Olá,
Depois de muitos testes usando Methylamine HCL com base nesse método, compartilharei a melhor maneira que encontrei para obter Methamphetamine freebase em grande escala:
- Encha o reator com os 14 litros de metanol
- Com agitação, dissolva a metilamina HCL
- Coloque a temperatura do reator em 0C (não a temperatura da mistura) e adicione o NaOH, a temperatura aumentará
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P e a temperatura aumentará, mexendo durante 45 minutos a 1 hora
- Adicione 252 g de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, comece a adicionar o NaBH4 em partes, não ultrapassando os 20C
- Depois que todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixe-o misturar sob 20C durante aproximadamente 2 horas até que a mistura pare de borbulhar
- Adicione a água e continue misturando durante 5 minutos
- Adicione o DCM e misture durante 10 minutos
- Pare de mexer e deixe as camadas se separarem
- Mantenha a camada inferior e descarte a superior (não é lucrativo extrair essa fase aquosa)
- Adicione 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misture
- Filtre-a em um funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obteve-se uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa
;-)
Depois de muitos testes usando Methylamine HCL com base nesse método, compartilharei a melhor maneira que encontrei para obter Methamphetamine freebase em grande escala:
- 966 gr P2P
- 14 litros de metanol
- 1183 g de metilamina HCL
- 638 g de NaOH
- 452 g de sulfato de sódio anidro
- 105 g de NaBH4
- 35 L de água destilada
- 7 litros de DCM
- Encha o reator com os 14 litros de metanol
- Com agitação, dissolva a metilamina HCL
- Coloque a temperatura do reator em 0C (não a temperatura da mistura) e adicione o NaOH, a temperatura aumentará
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P e a temperatura aumentará, mexendo durante 45 minutos a 1 hora
- Adicione 252 g de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, comece a adicionar o NaBH4 em partes, não ultrapassando os 20C
- Depois que todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixe-o misturar sob 20C durante aproximadamente 2 horas até que a mistura pare de borbulhar
- Adicione a água e continue misturando durante 5 minutos
- Adicione o DCM e misture durante 10 minutos
- Pare de mexer e deixe as camadas se separarem
- Mantenha a camada inferior e descarte a superior (não é lucrativo extrair essa fase aquosa)
- Adicione 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misture
- Filtre-a em um funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obteve-se uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa
;-)
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- By magdagessler
Alguém já tentou reduzir as quantidades de solvente? Alguém tem alguma experiência sobre como isso influencia o rendimento?
- By Xiao hua
Como fazer cristal de rocha de gelo? Você pode fazer um vídeo.
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- By btcboss2022
É claro que você poderia filtrá-la, mas o odor da metilamina em grande escala é muito desagradável para retirá-la do reator e filtrá-la.
No meu caso, não filtramos nada nesse processo.
No meu caso, não filtramos nada nesse processo.
- By Akashic
@btcboss2022 Ao secar sua base schiff, com a adição de NaSO4 em diante, você a deixa lá durante toda a redução?
Eu já me perguntei sobre isso há algum tempo, se é possível fazer isso sem reações colaterais, nessa aplicação específica, as esferas de sílica poderiam ser uma boa alternativa?
Em @G.Patton Tech , acredito que seja indicado filtrar e lavar o agente de secagem antes da adição de boro em MeOH, também li em outro lugar que se deve usar tolueno para evitar a extinção com NaBH4 e que esse método não funciona bem com P2P e seu melhor uso é com MDP2P
Alguém tem alguma ideia ou sugestão?
Eu já me perguntei sobre isso há algum tempo, se é possível fazer isso sem reações colaterais, nessa aplicação específica, as esferas de sílica poderiam ser uma boa alternativa?
Em @G.Patton Tech , acredito que seja indicado filtrar e lavar o agente de secagem antes da adição de boro em MeOH, também li em outro lugar que se deve usar tolueno para evitar a extinção com NaBH4 e que esse método não funciona bem com P2P e seu melhor uso é com MDP2P
Alguém tem alguma ideia ou sugestão?
- By btcboss2022
É claro que você poderia filtrá-la, mas o odor da metilamina em grande escala é muito desagradável para retirá-la do reator e filtrá-la.
No meu caso, não filtramos nada nesse processo.
No meu caso, não filtramos nada nesse processo.
- By hunter12
Você destila a vácuo seu óleo freebase antes da cristalização?
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- By wael gano
Bem-vindo
Gostaria de saber qual é o seu caminho para a metanfetamina
Observe que já produzi uma pequena quantidade de óxido nitroso e p2np
Então, qual é o caminho a seguir? Estou confuso com a boa safra, mas com o quê?
Você está usando amálgama de alumínio com p2p e cloridrato de metilamina com hidróxido de sódio para produzir base de metila no local? As coisas estão parecendo bem?
O que você usa em sua reação de Likert? Você já experimentou o rendimento dela?
Gostaria de saber qual é o seu caminho para a metanfetamina
Observe que já produzi uma pequena quantidade de óxido nitroso e p2np
Então, qual é o caminho a seguir? Estou confuso com a boa safra, mas com o quê?
Você está usando amálgama de alumínio com p2p e cloridrato de metilamina com hidróxido de sódio para produzir base de metila no local? As coisas estão parecendo bem?
O que você usa em sua reação de Likert? Você já experimentou o rendimento dela?
- By btcboss2022
Sério?! A única resposta que consigo pensar depois de ler isso é 
. Como é possível que alguém faça essas perguntas exatamente na postagem em que o processo está detalhado? É inacreditável.
A verdade é que isso não deixa de me surpreender, mas me parece uma falta de atenção, eu diria até mesmo de respeito pelos outros, mas bem, vamos deixar isso para lá, prefiro não me aprofundar no assunto.
. Como é possível que alguém faça essas perguntas exatamente na postagem em que o processo está detalhado? É inacreditável.
A verdade é que isso não deixa de me surpreender, mas me parece uma falta de atenção, eu diria até mesmo de respeito pelos outros, mas bem, vamos deixar isso para lá, prefiro não me aprofundar no assunto.
