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Olá,
Depois de muitos testes usando Methylamine HCL com base nesse método, compartilharei a melhor maneira que encontrei para obter Methamphetamine freebase em grande escala:
- Encha o reator com os 14 litros de metanol
- Com agitação, dissolva a metilamina HCL
- Coloque a temperatura do reator em 0C (não a temperatura da mistura) e adicione o NaOH, a temperatura aumentará
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P e a temperatura aumentará, mexendo durante 45 minutos a 1 hora
- Adicione 252 g de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, comece a adicionar o NaBH4 em partes, não ultrapassando os 20C
- Depois que todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixe-o misturar sob 20C durante aproximadamente 2 horas até que a mistura pare de borbulhar
- Adicione a água e continue misturando durante 5 minutos
- Adicione o DCM e misture durante 10 minutos
- Pare de mexer e deixe as camadas se separarem
- Mantenha a camada inferior e descarte a superior (não é lucrativo extrair essa fase aquosa)
- Adicione 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misture
- Filtre-a em um funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obteve-se uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa
;-)
Depois de muitos testes usando Methylamine HCL com base nesse método, compartilharei a melhor maneira que encontrei para obter Methamphetamine freebase em grande escala:
- 966 gr P2P
- 14 litros de metanol
- 1183 g de metilamina HCL
- 638 g de NaOH
- 452 g de sulfato de sódio anidro
- 105 g de NaBH4
- 35 L de água destilada
- 7 litros de DCM
- Encha o reator com os 14 litros de metanol
- Com agitação, dissolva a metilamina HCL
- Coloque a temperatura do reator em 0C (não a temperatura da mistura) e adicione o NaOH, a temperatura aumentará
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P e a temperatura aumentará, mexendo durante 45 minutos a 1 hora
- Adicione 252 g de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, comece a adicionar o NaBH4 em partes, não ultrapassando os 20C
- Depois que todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixe-o misturar sob 20C durante aproximadamente 2 horas até que a mistura pare de borbulhar
- Adicione a água e continue misturando durante 5 minutos
- Adicione o DCM e misture durante 10 minutos
- Pare de mexer e deixe as camadas se separarem
- Mantenha a camada inferior e descarte a superior (não é lucrativo extrair essa fase aquosa)
- Adicione 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misture
- Filtre-a em um funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obteve-se uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa
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E quanto ao rendimento com esse método?
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chefe
Você pode fornecer as próximas etapas?
gostei das etapas que você forneceu de forma bem resumida
meu inglês é muito ruim e sua ajuda é muito útil para mim
Você pode fornecer as próximas etapas?
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Desculpe-me por incomodá-lo.
Tenho algumas perguntas sobre o método que você compartilhou para obter base livre em grande escala.
Não consigo obter um reator. A reação precisa ser totalmente fechada? Ela pode ser feita em um balde de plástico?
Como eu estava fazendo o experimento na cozinha, não era muito conveniente para o descarte de resíduos. A quantidade de solvente adicionada pode ser reduzida?
Aguardo ansiosamente sua resposta, senhor. Muito obrigado!
Tenho algumas perguntas sobre o método que você compartilhou para obter base livre em grande escala.
Não consigo obter um reator. A reação precisa ser totalmente fechada? Ela pode ser feita em um balde de plástico?
Como eu estava fazendo o experimento na cozinha, não era muito conveniente para o descarte de resíduos. A quantidade de solvente adicionada pode ser reduzida?
Aguardo ansiosamente sua resposta, senhor. Muito obrigado!
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Totalmente fechado não é uma boa ideia em relação ao hidrogênio criado durante a adição de NaBH4, mas em um balde de plástico acho que o odor seria muito intenso e nojento.
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Desculpe-me por incomodá-lo.
Tenho algumas perguntas sobre o método que você compartilhou para obter base livre em grande escala.
Não consigo obter um reator. A reação precisa ser totalmente fechada? Ela pode ser feita em um balde de plástico?
Como eu estava fazendo o experimento na cozinha, não era muito conveniente para o descarte de resíduos. A quantidade de solvente adicionada pode ser reduzida?
Aguardo ansiosamente sua resposta, senhor. Muito obrigado!
Tenho algumas perguntas sobre o método que você compartilhou para obter base livre em grande escala.
Não consigo obter um reator. A reação precisa ser totalmente fechada? Ela pode ser feita em um balde de plástico?
Como eu estava fazendo o experimento na cozinha, não era muito conveniente para o descarte de resíduos. A quantidade de solvente adicionada pode ser reduzida?
Aguardo ansiosamente sua resposta, senhor. Muito obrigado!
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O MDP2P produzido por esse método é adequado para a fabricação de metanfetamina?
Se aplicável, a base livre de metanfetamina extraída é diretamente acidificada e cristalizada?
Se aplicável, a base livre de metanfetamina extraída é diretamente acidificada e cristalizada?
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Desculpe, talvez minhas informações estejam erradas. Depois de fazer a base livre de metanfetamina de acordo com as informações fornecidas pelo chefe, você só precisa adicionar a solução aquosa de ácido L-tartárico e misturar diretamente até cristalizar, que é o produto final.
(D-Meth), certo?
(D-Meth), certo?
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Que tipo de cristais se cristalizam após a agitação com ácido L-tartárico?
Levometanfetamina?
Sim, e os de ácido tartárico.
O líquido remanescente da base livre de d-metil (PH12~13) após a filtração a vácuo pode se recristalizar em D-metilanfetamina após a acidificação? Em caso afirmativo, que abordagem devo adotar?
Leia o processo, por favor, é detalhado e não é dessa forma.
Levometanfetamina?
Sim, e os de ácido tartárico.
O líquido remanescente da base livre de d-metil (PH12~13) após a filtração a vácuo pode se recristalizar em D-metilanfetamina após a acidificação? Em caso afirmativo, que abordagem devo adotar?
Leia o processo, por favor, é detalhado e não é dessa forma.
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Olá, BOSS, li atentamente cada postagem e a área de resposta. Quero saber se meu plano de projeto está correto e é viável.
Fazer óleo BMK -> Usar seu método para fazer base livre de metanfetamina -> Separação de ácido tartárico -> Obter base livre de metil (L ou D) -> Adicionar NaOH para aumentar o pH (12~13) -> (Quais são as etapas necessárias neste momento Acidificação para obter cristais), talvez eu não tenha notado, mas não tenho certeza de qual método é mais adequado para acidificação e cristalização neste momento. Posso lhe pedir uma resposta?
Obrigado, senhor
Fazer óleo BMK -> Usar seu método para fazer base livre de metanfetamina -> Separação de ácido tartárico -> Obter base livre de metil (L ou D) -> Adicionar NaOH para aumentar o pH (12~13) -> (Quais são as etapas necessárias neste momento Acidificação para obter cristais), talvez eu não tenha notado, mas não tenho certeza de qual método é mais adequado para acidificação e cristalização neste momento. Posso lhe pedir uma resposta?
Obrigado, senhor
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Eu uso gás HCI e não consigo liberar o cristal. Mudei para o uso de HCL gota a gota e o cristal também não saiu. Qual é o problema?