ácido clorídrico, extrair as impurezas oleosas com tolueno e, em seguida, isolar a metanfetamina.
Isso é feito da seguinte forma:
Para cada 100 gramas de cristal, 200 ml de ácido clorídrico a 10% são preparados misturando-se 60 ml de ácido clorídrico a 35% com 140 ml de água. Os cristais são dissolvidos na solução ácida por meio de agitação ou agitação no funil de separação. Cem ml de tolueno são adicionados à solução no funil de separação, que é então agitado vigorosamente por cerca de 2 minutos. A camada inferior é drenada para um béquer limpo. Ela contém a metanfetamina. A camada de tolueno é descartada. Ela contém a sujeira de óleo que estava poluindo os cristais.
A solução ácida é devolvida ao funil de decantação e o ácido é neutralizado despejando-se uma solução de 70 gramas de hidróxido de sódio em 250 ml de água. Depois de esfriar, a mistura é agitada por 3 minutos para garantir que todo o cloridrato de metanfetamina tenha sido convertido em base livre. Em seguida, são adicionados 100 ml de tolueno e a mistura é agitada novamente. A camada inferior de água é drenada e descartada. A solução de tolueno-metanfetamina é destilada conforme descrito anteriormente neste capítulo. Em seguida, conforme descrito anteriormente neste capítulo, o gás de cloreto de hidrogênio seco é borbulhado através dela para obter cristais limpos. (O gás cloreto de hidrogênio deve ser produzido em uma área bem ventilada; caso contrário, ele entrará nos pulmões do químico e causará danos reais.)
Há um método alternativo para converter a base livre de anfetamina em cloridrato cristalino. Ele se baseia no método que os fabricantes de cocaína sul-americanos usam para transformar a pasta de coca em cloridrato de cocaína. Esse método não fornece os cristais de alta qualidade que o método de borbulhamento fornece, mas seu uso é justificado quando lotes realmente grandes estão sendo manipulados. Nesse procedimento alternativo, a base livre é dissolvida em dois ou três volumes de acetona. Em seguida, o ácido clorídrico concentrado (37%) é adicionado à acetona enquanto se agita até que a mistura se torne ácida para o papel de tornassol. O papel indicador de pH deve mostrar um pH de 4 ou menos. O cloridrato é então precipitado da solução com a adição lenta de éter e agitação. Será necessária a adição de 10 a 20 volumes de éter para precipitar totalmente o cloridrato. O éter pode ser substituído por tolueno ou álcool mineral. Em seguida, os cristais são filtrados usando um funil de Buchner, conforme descrito anteriormente, e deixados de lado para secar. O filtrado deve ser testado para verificar se a precipitação está completa, adicionando um pouco mais de éter.
Cristais amarelos. Isso é causado pelo não enxágue adequado dos cristais no funil de Buchner ou pelo não uso de solvente suficiente para dissolver a metanfetamina nos frascos Erlenmeyer. Para branquear os cristais, deixe-os de molho em um pouco de éter ou tolueno em um frasco de vidro e, em seguida, filtre-os novamente.
Cristais amarelos e fedorentos. O cheiro leva alguns dias para se desenvolver completamente. Eles são deixados em paz por 5 dias, depois são mergulhados em éter e filtrados novamente. O cheiro não deve voltar. (O problema é causado pelo aquecimento da mistura da reação acima do limite superior de °145 C.)
Os cristais se recusam a secar. Isso pode ser um problema principalmente quando se usa tolueno como solvente. Também pode ser um problema em dias muito úmidos. Os cristais são colocados em um frasco de filtragem limpo e seco, a tampa é fechada e o vácuo é aplicado com força total por 15 minutos. Aquecer a parte externa do frasco de filtragem com água quente enquanto ele estiver sob vácuo acelera o processo.
Cristais derretem. Aqui os cristais absorvem a água do ar e derretem. Isso geralmente é causado pelo aumento muito rápido da temperatura da reação ou pela coleta de muito material com alto ponto de ebulição durante a destilação. Primeiro, eles são colocados no frasco de filtragem e um vácuo é aplicado para secá-los. Eles são embebidos em éter ou tolueno e filtrados. Se isso não resolver o problema, cortar o material para 50% de pureza deve resolver o problema.
