Síntese de metanfetamina a partir de P2P por meio de amálgama de alumínio

rothschild33

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Realizei o procedimento duas vezes, a primeira vez não funcionou (acredito que por falha no amálgama de alumínio)
O segundo procedimento usou o seguinte procedimento:

1. Uma folha de alumínio de 10 g, cortada em 3x3 cm, foi amalgamada em uma solução de 200 mg de cloreto de mercúrio em 400 ml de água morna até que a solução se tornasse acinzentada e formasse bolhas na superfície.
2. A água foi decantada e o amálgama de alumínio foi lavado duas vezes com 250 ml de água fria
3. Ao amálgama de alumínio, foram adicionados rapidamente: 43 ml de metilamina aquosa a 40%, 100 ml de IPA, 13,4 ml de P2P e, em seguida, mais 100 ml de IPA.
4. As peças de alumínio foram cutucadas com uma haste para que ficassem abaixo da superfície do líquido. As bolhas se formaram rapidamente e a temperatura aumentou. O frasco foi imerso em um banho de água fria quando a temperatura atingiu mais de 50 °C
5. Na marca de 2 horas, a maior parte do alumínio foi consumida, e 20 ml de solução de hidróxido de sódio a 25% foram adicionados com agitação, certificando-se de que a temperatura não ultrapassasse 50 °C. Depois de 3 horas, outros 20 ml de solução de hidróxido de sódio a 25% foram adicionados (5 g de hidróxido de sódio em 20 ml de água).
6. A reação foi agitada durante a noite, em temperatura ambiente, e depois deixada em repouso
7. A camada transparente foi decantada e guardada. Em seguida, 100 ml de IPA foram adicionados ao lodo cinza e agitados por mais uma hora, depois a camada de IPA foi decantada após a sedimentação das partículas. O lodo de alumínio foi então filtrado a vácuo e lavado com 2x 50 ml de metanol, e todas as decantações e o filtrado foram guardados.
8. Lave com 75 ml de salmoura (solução de cloreto de sódio a 25% em água) e, em seguida, seque com sulfato de sódio com agitação magnética por 15 minutos e filtre.
9. Aqueça a solução a 110 °C para remover todos os solventes.
10. à metanfetamina de base livre, adicione 150 ml de etanol e, em seguida, adicione HCl em solução de IPA até o pH 6
11. Filtre os cristais


Obtivemos cristais a partir do procedimento, cristais um pouco amargos e salgados.
O ponto de fusão do cristal é muito alto, ele não rolaria pela folha de alumínio após o aquecimento, embora a insuflação e a administração oral sejam altamente psicoativas com bom feedback.
Faremos uma extração A/B nos cristais para ver se conseguimos eliminar o que quer que esteja fazendo com que o ponto de fusão seja alto

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Cristais brancos que foram filtrados e secos:

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Após a recristalização com um único solvente:

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Alguém tem alguma opinião sobre o que fez com que o cristal tivesse um alto ponto de fusão?
 

OrgUnikum

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Pessoal, vocês têm um equipamento tão bom e caro, por que diabos não compram grânulos de Al decentes e usam papel-alumínio? Meu Al/Hgs nunca funcionou bem até que comecei a usar grânulos, mas depois foi uma maravilha! O material é barato e não é vigiado. Não use papel-alumínio. Se você realmente quiser, tente mais tarde com papel-alumínio, mas se tiver um bom agitador, como você tem, o papel-alumínio não faz sentido algum, além de estragar tudo. Se você não tiver um bom agitador, bem, isso é uma desculpa, mas não, é melhor não usar. Não sou só eu que estou dizendo isso, dê uma olhada nos quadros antigos e, no final, todos dizem para você usar "Good Al" e isso significa NÃO usar papel alumínio.
 
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Jordan Belfort

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O uso de folhas mais grossas em lotes de mais de 10 litros, especialmente em um vaso de pressão, funciona perfeitamente.
1 bar 10 vezes mais alto, sugira nitro em vez de metilamina, mas não se esqueça de lavá-lo com NaCL saturado e bicarbonato de sódio, se a soda cáustica for adicionada ao solvente meta/nitro, você economizará destilação se usar hexano.
 

