Síntese de dextroanfetamina em uma etapa

noMoneynoHoney234

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Senhor, existe alguma maneira de substituir o hidrogênio? O NaBH4 pode ser usado?
 

Pororo

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Acho que Hg/Al pode ser usado em vez de Pd/C e H2.
 

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É ruim quando os reagentes são mais caros do que o produto final.
Produto: (4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OXAZOLIDINONA
Quantidade: 5 kg
Preço: USD $8597.00
 

Pororo

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Os chineses o oferecem por US$ 500 por 1 kg. Mas a pureza pode ser questionável.
 

handle

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Prezado, aqui está a nossa melhor cotação para você:

1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.

2) Preço:USD 1 .739,6/kg, incluindo a taxa de remessa, de porta a porta com base em 5 kg (o preço total é USD 8695).

3. embalagem: 5 kg/saco*1 saco, 1 caixa

(2 camadas *0,24 mm/camada de sacos internos de PET de grau alimentício/farmacêutico+1 camada*0,24 mm/camada

saco de papel alumínio PET de grau alimentício/farmacêutico + caixa de papelão ondulado de 5 camadas)

4. entrega: Imediatamente de nosso depósito após o recebimento do pagamento.

5. pagamento: T/T antecipadamente.

6. validade: 10 dias úteis.
 

dummy dummietis

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Obrigado por esse roteiro interessante, querida. Parece que ele pode funcionar com o gerador de gás Kipp para executar a síntese.
Ou seja, o frasco é carregado com 100 g de (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona e 5,66 g de Pd/C.
O Kipp é carregado com 36,37 g de Zn. O ácido é adicionado e a síntese ocorre naturalmente sob pressão padrão e RT até que todo o Zn tenha reagido.

O tópico questionável é a rapidez com que o catalisador se tornará inerte e como isso é afetado pela pureza do precursor principal?
 

JassyPinkMan

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Olá. É possível usar o níquel Raney na reação?
 

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Fiz outra tentativa de entender essa transformação, mas tudo o que obtive como resultado da hidratação na presença de Pd/C foi uma transformação de oxazolidinona em aminocetona, ou seja

(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one

Mas eu não entendo como ela se transforma em anfetamina. Alguém pode me explicar esse tópico, por favor?
 

G.Patton

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Olá. Você já realizou essa síntese?

Não posso lhe responder com certeza. Presumo que os átomos de oxigênio hidratados pelo H2 e o gás CO2 sejam liberados como um dos produtos da reação.
 

Pororo

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Vou tentar fazer isso de vez em quando. Mas primeiro quero entender o princípio.

Se funcionar exatamente como está escrito no documento, presumo que a reação deva ser interrompida periodicamente para remover o CO2. Isso não é um problema.

O problema é: a hidratação da oxazolidinona provavelmente nos levará à aminocetona, quando a molécula de O for liberada, então H2O se formará e nosso catalisador estará pronto((((
Ou há algo totalmente diferente?
 

madmax777

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Haverá um vídeo para esse procedimento?
 

Pororo

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Alguém teve sucesso com esse sintetizador? Não durmo, não como, fico pensando e pensando de novo e de novo.

A primeira pergunta é sobre Pd/C 10% (50 % de água úmida). Como eu sei, isso se refere à suspensão de água. Parece simples, mas não é: o que eu não consigo confirmar é o peso. Como foi dito, para o experimento, o Pd/C foi usado como abaixo: "0,34 g 10% de paládio sobre carbono (50% de água úmida)"
Isso significa 0,34 g de Pd/C a 10% + 0,34 g de água transformada em suspensão? Ou é 0,34 g de suspensão pronta, ou seja, 0,17 g de Pd/C + 0,17 g de água?

Segunda pergunta difícil sobre desgaseificação. O CO2 aparece como o produto secundário dessa reação. Uma parte relativamente pequena dele será dissolvida em etanol, como eu estimo em torno de 15%. Outros 10% encherão o reator. Para o restante do CO2, a desgaseificação é necessária. Mesmo que o H2 seja aplicado a menos de 2 atm, ele não resolverá o problema (ou precisamos aplicar H2 a menos de 10 atm, isso é uma história maluca ahahah).
A questão é COMO determinar o ponto para bloquear o H2 e desgaseificar o reator de CO2?
 
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