Warning! You are currently using a domain is accessible on the regular internet, not on Tor. For better privacy and security, please use our onion domain instead.
Síntese de dextroanfetamina em uma etapa
- Thread starter G.Patton
- Start date
É ruim quando os reagentes são mais caros do que o produto final.
Produto: (4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OXAZOLIDINONA
Quantidade: 5 kg
Preço: USD $8597.00
Produto: (4S,5R)-(-)-4-METIL-5-FENIL-2-OXAZOLIDINONA
Quantidade: 5 kg
Preço: USD $8597.00
- By Pororo
Os chineses o oferecem por US$ 500 por 1 kg. Mas a pureza pode ser questionável.
- By handle
Prezado, aqui está a nossa melhor cotação para você:
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2) Preço:USD 1 .739,6/kg, incluindo a taxa de remessa, de porta a porta com base em 5 kg (o preço total é USD 8695).
3. embalagem: 5 kg/saco*1 saco, 1 caixa
(2 camadas *0,24 mm/camada de sacos internos de PET de grau alimentício/farmacêutico+1 camada*0,24 mm/camada
saco de papel alumínio PET de grau alimentício/farmacêutico + caixa de papelão ondulado de 5 camadas)
4. entrega: Imediatamente de nosso depósito após o recebimento do pagamento.
5. pagamento: T/T antecipadamente.
6. validade: 10 dias úteis.
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2) Preço:USD 1 .739,6/kg, incluindo a taxa de remessa, de porta a porta com base em 5 kg (o preço total é USD 8695).
3. embalagem: 5 kg/saco*1 saco, 1 caixa
(2 camadas *0,24 mm/camada de sacos internos de PET de grau alimentício/farmacêutico+1 camada*0,24 mm/camada
saco de papel alumínio PET de grau alimentício/farmacêutico + caixa de papelão ondulado de 5 camadas)
4. entrega: Imediatamente de nosso depósito após o recebimento do pagamento.
5. pagamento: T/T antecipadamente.
6. validade: 10 dias úteis.
Obrigado por esse roteiro interessante, querida. Parece que ele pode funcionar com o gerador de gás Kipp para executar a síntese.
Ou seja, o frasco é carregado com 100 g de (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona e 5,66 g de Pd/C.
O Kipp é carregado com 36,37 g de Zn. O ácido é adicionado e a síntese ocorre naturalmente sob pressão padrão e RT até que todo o Zn tenha reagido.
O tópico questionável é a rapidez com que o catalisador se tornará inerte e como isso é afetado pela pureza do precursor principal?
Ou seja, o frasco é carregado com 100 g de (4S,5R)-(-)-4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona e 5,66 g de Pd/C.
O Kipp é carregado com 36,37 g de Zn. O ácido é adicionado e a síntese ocorre naturalmente sob pressão padrão e RT até que todo o Zn tenha reagido.
O tópico questionável é a rapidez com que o catalisador se tornará inerte e como isso é afetado pela pureza do precursor principal?
Fiz outra tentativa de entender essa transformação, mas tudo o que obtive como resultado da hidratação na presença de Pd/C foi uma transformação de oxazolidinona em aminocetona, ou seja
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Mas eu não entendo como ela se transforma em anfetamina. Alguém pode me explicar esse tópico, por favor?
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Mas eu não entendo como ela se transforma em anfetamina. Alguém pode me explicar esse tópico, por favor?
- By G.Patton
Olá. Você já realizou essa síntese?
Não posso lhe responder com certeza. Presumo que os átomos de oxigênio hidratados pelo H2 e o gás CO2 sejam liberados como um dos produtos da reação.
Não posso lhe responder com certeza. Presumo que os átomos de oxigênio hidratados pelo H2 e o gás CO2 sejam liberados como um dos produtos da reação.
- By Pororo
Vou tentar fazer isso de vez em quando. Mas primeiro quero entender o princípio.
Se funcionar exatamente como está escrito no documento, presumo que a reação deva ser interrompida periodicamente para remover o CO2. Isso não é um problema.