Cristais são pegajosos. Aqui os cristais parecem estar cobertos por uma fina camada de material oleoso, fazendo com que grudem em lâminas de barbear, etc. O problema é tratado da mesma forma que os cristais derretidos.
Os cristais não se formam. Esse problema ocorre durante o processo de borbulhar HCl na metanfetamina. Em vez de formar cristais, um óleo se deposita no fundo do frasco. Isso geralmente é causado pela hidrólise incompleta da formilamida. Talvez ela não tenha se misturado com o ácido clorídrico. Ele é colocado em um frasco e o solvente é fervido sob vácuo. Em seguida, são adicionados 200 ml de ácido clorídrico e o processo é repetido, começando pela hidrólise da formilamida da metanfetamina. É usado o ácido clorídrico 35% de grau laboratorial.
No caso de cristais derretidos ou pegajosos, primeiro tenta-se cortar uma pequena amostra dos cristais para ver se isso resolverá o problema. Se isso não acontecer, deve-se recorrer à recristalização. Isso é feito dissolvendo-se os cristais na menor quantidade possível de álcool quente que os dissolva. Pode ser usado álcool de cereais a cento e noventa por cento, álcool desnaturado a 95% ou álcool absoluto. Em seguida, adiciona-se 20 vezes esse volume de éter. Após agitação vigorosa por três minutos, os cristais reaparecem. Caso contrário, é adicionado mais éter, seguido de mais agitação. Depois de filtrados, os cristais devem estar em bom estado.
Uma técnica que pode ser usada em casos especialmente difíceis é dissolver os cristais em uma solução diluída de ácido clorídrico, extrair as impurezas oleosas com tolueno e, em seguida, isolar a metanfetamina.
Isso é feito da seguinte forma:
Para cada 100 gramas de cristal, 200 ml de ácido clorídrico a 10% são preparados misturando-se 60 ml de ácido clorídrico a 35% com 140 ml de água. Os cristais são dissolvidos na solução ácida por meio de agitação ou agitação no funil de separação. Cem ml de tolueno são adicionados à solução no funil de separação, que é então agitado vigorosamente por cerca de 2 minutos. A camada inferior é drenada para um béquer limpo. Ela contém a metanfetamina. A camada de tolueno é descartada. Ela contém a sujeira de óleo que estava poluindo os cristais.
A solução ácida é devolvida ao funil de decantação e o ácido é neutralizado despejando-se uma solução de 70 gramas de hidróxido de sódio em 250 ml de água. Depois de esfriar, a mistura é agitada por 3 minutos para garantir que todo o cloridrato de metanfetamina tenha sido convertido em base livre. Em seguida, são adicionados 100 ml de tolueno e a mistura é agitada novamente. A camada inferior de água é drenada e descartada. A solução de tolueno-metanfetamina é destilada conforme descrito anteriormente neste capítulo. Em seguida, conforme descrito anteriormente neste capítulo, o gás de cloreto de hidrogênio seco é borbulhado através dela para obter cristais limpos. (O gás cloreto de hidrogênio deve ser produzido em uma área bem ventilada; caso contrário, ele entrará nos pulmões do químico e causará danos reais.)
Há um método alternativo para converter a base livre de anfetamina em cloridrato cristalino. Ele se baseia no método que os fabricantes de cocaína sul-americanos usam para transformar a pasta de coca em cloridrato de cocaína. Esse método não fornece os cristais de alta qualidade que o método de borbulhamento fornece, mas seu uso é justificado quando lotes realmente grandes estão sendo manipulados. Nesse procedimento alternativo, a base livre é dissolvida em dois ou três volumes de acetona. Em seguida, o ácido clorídrico concentrado (37%) é adicionado à acetona enquanto se agita até que a mistura se torne ácida para o papel de tornassol. O papel indicador de pH deve mostrar um pH de 4 ou menos. O cloridrato é então precipitado da solução com a adição lenta de éter e agitação. Será necessária a adição de 10 a 20 volumes de éter para precipitar totalmente o cloridrato. O éter pode ser substituído por tolueno ou álcool mineral. Em seguida, os cristais são filtrados usando um funil de Buchner, conforme descrito anteriormente, e deixados de lado para secar. O filtrado deve ser testado para verificar se a precipitação está completa, adicionando um pouco mais de éter.
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