Síntese do metilfenidato (Ritalina)

[cokemuffin]

Você obteria outros ésteres do ácido ritalínico se fizesse a última etapa em outros solventes (IPA = isopropilfenidato, EtOH = etilfenidato etc.)?

 

[G.Patton]

Olá, sim, você vai conseguir.

 

[cokemuffin]

O que você quer dizer com 4f, não consigo entender?

 

[G.Patton]

Olá. O NaOH em IPA estragará completamente sua ritalina*HCl. Você pode obter a ritalina freebase com NaOH aquoso e depois realizar a esterificação.

 

[cokemuffin]

Então, o processo seria colocar a ritalina hcl em uma solução de NaOH, obter a ritalina freebase e depois colocá-la em ipa para obter o isopropilfenidato? Eu diria que o hcl deve ser adicionado após a esterificação para não substituir o OH do grupo carboxila por um Cl, mas não tenho 100% de certeza disso.

 

[G.Patton]

Olá, desculpe-me pela resposta longa. Não vi sua pergunta.
Não, a etereficação não funciona como você descreve. Você precisa obter o sal de sódio do ácido ritalínico e, em seguida, obter o éster com IPA em condições ácidas.
Isso não funcionará como você disse =) Qual é a razão para essas manipulações? Na verdade, não tenho certeza de que a reação será bem-sucedida. Além disso, você perderá parte de sua ritalina.

 

[cokemuffin]

Nunca pesquisei sobre etereficações, mas se a síntese completa parece ser a única opção viável de qualquer forma, acho que nem preciso fazer isso. Em vez disso, pesquisei um pouco mais sobre as rotas para obter o fenilglioxilato de metila. Pensei que obtê-lo a partir do cloreto de benzoíla poderia ser uma boa opção, mas só encontrei sínteses que envolvem cianetos. Os reagentes de Gringard, em vez de cianetos, tornariam o processo muito mais seguro, mas, por algum motivo, não consegui encontrar uma síntese da reação abaixo em lugar algum?

Acho que você poderia simplesmente substituir o cloreto de benzila por cloreto de benzoíla e fazer a mesma reação que faria para obter o PAA, mas não tenho certeza se há algo interferindo.

 

[G.Patton]

Olá, há oxigênio. Não é possível realizar essa síntese.

 

[cokemuffin]

Agora pelo menos sei que ele interfere. Cloreto de benzoíla e CuCN é o único caminho a partir do cloreto de benzoíla, então?

 

[G.Patton]

Para quê? Não é PAA (ácido fenilacético).

 

[cokemuffin]

Ik, se você usar cloreto de benzila na reação acima, obterá PAA. Pensei que usar cloreto de benzoíla em vez de cloreto de benzila resultaria em ácido fenilglioxílico, mas como o oxigênio interfere na reação, a única maneira que conheço seria usar cianetos:

 

[TheNut22]

Quando a síntese envolve cianetos, vou à seção de química de piscina da minha loja de ferragens local e compro Na DCCA ou TCCA. Eles farão a mesma reação que as formas mais venenosas de cianeto. Já fiz muitas vezes ácido fenilacético a partir de DLPA, e assim por diante...

 

[Lordoftheshard]

Não sei se isso é um pouco fora do assunto, mas tenho um amigo que está tomando esses comprimidos de 10 mg
Ele me perguntou se há alguma maneira de extrair a ritalina dos comprimidos e transformá-la em uma forma de fumaça, como a metanfetamina.

 

[G.Patton]

Olá, extração ácido/base

 

[Lordoftheshard]

Obrigado, senhor, pois tentei fazer extrações normais primeiro com etanol, mas não importa se você filtra e assim por diante, o resultado são bloqueadores e outros tipos de lixo. Ao chegar com ela, por coincidência, vi seu tópico e pensei em perguntar e agradecer, pois essa é a única maneira de extrair a ritalina de forma limpa e adequada.

 

[G.Patton]

Purificação de anfetaminas por extração ácido-base Eu falei sobre a extração ácido-base, mas o procedimento é diferente do que você usou. Leia sobre isso neste tópico. Além disso, você pode ler sobre a teoria do procedimento de extração para entender o que está fazendo: Extração

 

[Lordoftheshard]

Primeiro, fiz uma extração com álcool para extrair bloqueadores de insetos, etc., e continuei a fazer isso
Depois, fiz uma extração com álcool para obter isso

 

[Lordoftheshard]

Obrigado

 

[toffifee]

Olá a todos, vocês podem me ajudar a encontrar um mercado para comprar 1-Fenil-2-(piperidin-1-il)etanona-1,2-diona ou Metilfenilglioxilato? Qual é o melhor site para fazer pedidos de reagentes e equipamentos de laboratório? Países da CEI

 

[blackshwan]

Olá @G.Patton.


Sobre essa etapa (refluxo).
[A mistura de reação foi refluxada suavemente por 3 a 12 horas com condensador de refluxo (conforme determinado pelo monitoramento por TLC). ]


Qual é a temperatura da fonte de calor? Obrigado.

https://bbgate.com/attachments/lwndic7fo8-png.2904/

O que é "aquecimento sob refluxo"?

Ao lidar com reações orgânicas, o aquecimento sob refluxo é frequentemente necessário, como a oxidação do tolueno usando $\ce{KMnO4}$ acidificado e $\ce{H2SO4}$ diluído para obter ácido benzoico ($\ce{C6H6O2})$ O que

chemistry.stackexchange.com

 

[G.Patton]

Olá. A temperatura que seria suficiente para ferver a mistura de 1-fenil-2-(piperidin-1-il)etano-1,2-diona (1) em dimetoxietano foi adicionada a p-toluenossulfonidrazida (2) (equivalente a 1,1) em condições normais (22*C, 760 mm Hg).

 

[dupskoslonia]

Olá, pessoal. Eu tenho ácido ritalínico. O que preciso para fazer metilfenidato e etilfenidato? Sou completamente novato, vocês poderiam me explicar passo a passo? Ficaria muito grato

 

[HerrHaber]

Você precisa convencer seu grupo carbonila a fazer um éster com metanol e etanol, respectivamente. Isso é bastante simples por meios químicos padrão e tente procurar métodos bastante suaves, como enzimas (lipases) ou ClSiMe3 fácil de trabalhar em metanol com substrato.

 

[kotkata]

Existe algum protocolo, guia para iniciantes ou receita para converter o ácido ritalínico em metilfenidato?

Pelo que entendi, não é um foguete, mas estou um pouco confuso sobre como obter metilfenidato a partir do ácido ritalínico.

 

[kotkata]

Incrível, muito obrigado, @dupskoslonia!

Muito agradecido!

 

[untryrgos]

Quando me certifiquei de que todos os ácidos haviam desaparecido e terminei a primeira etapa, encontrei uma grande separação de sal. É o sulfato de metilfenidato? O pH está em torno de 1 a 2.