O problema é: a hidratação da oxazolidinona provavelmente nos levará à aminocetona, quando a molécula de O for liberada, então H2O se formará e nosso catalisador estará pronto((((
Ou há algo totalmente diferente?
Se funcionar exatamente como está escrito no documento, presumo que a reação deva ser interrompida periodicamente para remover o CO2. Isso não é um problema.
O problema é: a hidratação da oxazolidinona provavelmente nos levará à aminocetona, quando a molécula de O for liberada, então H2O se formará e nosso catalisador estará pronto((((
Ou há algo totalmente diferente?
Alguém teve sucesso com esse sintetizador? Não durmo, não como, fico pensando e pensando de novo e de novo.
A primeira pergunta é sobre Pd/C 10% (50 % de água úmida). Como eu sei, isso se refere à suspensão de água. Parece simples, mas não é: o que eu não consigo confirmar é o peso. Como foi dito, para o experimento, o Pd/C foi usado como abaixo: "0,34 g 10% de paládio sobre carbono (50% de água úmida)"
Isso significa 0,34 g de Pd/C a 10% + 0,34 g de água transformada em suspensão? Ou é 0,34 g de suspensão pronta, ou seja, 0,17 g de Pd/C + 0,17 g de água?
Segunda pergunta difícil sobre desgaseificação. O CO2 aparece como o produto secundário dessa reação. Uma parte relativamente pequena dele será dissolvida em etanol, como eu estimo em torno de 15%. Outros 10% encherão o reator. Para o restante do CO2, a desgaseificação é necessária. Mesmo que o H2 seja aplicado a menos de 2 atm, ele não resolverá o problema (ou precisamos aplicar H2 a menos de 10 atm, isso é uma história maluca ahahah).
A questão é COMO determinar o ponto para bloquear o H2 e desgaseificar o reator de CO2?
A primeira pergunta é sobre Pd/C 10% (50 % de água úmida). Como eu sei, isso se refere à suspensão de água. Parece simples, mas não é: o que eu não consigo confirmar é o peso. Como foi dito, para o experimento, o Pd/C foi usado como abaixo: "0,34 g 10% de paládio sobre carbono (50% de água úmida)"
Isso significa 0,34 g de Pd/C a 10% + 0,34 g de água transformada em suspensão? Ou é 0,34 g de suspensão pronta, ou seja, 0,17 g de Pd/C + 0,17 g de água?
Segunda pergunta difícil sobre desgaseificação. O CO2 aparece como o produto secundário dessa reação. Uma parte relativamente pequena dele será dissolvida em etanol, como eu estimo em torno de 15%. Outros 10% encherão o reator. Para o restante do CO2, a desgaseificação é necessária. Mesmo que o H2 seja aplicado a menos de 2 atm, ele não resolverá o problema (ou precisamos aplicar H2 a menos de 10 atm, isso é uma história maluca ahahah).
A questão é COMO determinar o ponto para bloquear o H2 e desgaseificar o reator de CO2?
Last edited:
Olá, eu gostaria de tentar a síntese para metanfetaminas (após a patente), mas infelizmente não consigo encontrar um revendedor de paládio sobre carbono (50% de água úmida), alguém pode me recomendar um revendedor, de preferência na Europa.
Caution should be used by anyone doing this.
SDA-3A, the alcohol, is also 5% methanol and Pd/C (palladium on carbon) reacts with methanol, in an explosive way.
From what I've read it is recommended to add the dry components first in a round bottom flask, attach a condenser. Then purge the air out of it with argon. Then add the alcohol/methanol solution or SDA-3A drop wise and slowly in an argon atmosphere. Once added the argon can be exchanged for hydrogen.
SDA-3A, the alcohol, is also 5% methanol and Pd/C (palladium on carbon) reacts with methanol, in an explosive way.
From what I've read it is recommended to add the dry components first in a round bottom flask, attach a condenser. Then purge the air out of it with argon. Then add the alcohol/methanol solution or SDA-3A drop wise and slowly in an argon atmosphere. Once added the argon can be exchanged for hydrogen.