ItsMee

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O trabalho com Al/Hg pode ser desagradável. Por que todo mundo está decantando, filtrando ou extraindo o lodo?
Você pode filtrar com celite em seu funil de Buchner, o que evita o entupimento do filtro.

Mas, para mim, o melhor é, após a conclusão da reação, adicionar água e NaOH para basificar e, em seguida, destilar o produto a vapor.

Não há necessidade de lidar com o lodo. Basta se livrar dela após a destilação a vapor e trabalhar com uma solução clara e agradável.

Tenha cuidado, pois às vezes alguns grânulos de mercúrio metálico vêm junto com o destilado a vapor. Livre-se disso também.

O Al/Hg não é tão ruim quando você se acostuma com ele.
 

Teotaita

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O que pode substituir o cloreto de mercúrio?
 

OrgUnikum

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Qualquer sal de mercúrio funciona, nitrato, sulfato, qualquer um. Mas precisa ser de mercúrio, o gálio NÃO funciona.
 

Jordan Belfort

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No caso do nitro, de fato não ocorre, embora uma reação se inicie com o aquecimento. Provavelmente a hidrogenação.
Não sei com a metilamina

Ainda tenho que tentar com 4 formas de galinstan.
 

OrgUnikum

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Eu já lhe disse o que pode substituir o cloreto de mercúrio e o mercúrio metálico não estava na lista, então o que você acha?
 

want2cook

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Aqui p2p é pó, e se eu tiver a forma líquida?
 

OrgUnikum

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P2P, também conhecido como fenilacetona, também conhecido como fenil-"-propanona é um óleo fino, um líquido que é incolor a levemente amarelo quando puro e refrata (dobra) a luz com muita força.

Essas são as propriedades do P2P e elas não são diferentes em nenhum lugar do mundo ou do universo conhecido. Se você tiver um sólido, ele não é P2P. Suponho que esteja confundindo o "BMK" chinês, que é o nome dado pelos chineses a uma infinidade de precursores de P2P diferentes, mas que era um nome para P2P no passado (Benzil Metil Cetona) com P2P.
Em todo caso: Se for um sólido em temperatura ambiente, não pode ser P2P puro, em lugar algum.
 

Consider

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Eu realmente preciso de sua ajuda, em minha segunda tentativa de produzir metanfetamina usando P2P, estou no estágio final de evaporação para cristalização e esta é a imagem dos cristais evaporados, por favor, posso lavar com acetato de etila ou acetato de dietila, e como recristalizar para ter metanfetamina rochosa (pedras),
 

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Manisj@1290

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1. Fenil-2-propanona 40 g, etanol 200 ml, metilamina aquosa (base livre) 200 ml 25%, folha de alumínio cortada 40 g e cloreto de mercúrio 0,30 g (ou nitrato de mercúrio 2 0,359 g) são colocados em um balão de fundo redondo de 5 L.

Pergunta - Preciso fazer primeiro o amálgama de alumínio a para prepará-lo usando esse método ou não, porque ele diz para adicionar todos os ingredientes juntos e depois refluir.
 

Chemdogkm

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it is the same concept they are just making the amalgum in the same flask as the reduction is done in.1 step instead of 2
 

Manisj@1290

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I made methamphetamine sulphate, when I took it, I didn't have any of the effects that I should have after taking methamphetamine,
I had also prepared Amphetamine before, after taking that also I did not get any effect.

can anyone give any suggestion?
 

HIGGS BOSSON

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To find a mistake in your synthesis, need to understand the details. I advise you to watch the video again and reread the topic, carry out a synthesis on a small amount, 5 g for example
 

Chemdogkm

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it doesnt matter what route of acidification as long as it is acidified to ph6 somehow correct? U can use hcl and acetone or hcl gas or acetone and sulfuric? It only changes it to be hydrochloride or sulfate correct? But they both should work equally ?
 
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